Precisión
Es el grado de concordancia entre resultados analíticos individuales cuando el
procedimiento analítico se aplica repetidamente a diferentes alícuotas o porciones de una muestra homogénea. Usualmente se expresa en términos del intervalo de confianza o incertidumbre:
La materia orgánica coloidal o en suspensión también puede interferir en el
punto final.
En presencia de aluminio en concentraciones mayores de 10 mg/L, el color azul que indica el punto final de la titulación puede aparecer y en poco tiempo puede regresar a rojizo.
Los iones ortofosfato y sulfato interfieren en concentraciones que excedan de 500 mg/L y 10 000 mg/L respectivamente.
En la titulación de calcio y magnesio, los estados altos de oxidación del manganeso reaccionan rápidamente con el indicador para formar productos de oxidación incoloros
El EDTA forma complejos con hierro, manganeso, cobre, zinc, plomo, cobalto, níquel, bario, estroncio y algunos otros metales.
Es la responsabilidad del laboratorio cumplir con todos los reglamentos federales, estatales y locales referentes al manejo de residuos, particularmente las reglas de identificación, almacenamiento y disposición de residuos peligrosos.
Cada laboratorio debe contemplar dentro de su programa de control de calidad el destino final de los residuos generados durante la determinación.
Los desechos ácidos se deben neutralizar para su posterior desecho.
Todas las muestras que cumplan con la norma de descarga a alcantarillado pueden ser descargadas en el mismo sistema.
La preparación de todos los reactivos usados en este método debe efectuarse bajo una campana de extracción.
Cuando se trabaje con cualquiera de los compuestos químicos descritos en este método, debe usar todo el tiempo equipo de seguridad, tal como:
batas, guantes de látex y lentes de seguridad.
La preparación de la disolución amortiguadora usada en este método debe realizarse dentro de una campana de extracción. Consultar las hojas de seguridad sobre manipulación y disposición de estos productos.
Este método requiere del uso de ácido clorhídrico. El ácido clorhídrico es un compuesto químico altamente corrosivo que debe manejarse con extremo cuidado.
Este método puede no mencionar todas las normas de seguridad asociadas con su uso. El laboratorio es responsable de mantener un ambiente de trabajo seguro y un archivo de las normas de seguridad respecto a la exposición y manejo seguro de las sustancias químicas especificadas en éste método.
No ha sido determinada la carcinogenicidad de todos los reactivos, por lo que cada sustancia química debe tratarse como peligro potencial a la salud. La exposición a estas sustancias debe reducirse al menor nivel posible.
Donde:
D son los mL de muestra.
C son los mg de CaCO3 equivalentes a 1 mL de EDTA, y
B son los mL de EDTA gastados en la titulación en el blanco (si fue utilizado);
A son los mL de EDTA gastados en la titulación en la muestra;
Para los propósitos de esta norma se establecen las siguientes definiciones:
Bitácora
Cuaderno de laboratorio debidamente foliado e identificado, en el cual los analistas anotan todos los datos de los procedimientos que siguen en el análisis de una muestra, así como todas las informaciones pertinentes y relevantes a su trabajo en el laboratorio.
Disolución estándar
Disolución de concentración conocida preparada a partir de un patrón primario.
Mensurando
Magnitud particular sujeta a medición.
Aguas residuales
Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de usos municipales, industriales, comerciales, agrícolas, pecuarias, domésticos y similares, así como la mezcla de ellas.
Desviación estándar experimental
Para una serie de n mediciones del mismo mensurando, es la magnitud s que caracteriza la dispersión de los resultados, dado por la fórmula.
Medición
Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una magnitud.
Aguas naturales
Se define como agua natural el agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta, residual y superficial.
Blanco analítico o de reactivos
Agua reactivo o matriz equivalente que no contiene, por adición deliberada, la presencia de ningún analito o sustancia por determinar, pero que contiene los mismos disolventes, reactivos y se somete al mismo procedimiento analítico que la muestra problema.
