a Horus Amaya 1 éve
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sistema limbico
troncoencefalo
anormalidades del tejido conectivo
ausencia de entre uno y cinco dientes
periodo embrionario
crecimiento
aumento de tamaño y volumen de las diferentes partes de feto
migración
movimiento celular
a diferentes zonas corporales
muerte celular programada
cambios ultraestructurales programados a la celula para la muerte
diferenciación
formación de diferentes clases de celulas
complejidad morfologica
organogenesis
inducción
induce el cambio o transformación de tejidos (uno a otro)
neurulación
placa neural
pliegues neurales
tubo neural
sistema nervioso central
Programación primitiva
supervivencia
Reflejos arcaicos
defensa
locomoción
Integridad refleja
alimentación
neuroectodermo
ectomesenquima
cara y craneo
neuroporos
surco neural
genes se localizan en el centrosoma
El centrosoma es el principal organizador de los microtúbulos
dos centriolos
rodeados por conjunto de microtúbulos
gen MCPH1
prematura mitosis
husos mitoticos anormales
inadecuado alineamiento de los cromosomas
gen WDR62
es estabilizador de polo de huso
genera
hipoplasia de cuerpo calloso
Hipotonia generalizada
Restricción del crecimiento y formación cerebral
malformaciones del cerebro
gen CDK5RAP2
deslocalización de la gamma tubulina de los centrosomas
ausencia de formación de microtúbulos
gen CASC5
situado sobre los cromosomas
se anclan los microtúbulos del huso mitótico
durante los procesos de división celular (meiosis y mitosis),
fijación de la cromatina del aparato mitótico
cromosomas mal alineados
aumento de la apoptosis
celulas mitoticas
alterando la concentración genetica
gen ASPM
pacientes consanguíneos
función normal del huso mitótico en neuroblastos embrionarios y la regulación de la neurogénesis
migración y la correcta separación de los cromosomas
afecten el metabolismo cerebral
cerebros inmaduros utilizan la glucosa a un ritmo superior
desarrolllo cerebral
alteración en la maduración de las estructuras nerviosas
alteraciones en el desarrollo psicomotor.
alteraciones neuropsicológicas
glucosa de las reservas de glucógeno
supone un 60-80 % del consumo diario de glucosa total.
produciendo monóxido de carbono
produciendo hierro libre
reutilizado en la síntesis de hemoglobina.
biliverdina reductasa
biliverdina se convierte en bilirrubina
Al llegar la bilirrubina al hepatocito
se desprende de la albúmina
captadas por proteínas Y-Z
es excretada activamente hacia los canalículos biliares
acción de las bacterias la transforman en urobilinogeno.
reabsorbida por el intestino, incrementando la circulación entero hepática
depósito hepático de glucógeno está agotado
caída importante de la concentración de glucosa durante las primeras 3-4 horas de vida
liberación de catecolaminas
aumento de los niveles plasmáticos de glucagón
liberación inmediata de glucosa de las reservas de glucógeno
Hiperbilirrubina
posible encefalopatia
anión liposoluble y tóxico en su estado libre
Un gramo de hemoglobina produce 35 mg de bilirrubina
eliminado por los pulmones
Tiroglobulina aumente
T4 y T3 aumentan proporcionalmente
Función tiroidea fetal
Desarrollo cerebral fetal
muerte de progenitores neuronales
Restricción de crecimiento fetal
programación adaptativa
preservando el desarrollo cerebral
limitando el desarrollo de otros órganos o tejidos, como hígado, músculo y tejido adiposo
principales reguladores del metabolismo
estado de resistencia hormonal múltiple
La resistencia en los ejes somatotropos, insulina/IGF-1
Inducción de parto
Cesarea
37 semanas
bajo peso
2290g
Caracteristicas antropometricas
Ictericia por incompatibilidad Rh
eritrocitos fetales con antigeno paterno
carente de globulos rojos maternos
facilitando
no expresa su potencialidad genetica de crecimiento
Aumento de los estrogenos
Alteración en la secreción hormonal
