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によって Fernanda Cuanal 4年前.

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SUSTITUCIÓN NUCLEOFILICA

Las reacciones de sustitución nucleofílica son procesos químicos donde un nucleófilo, una especie con un par de electrones libres, reemplaza a otro grupo en una molécula. Los nucleófilos se clasifican en débiles, moderados y fuertes, según su capacidad para donar electrones.

SUSTITUCIÓN NUCLEOFILICA

SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA

llamada así por

reacción de sustitución
por medio de un nucleófilo

CLASIFICA

CARACTERISTICAS

PRIMARIO SECUNDARIO

NUCLEOFILOS FUERTES

ESTADO DE TRANSICIÓN

VELOCIDAD DE REACCIÓN RÁPIDA Vr= k(R-X)(:Nú)

HALURO DE ALQUILO

TERCIARIO SECUNDARIO PRIMARIO

NUCLEÓFILOS DEBILES

INTERMEDIARIO DE RACCIÓN= C+

VELOCIDAD DE REACCIÓN LENTA Vr= k(R-X)

Sn1 (unimolecular)
haluros 1° y 2°

solventes polares aproticos

Sn2 (bimolecular)

nucleofilo

características
puede ser

molécula neutra

un par de electrones libres

átomo

electrones libres
por definición
base de lewis
CLASIFICAN
DÉBILES

Floruro, F Agua, H2O Alcoholes, R – OH

MODERADOS

Bromuro, Br- Cloruro, Cl- Amoníaco, NH3 Tiol, R – SH

FUERTES

Sulfuro, HS- - Yoduro, I- Hidróxido, OH- Alcóxido, RO- Amida, H2N Cianuro, NC

EN GENERAL

reacciones
ESTABILIZAR

Efecto inductivo Hiperconjugación Resonancia

intermediarios

C+ (carbocation) C- (carbanión) C. (radical libre)

MECANISMO

conlleva a las moléculas para ser transformadas en productos

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