FARMACOLOGIA
hipocolesteromiantes, hipoglucemuantes y corticoides
Buscar 5 ejemplos de farmacos:
Hipocolesteriomantes
Hipoglicemiantes
Corticoides
HIPOCOLESTERIOMANTES: Simvastatina, Lovastatina, Pravastatina, Fluvastatina, Atorvastatina.
HIPOGLICEMIANTES: insulina, glimepirida, metformina, glibenclamida y gliclacida.
CORTICOIDES: aldosterona, cortisona, betametasona, hidrocortisona y la prednisona.
Corticoides
Los corticoides o corticoesteroides son un tipo de las hormonas denominadas esteroides, que se producen en las glándulas suprarrenales.
Sus formas sintéticas o semisintéticas se usan por su efecto antiinflamatorio e inmunosupresor en el tratamiento de diferentes patologías: enfermedades respiratorias, oftalmológicas, respiratorias, reumáticas, etc., así como en el trasplante de órganos para evitar el rechazo.
Hipoglucemiantes
Hipoglucemiantes orales
Tiazolidinedionas
El mecanismo de acción de estos fármacos se lleva a cabo mediante la unión al subtipo g del receptor nuclear de proliferación activado por peroxisomas (PPARg ), produciendo de esta manera un aumento en la transcripción de genes de las enzimas que normalmente son inducidas por la insulina, esta acción se lleva acabo fundamentalmente en el tejido muscular y graso, todo esto se traduce en un aumento de la utilización periférica de glucosa.. Otro mecanismo descripto es la inhibición de la gluconeogénesis hepática.
Inhibidores de las a - glucosidasas
El mecanismo de acción fundamental es la inhibición reversible y competitiva de las a - glucosidasas en el borde en cepillo de la mucosa intestinal, produciendo el retraso en la absorción de los hidratos de carbono complejos, con la consiguiente reducción del pico máximo de glucemia postprandial.
Biguanidas
Su principal indicación la constituyen los pacientes con DMNID y obesidad, que no responden a la dieta ni al ejercicio físico. Se las puede utilizar sola o combinada con sulfonilureas o insulina.
Sulfonilureas
El mecanismo de acción de estas drogas comprende efectos pancreáticos y extrapancreáticos. Los primeros incluyen un aumento de la estimulación a las células b del páncreas para la liberación de insulina, este efecto se produce por un bloqueo de la bomba K-ATPasa lo que se traduce en una despolarización prolongada de la membrana celular, con el consiguiente ingreso del Ca++ extracelular provocando la liberación de la insulina de los gránulos secretorios hacia el torrente sanguíneo
Son un conjunto heterogéneo de drogas que se caracterizan por producir una disminución de los niveles de glucemia luego de su administración por vía oral, cumpliendo con este propósito a través de mecanismos pancreáticos y/o extrapancreáticos.
Dícese del fármaco que posee la capacidad de disminuir los niveles de glucosa en sangre.
Los hipoglucemiantes como la insulina, las sulfamidas y las biguanidas se utilizan en el tratamiento de la diabetes y resistencia a la insulina.
Hipocolesteromiantes
HDL
Denominado colesterol bueno por su función eliminadora del colesterol sobrante de las membranas celulares y transporte hasta el hígado donde es reutilizado.
LDL
Denominado como colesterol malo, ya que son las principales portadoras de colesterol en sangre.
Dícese del fármaco que tiene la capacidad de reducir la concentración de colesterol de la sangre.
El modo de actuación depende del tipo de fármaco; así, algunos inhiben la absorción de colesterol, otros inhiben su síntesis y otros aceleran su destrucción.
broncodilatadres, antihistamicos, hipotensores y los antianginosos
Mencione 5 ejemplos de farmacos:
Broncodilatadores
Antihistaminicos
Hipotensores
Antiaginosos
Broncodilatadores: salbutamol; salmeterol; formoterol; terbutalina; salmeterol-fluticasona.
Antihistamínicos: Loratadina; Desloratadina; Bilastina; Fexofenadina; Cetirizina.
Hipotensores: Nitroglicerina; Dihidralazina; Labetalol; Urapidilo; Atenolol.
Antianginosos: Isosorbide; Verapamilo; Nitroglicerina; Nifedipina; Nicardipina.
Antianginosos
Hipotensores
AGONISTAS DOPAMINÉRGICOS (Vasodilatadores Arteriales)
Acción vasodilatadora arterial, disminuye la presión arterial y las resistencia periférica, a la vez que incrementa el volumen, así como aumenta la velocidad de filtración glomerular y produce natriuresis
Diuréticos
La acción de estos fármacos consiste en hacer que se pierda sodio y con ello reducir el volumen plasmático y extracelular, por lo tanto su acción es NATRIURETICA
Fármacos que disminuyen la presión arterial a través de diferentes mecanismos, por lo que se usan regularmente para el tratamiento de hipertensión.
