Distrofia Muscular de Duchenne
Diagnostico
realiza
una prueba de Sangre
identificar mutaciones en el gen denominado dystrophin.
una prueba Genética (ADN)
sus Síntomas
tiene cura
la fisioterapia y los medicamentos, como los corticosteroides, pueden controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
caídas frecuentes, dificultad para levantarse o correr, marcha de pato, gran tamaño de las pantorrillas y trastornos del aprendizaje.
Trastorno hereditario
por la debilidad muscular progresiva
se manifiesta en los niños varones
mayoría de la gente con distrofia muscular
mujeres
portadoras y se ven moderadamente afectadas
del síndrome de Duchenne
