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Cardiotónicos

fuerza y velocidad de las contracciones cardiacas

Interacciones

dism. la absorción Oral de la digoxina cuando se adm.

separarse tanto como sea posible su adm.

Cuidados de Enfermería

Modificar dosis en Px con insuficiencia renal hipotiroidismo

Abandonar Tx si presenta toxicidad

Controlar la concentración de K

Vigilancia por electrocardiograma

Indicaciones

Profilaxis

Tx de la congestión cardiaca

útil en Px que no se controlan con diuréticos y/o IECA

Contraindicada

Taquicardia ventricular o fibrilación ventricular insuficiencia coronario cardiomiopatía hipertrófica obstructivay pericarditis periférica.

Metabolismo

Vía Oral

digoxina aparece a los30-90 minutos

Vía Intravenosa

su acción aparece a los 5-10 minutos y alcanza su max a los 60 minutos.

proteínas plasmáticas (aprox. 25%) y se distribuye ampliamente.

Excreción renal 75-80%

Expulsada a través de heces fecales

Toxicidad

Concentración plasmática es útil en la confirmación del dx de toxicidad

Neurológico

Cefalea, cansancio, depresión, desorientación

Nivel gastrointestinal

Anorexia, náuseas y vómito

Mecanismo de acción

Actividad de la enzima ATPasaNa+/K+dependiente

transporte de sodio a través de las membranas celulares.

representa un incremento de la contracción

aumenta la concentración de Na intracelular

intercambiador de sodio-calcio

El calcio intracelular y por tanto la concentración