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a marcela Ibañez Baez 14 éve

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tratamiento farmacol

El texto describe varios tratamientos farmacológicos utilizados principalmente en el contexto de trasplantes y enfermedades autoinmunes. Se menciona el micofenolato de mofetilo, una prodroga que disminuye la respuesta celular al injerto y reduce la arteriopatía al inhibir la calcineurina.

tratamiento farmacol

tratamiento farmacologico

MICOFENALATO DE MOFETILO

LA DOSIFICACIÓN ES DE 3 a30 mg/kg/dia.
inhibe la calcineurina a dosis bajas, con la que se inhibe la proliferación de miocitos de la vasculatura arterial, y por ende, disminuye la arteriopatia.
Es una prodroga del ácido micofenolico, un inhibidor del monofosfato de inosina deshidrogenasa que disminuye la concentración de GMP de linfocitos y monocitos, con los cuales tiende a inhibir la respuesta celular al injerto.

AZATRIOPINA

EFECTOS
neoplasias cutaneas.
Micosis
SE MANEJA CON DOSIS DE 1.5 a 2 mg/kg/dia PARA MANTENER LEUCOCITOS ENTRE 4 Y 8mil.
Este farmaco se usa por su efecto de suprimir la médula ósea y con ello disminuir leucocitos.

RAPAMICINA

SU DOSIFICACIÓN ES DE 5mg/kg/dia.
Es un inhibidor de los antigenos de superficie CD25 y CD71 de las celulas T.

TACROLIMUS

Su acción es muy similar a la ciclosporina, pero en estudios a corto plazo a demostrado mejor sobrevida y menos rechazo.

INMUNOSUPRESORES

Es una sustancia química que produce la inmunosupresión del sistema inmunitario. Puede ser exógeno como los fármacos inmunosupresores o endógeno como el cortisol

CICLOSPORINA

PARA LA DOSIFICACACIÓN SE TIENE EN CUENTA LOS NIVELES SÉRICOS DEL FÁRMACO, Y SU RANGO TERAPEUTICO VA DE 200 a 300 mg.
EFECTOS
aumento de suceptibilidad a infecciones etc.
temblores
Hipeertension arterial
Es un nefrotóxico y a menudo produce aumento de los niveles séricos de BUM y creatina.
es un agente inmunodepresor que actua directamente bloqueando las interleucinas I y II, las cuales bloquean la produccion de linfocitos T cito tóxicos.
Se administra por via oral e intravenosa

ESTEROIDES

EFECTOS:
Diabetes mellitus etc.
Aceleración en la velocidad de perdida muscular al reposo
cataratas
cara de luna (sindrome cushinoide)
Aumento de peso por retención hidrica
A umento de suceptibilidad a las infecciones
LA DOSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO ES DE 0.2 A 1 mg/kg/dia.
Su acción es inhibir la sintesis y liberación de citosinas, asi como los mediadores de la respuesta inflamatoria.
Metilprednosolona, de administración intravenosa para tto. de impregnación y casos de rechazo agudo.
prednisolona se administra por via oral para el manejo de sostén.