SISTEMA IMUNE INATO, ADQUIRIDO E PROCESSAMENTO ANTIGÊNICO

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E SE HOUVER FALHAS NESSAS BARREIRAS?

DESENCADEIA RESPOSTA INFLAMATÓRIA AGUDA PARA REPARAR DANO

*ENVIO DE CÉLULAS E PROTEÍNAS *INGESTÃO DE MICROORGANISMOS *DESTRUIÇÃO DE SUBSTANCIAS PREJUDICIAIS *DEBRIDAMENTO

SISTEMA IMUNE INATO, ADQUIRIDO E PROCESSAMENTO ANTIGÊNICO

INATA

RESPOSTA INFLAMATÓRIO

1ª LINHA DE DEFESA

BLOQUEIA A ENTRADA DE PATOGÊNOS E DESTRÓI OS QUE CONSEGUEM ENTRAR!

* INESPECÍFICA

* RÁPIDA

* NÃO TEM MEMÓRIA

MACRÓFAGOS, NEUTRÓFILOS, NATURAL KILLER (NK), CÉLULAS DENDRÍTICAS

BARREIRAS

BIOLÓGICAS: MICROBIOTA.

MECÂNICAS : MOVIMENTOS PERISTÁLTICOS/ CILIAR.

QUÍMICAS: pH ESTOMACAL, SECREÇÕES, SUOR

FÍSICAS:PELE, MUCOSAS

CELULARES:FAGOCITOS, CÉLULAS NK, SISTEMA COMPLEMENTO.

PROCESSAMENTO ANTIGÊNICO

CÉLULAS

CÉLULAS DENDRÍTICAS, MACRÓFAGOS E CÉLULAS B

RESPOSTA IMUNOLÓGICA

DETECTAM ANTÍGENOS PROTÉICOS, PROCESSAM E APRESENTAM AOS LINFÓCITOS T

ACONTECE POR MEIO DAS CÉLULAS APRESENTADORAS DE ANTÍGENOS (APCS)

GERADA PELO CORPO PARA SE PROTEGER DOS ANTÍGENOS.

APCs PODEM APRESENTAR

ANTÍGENO NO MEIO EXTRACELULAR

APRESENTADO AO LINFÓCITO T PELO MHC-II

ANTÍGENO FAGOCITADO

LISSOSOMO LIBERA ENZIMAS QUE DEGRADAM O ANTÍGENO

NO SISTEMA ENDOPLASMÁTICO RUGOSO

MHC-II É PRODUZIDO > PROTEINA CADEIA VARIANTE (BLOQUEIA A FENDA DE LIGAÇÃO COM ANTÍGENOS) > MHC -II GLICOSADO SE FUNDINDO AO FAGOLISOSSOMO > MHC-II AINDA BLOQUEADO > ENZIMA DE LISOSSOMOS DEGRADA A CADEIA VARIANTE > MHC DESBLOQUEADO > É RECONHECIDO PELO LINFÓCITO TCD4+

ANTÍGENO NO MEIO INTRACELULAR

APRESENTADO AO LINFÓCITO T PELO MHC-I

PROTEÍNA UBIQUITINA

(MARCAM AS PROTEÍNAS QUE PRECISAM SER ELIMINADAS) > OS PROTEOSSOMOS ÀS RECONHECEM E ÀS DEGRADAM. > MHC-I É PRODUZIDO NO SISTEMA ENDOPLASMÁTICO RUGOSO.

TRANSPORTADOR TAP+ TAPASINA

TAPASINA=FIXA O MHC-I AO TAP > EM UMA VESÍCULA, NÃO PARA A MEMBRANA PLASMÁTICA. > É RECONHECIDO PELO LINFÓCITO TCD8

ADQUIRIDA

CÉLULAS IMUNES

LINFÓCITO T

APC (CÉLULA APRESENTADORA DE ANTÍGENO)

CÉLULAS DENDRÍTICAS:

PROCESSAM ANTÍGENOS A PARTIR DE UMA AMPLA GAMA DE PATÓGENOS; ATIVAM LINFÓCITOS T VIRGEM.

CÉLULAS MACRÓFAGOS E LINFÓCITOS B:

PROCESSAM ANTIGENOS PARTICULADOS OU SOLÚVEIS DO PATÓGENO

VÃO APRESENTAR A MHI E MHC II EM SUAS MEMBRANAS PLASMÁTICAS.

MHC II:

PATÓGENOS EXTRACELULARES → RECONHECIMENTO POR LINFÓCITO T HELPER (TCD4+)

MHC I :

EXPRESSO EM TODAS AS CÉLULAS NUCLEADAS;PATÓGENOS, SÃO ELES: HEPATÓCITOS, ENTERÓCITOS, MACROFAGOS E CÉLULAS DENDRITAS.

TIPOS DE LINFÓCITOS T

T REGULADORA

T AUXILIAR;

T CITOTÓXICAS;

DIVIDEM-SE EM MHCI E MHC II.

PROTEÍNA DE SUPERFICIE ATUA NA IDENTIFICAÇÃO;

RECONHECEM EPITOPOS APRESENTADOS → MHC;

RESPONDEM A ANTÍGENOS PROTÉICOS;

SOBRE O LINFÓCITO T:

TIMO

MÉDULA ÓSSEA

LINFÓCITO B

PARTICIPA DA IMUNIDADE HUMORAL;

RECONHECIMENTO DIRETO DO PATÓGENO

O ANTICORPO POSSUI PORÇÕES FAB E FC.

A CÉLULA EFETORA → PLÁSMOCITO;

SOBRE OS LINFÓCITOS B:

DESTINO?

ÓRGÃOS LINFÓIDES

MATURAÇÃO?

SURGIMENTO?

MEDULA ÓSSEA

TIPOS DE IMUNIDADE ADAPTATIVA

CELULADA

ATIVAÇÃO DOS LINFÓCITOS T E ELIMINAÇÃO DOS MICRORGANISMOS INTRACELULARES

Linfócitos T CD4+ (auxiliar)

Linfócitos T CD8+ (citotóxico)

MEDIADA POR CÉLULAS, OS LINFÓCITOS T.

HUMORAL

ANTICORPOS PRODUZIDOS POR LINFÓCITOS B, QUE LIGAM-SE AO ANTÍGENO

MEDIADA POR MOLÉCULAS NO SANGUE E NAS SECREÇÕES, MUCOSAS DENOMINADAS ANTICORPOS

CARACTERÍSTICAS

CLONAL

PROLIFERAÇÃO APÓS A EXPOSIÇÃO AO ANTÍGENO

PRINCIPAIS COMPONENTES

LINFÓCITOS E SEUS PRODUTOS SECRETADOS COMO OS ANTICORPOS, POR EXEMPLO

PARTICIPAÇÃO DOS LINFÓCITOS

RECONHECE O PRÓPRIO E O NÃO PRÓPRIO

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