Antihistamínicos
http://www.farmacologia.hc.edu.uy/images/ANTIHISTAMINICOS.pdf
Teofilina
Sustancia que como la cafeína pertenece a la clase de las metilxantinas, es un broncodilatador de acción prolongada que previene los brotes de asma.
Se prescribe en los casos graves de asma o que son difíciles de controlar.
Anticolinérgicos
file:///C:/Users/Thamy/Downloads/13112310.pdf
broncodilatador
Agonistas β-2
se toman de forma regular para controlar y prevenir la broncoconstricción.
Es muy importante entender que los broncodilatadores de acción prolongada no siempre actúan de forma rápida.
corta duración
proporcionan un alivio rápido y temporal de los síntomas y los brotes del asma.
Los enfermos de asma a menudo llevan un inhalador que se pueden emplear por prescripción médica cada 2 o 6 horas y también cuando ocurre una reacción asmática.
acción prolongada
Se utilizan principalmente para prevenir los ataques.
acción corta
Se utilizan para el alivio de la broncoconstricción trabajando rápidamente para calmar los síntomas, pero sólo por un corto período de tiempo.
analgésicos, relajantes musculares, tóxina botulinica, antiepileptico, y calcificantes.
¿Qué es la Tóxina botúlinica?
ACTIVIDAD
Mencione 5 ejemplos de:
Relajantes musculares
Calcemiantes
Antiepilepticos
-Relajantes musculares:
Tramadol
Naproxeno
Diclofenaco
Diazepam
Ciclobenzaprina
-Calcemiantes
Cinacalcet
Ibandronato
Genacol
Alendronato
Acido zoledrónico
-Antiepilepticos
Carbamacepina
Oxcarbazepina
Fenitoína
Gabapentina GBP
Lacosamida
Calcificantes
Estos medicamentos hacen que los huesos de las caderas, la columna vertebral y otras áreas sean menos propensos a quebrarse.
Antiepiléptico
Suelen actuar reduciendo la actividad eléctrica anormal del cerebro y aumentando la cantidad de unas sustancias químicas naturales, que se llaman neurotransmisores.
Toxina botulínica
La toxina botulínica, que desde hace pocos años tiene usos cosméticos, es una neurotoxina elaborada por una bacteria denominada Clostridium botulinum que provoca parálisis muscular progresiva.
En dosis muy bajas, tiene múltiples beneficios en el manejo de la espasticidad, en niños con parálisis cerebral, en pacientes con secuelas por accidentes cerebrovasculares, en pacientes que sufren distonía y espasmos hemifaciales.
Relajantes Musculares
https://www.elsevier.es/es-revista-farmacia-profesional-3-articulo-relajantes-musculares-revision-13126019
Espasmolíticos
Los Espasmolíticos o relajantes musculares de acción central se utilizan para aliviar el dolor músculo esquelético y los espasmos, y para reducir la espasticidad en una variedad de condiciones neurológicas.
La generación de las señales neuronales en las neuronas motoras que causan contracciones musculares depende de la balanza de excitación sináptica y la inhibición que la neurona motora recibe.
Bloqueadores neuromusculares
Los bloqueadores neuromusculares actúan interfiriendo con la transmisión en la placa neuromuscular, y no tienen actividad en el sistema nervioso central.
A menudo se utilizan durante los procedimientos quirúrgicos y en cuidados intensivos y medicina de emergencia para causar parálisis.
Los relajantes musculares son un grupo de fármacos cuya administración provoca la relajación del músculo.
Se utilizan cuando los músculos están demasiado contraídos, duros y provocan dolor.
También se les llama ”miorelajantes". Pueden ser utilizados para tratar las calambres y los dolores de espalda.
Analgésicos
Los analgésicos son medicinas que reducen o alivian los dolores de cabeza, musculares, artríticos o muchos otros achaques y dolores.
fármaco antiinflamatorio
ENDORFINAS OPIÁCEOS
OPIÁCEOS
A menudo se utiliza el término opiáceo en vez de opioide. No obstante el término opiáceo se refiere al origen de la sustancia con respecto al opio, es decir, son sustancias que se extraen de la cápsula de la planta del opio.
Opioides
Semisintéticos
Subtopic
Heroína
Opiáceos
Noscapina
Papaverina
Tebaina
Morfina
Codeina
son conocidos desde hace mucho tiempo como sustancias naturales, que se encuentran en el zumo de las semillas de la adormidera o papaver somniferum.
ENDORFINAS
Además, hay una buena noticia extra con respecto a las endorfinas: podemos recrear situaciones que disparen en nuestro cuerpo estos magníficos estimulantes, a fin de multiplicar los momentos de bienestar a lo largo del día.
tienen una vida muy corta ya que son eliminadas por determinadas enzimas que produce el organismo. Es una medida para mantener el equilibrio de nuestro cuerpo y no ocultar señales de alarma.