Descarga
Acción de verter, infiltrar, depositar o inyectar aguas residuales a un cuerpo receptor en forma continua, intermitente o fortuita, cuando éste es un bien del dominio público de la Nación.
Determinación de dureza total en aguas
Blas Jacobo Ana Esbeidy Venegas Zacatenco Raymundo David
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE COTOPAXI
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA INGENIERÍA Y APLICADAS
CARRERA DE INGENIERÍA EN ELECTRICIDAD
TEMA:
GEOMETRIA DE LAS FUNCIONES DE VARIAS VARIABLES
INTEGRANTE:
ANAHÍ MICHELLE ALTAMIRANO SOLÍS
CHRISTIAN PAUL AGUAIZA QUINAPANTA
CURSO:
TERCERO “A”
DOCENTE:
JAIME ACURIO
CICLO ACADÉMICO:
Mayo - Septiembre 2020
BIBLIOGRAFÍA(IEEE):
- J. Moreno, "´Programación",Madrid-España: RA-MA, 2015
- M. Jugnaru, "Introducción a la programación", México: Patria, 2015
Principio del método
Equipo y materiales
materiales
todo el material volumétrico utilizado en este procedimiento debe ser clase A con certificado o en su caso calibrado
Bureta de 25 mL o 50 mL
equipo
Balanza analítica con presión de 0.1 mg
Definiciones
Recolección, preservación y almacenamiento de muestras
Control de calidad
cada laboratorio que utilice este método debe operar un programa de control de calidad (CC) formal
el laboratorio debe de mantener todos los registros sobre todo. De tal forma que permita a un evaluador externo reconstruir cada determinación mediante el seguimiento de la información desde la recepción de la muestra hasta el resultado final
cada vez que se adquiera nuevo material volumétrico debe de realizarse la verificación de la calibración de este tomando una muestra hasta el resultado final
Calibración
se debe contar con la calibración de los equipos y materiales siguientes
Bureta de 25mL ó 50 mL
Balanza analítica
Material volumétrico
Procedimiento
Tratamiento previo d muestras de aguas contaminadas y residuales
si la muestra contiene partículas o materia orgánica requiere un tratamiento previo de análisis. Se recomienda llevar a cabo una digestión con acido nítrico - acido sulfúrico o acido nítrico- acido perclórico y ajustar posteriormente el pH de la disolución a n valor de 9, utilizando disolución de amoniaco
Titulación de muestras
colocar 50 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL
añadir 1mL ó 2 mL de disolución amortiguadora. Generalmente un mL es suficiente para alcanzar un pH de 10.0 a 10.1
añadir una cantidad adecuada (0.2gr) del indicador eriocromo negro T. La muestra debe tomar un color vino rojizo
titular con la disolución de EDTA a 0.01 M agitando continuamente hasta que desaparezcan los últimos matices rojizos. Añadir las ultimas gotas con intervalos de 3s a 5s. En el punto final la muestra cambia de color rojizo a azul
Calculos
Calcular la dureza total como se indica en la siguiente ecuación:
Dureza total expresada como CaCO3 (mg/L) = ((A-B)X C X 1,000)/D
Expresar la dureza total como mg/L CaCO3 con la precisión
correspondiente.
Interferencias
Seguridad
Manejo de residuos
Recolectar un volumen de muestra, homogéneo y representativo. Pueden utilizarse muestras simples y/o compuestas
Acidificar la muestra. normalmente 2mL/L son suficientes
Mantener la muestra en refrigeración a 4°C hasta el momento de análisis. el tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis recomendado es de seis meses
Patrón secundario
Patrón cuyo valor es establecido por comparación con un patrón primario de la misma magnitud
Parámetro
Variable que se utiliza como referencia para determinar la calidad del agua.
Patrón de trabajo
Patrón que es usado rutinariamente para calibrar o controlar las medidas
materializadas, instrumentos de medición o los materiales de referencia.
se basa en la formación de complejos por la sal disódica del ácido etilendiaminotetraacético con los iones calcio y magnesio.
El método consiste en una valoración empleando un indicador visual de punto final
el complejo del EDTA
el negro de eriocromo T
