によって kelly johana 4年前.
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Esquizencefalia
La esquizencefalia es una malformación congénita del sistema nervioso central caracterizada por una hendidura que atraviesa el espesor del hemisferio cerebral. Es una condición compleja que puede estar asociada a necrosis por isquemia focal y destrucción de la glia radial, además de dilatación ventricular debido a la obstrucción del líquido cefalorraquídeo.
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POSTURA cabeza adelantada lordosis cervical excesiva fuerzas soportadas por la columna aumeto del brazo de palanca alteración desarrollo neuromotor e integración sensorial Categoria función motora integridad refleja integridad de nervios craneales y periféricos Desempeño muscular MARCHA Categoria BALANCE Cadena estática posterior cadena extensora de tronco alteración de las cadenas musculares debilidad músculos posturales antigravitatorios sobrecarga en la columna vertebral menor base de sustentación desaplazamiento del centro de masa hacia anterior mala alineación desarrollo personal social y actividades de la vida diaria desarrollo motor fino y grueso Afectación en el habla Alteración del área motora ventrículo lateral (derecho) hendidura en el cerebro alteración cerebral no hay formación adecuada de la corteza cerebral STATUS EPILÉPTICO función inhibidora de los receptores sinápticos positivamente tanto la función excitatoria la alteración de CaMKII afectaría la excitabilidad de la membrana neuronal inyección de la subunidad alfa (modula) paso crítico en la formación de potenciación a largo plazo provocando aumento de su función incrementa la fosforilación del receptor
AMPA activación de la
CAMK II liberación de neurotransmisores síntesis funciones neuronales alteradas alteraciones en Ca/calmodulina (CaMKII) Categorias INTEGRIDAD REFLEJO 60 cm aumento perímetro cefalico categoría CIRCULACIÓN(VENOSA, ARTERIAL Y LINFATICA) categoria INTEGRIDAD TEGUMENTARIA Categoria CARASTERISCAS ANTROPOMETRICAS hidrocefalia convulsión Epilepsia focal sintomática Digenesis de cuerpo calloso La válvula se conecta a ambos catéteres catéter bajo la piel desde la parte posterior de la oreja extremo del catéter se pasa hasta un ventrículo en el cerebro drenar el exceso de líquido cefalorraquídeo Derivación ventriculoperitoneal estenosis del acueducto de Silvio Causando dilatación de los ventriculos por obstrucción del LCR sobreestimulación de célula postsináptica Propiciando el impulso nervioso retraso global en el neurodesarrollo malformación grave del SNC infección prenatal Los márgenes de la hendidura están revestidos con sustancia gris extiende desde la superficie de la piamadre hasta los ventrículos cerebrales. presencia de una hendidura en el cerebro desarrollo cortical cerebral trastorno congénito CORIOAMNIONITIS conectando el ventrículo lateral con el espacio subaracnoideo aumento de líquido cefalorraquídeo las paredes de la hendidura están separadas malformación congénita del desarrollo del sistema nervioso central labio abierto o tipo II Factores predisponentes No se realizo control prenatal infecciones repetidas del tracto urinario durante el embarazo necrosis por isquemia focal con destrucción de la glia radial falla local en la inducción de la migración neuronal entre el segundo y quinto mes de gestación espacio subaracnoideo comunicando el lumen ventricular hendidura que compromete todo el espesor del hemisferio cerebral Desequilibrio Actividad eléctrica anormal a nivel Cerebral( corteza cerebral) No inhibición de la señal Afectación genética Receptor GABA-a anomalo Activación rápida y prolongada Receptor postsináptico (NMDA) Apertura de los canales de sodio y potasio Mecanismos que se combinan entre si Déficit de inhibición GABA Exceso de excitación Glutamato impulsos eléctricos de forma repetida Se sincronizan Grupo de neuronas El desarrollo inadecuado del sistema nervioso central (SNC) Nació pretérmino (30 semanas ) Cambio de despolarización paroxístico Paciente masculino de 16 meses de edad Esquizencefalia