Las endorfinas son sustancias producidas por nuestro cerebro, con una estructura muy similar a la de los opiáceos (morfina, opio, etc.) pero sin sus efectos adversos. Estos químicos naturales actúan como potentes analgésicos y estimulan los centros de placer creando situaciones satisfactorias que contribuyen a eliminar el malestar.
son sustancias naturales sintetizadas por el cerebro que, entre otras cosas, alivian el dolor como sólo pueden hacerlo los opiáceos que incluyen a la morfina, la heroína y la codeína. Sin embargo, las endorfinas no tienen los efectos secundarios que acarrean las drogas al sistema nervioso.
Anti inflamatorios glucocorticoides
Los glucocorticoides sintéticos son utilizados como antiinflamatorios e inmunodepresores.
Betametasona
Triamcinolona
Prednisona
Fludrocortisona
dexametasona
El cortisol es el glucocorticoide más importante en el ser humano.
Su acción reguladora se extiende también al metabolismo intermedio de grasas y proteínas.
son hormonas de la familia de los corticosteroides que participan en la regulación del metabolismo de carbohidratos favoreciendo la gluconeogénesis y la glucogenolisis con actividad inmunosupresora.
otros antiinflamatorios
La colchicina, medicamento específico para tratar la gota, tiene efecto antiinflamatorio al inhibir la respuesta tisular a los cristales de ácido úrico y la respuesta a su administración se ha considerado es una prueba diagnóstica.
Otros fármacos con propiedades antiinflamatorias leves o de efecto indirecto son algunos Antihistamínicos H1. Pero el mecanismo no es claro y muchos solo se han podido documentar en estudios in vitro.
Antirreumatoides
Aparentemente, los FARME modifican el sistema inmunológico provocando una inmunosupresión selectiva y controlada para evitar que la actividad del proceso reumatológico provoque limitación funcional y así poder evitar el desarrollo de invalideces.
Los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad o FARME son fármacos, como el metrotexato, la penicilamina, la cloroquina, la sulfasalazina y las sales de oro, con diferente estructura química que actúan mediante diferentes mecanismos haciendo más lento o quizás hasta deteniendo la evolución de la enfermedad.
Modificadores de la enfermedad (FARME) y algunos otros fármacos con propiedades leves antiinflamatorias como ciertos antihistamínicos y los usados para tratamiento de la gota aunque no son estrictamente antiinflamatorios.
Los no esteroideos o AINE
Además de ser antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, tienen otros efectos como ser antiagregantes plaquetarios antitrombóticos y por eso se usan en la profilaxis del infarto de miocardio.
Los AINE también pueden disminuir la inflamación, así como la fiebre, la hinchazón y el enrojecimiento.
Las prostaglandinas son un grupo de ácidos grasos naturales que desempeñan un papel en el dolor y la inflamación.
Los AINE bloquean unas proteínas, llamadas enzimas, en el cuerpo que ayudan a producir prostaglandinas.
Son algunos de los analgésicos más utilizados en adultos. También son un tratamiento común para los problemas de salud crónicos (a largo plazo), como la artritis (artritis reumatoide, osteoartritis y otros) y el lupus.
Son un grupo químicamente heterogéneo de fármacos que además de sus propiedades antiinflamatorias actúan en mayor o menor medida como analgésicos y antipiréticos.
Los esteroideos o AIE
Además de antiinflamatorios se usan como inmunosupresores y antialérgicos así como para terapia de sustitución hormonal.
Su uso es limitado o restringido por sus efectos secundarios o adversos, sobre todo los administrados vías oral o parenteral ya que pueden producir un Síndrome de Cushing medicamentoso.
Particularmente los más usados son los esteroides sintéticos como la dexametasona o la prednisona, entre otros.
Compuestos análogos estructurales de los corticosteroides naturales y en particular de los glucocorticoides.
Son corticoides naturales (hormonas producidas por la corteza adrenal) o semisintéticos de características estructurales y farmacológicas similares a los primeros, aunque en general, son más potentes. Su uso generalizado se ve limitado por sus importantes efectos secundarios y sus efectos sobre el metabolismo del organismo.
Medicamento habitualmente empleado para evitar o disminuir la inflamación de los tejidos.
TAREA
Buscar 5 ejemplos de medicamentos, clasificándolos en AIEs AINEs Endorfinas Opiáceos Opioides
https://www.mindomo.com/es/mindmap/47b04273477a4bcb8f939151b800ce89
Diferencie AIEs de AINEs
Los AIES son corticosteroides los cuales son una variedad de hormonas del grupo de los esteroides (producida por la corteza de las glándulas suprarrenales) y sus derivados , además su uso generalizado se ve limitado por sus importantes efectos secundarios y sus efectos sobre el metabolismo del organismo. y los AINES son un grupo de variado y químicamente heterogéneo de fármacos principalmente antiinflamatorios , analgésicos y antipiréticos , por lo que reducen los síntomas de la inflamación , el dolor y la fiebre respectivamente.
