によって Marjorie Tuapanata 4年前.
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Tóxicología
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NOMBRE: MARJORIE ALEXANDRA TUAPANTA MORA
CURSO: 5TO "B"
TEMA: FARMACODINAMIA/FARMACOCINETICA
BIBLIOGRAFIA:
Pierre Mitchel Aristil Chéry: MANUAL DE FARMACOLOGIA BASICA Y CLINICA.
DARIO CORDOBA,(2006)TOXICOLOGIA.BOGOTA:EDITORIAL MANUAL MODERNO Ltda.
*La biotransformación se lleva a cabo en especial a nivel hepático, también puede tener lugar en el riñón, vías gastrointestinales, piel, pulmones, plasma y cerebro
a) Oxidasas: Que catalizan las oxidaciones. b) Reductasas: Que reducen los compuestos de ésteres nítricos. c) Esterasas: Que provocan hidrólisis de ésteres. d) Glucuroniltransferasa: La cual provoca la conjugación.
*Oxidación
*Es la adición de oxígeno o pérdida de hidrógeno. Muchos medicamentos son metabolizados en el cuerpo por reacciones oxidativas.
*Fase I: corresponde a reacciones no sintéticas que son oxidación, reducción e hidrólisis. *Fase II: corresponde a las reacciones sintéticas, incluye a la conjugación.
*Las drogas en el organismo no permanecen indefinidamente, tarde o temprano tienen que desaparecer y esto ocurre mediante dos formas: biotransformación y eli
*Factores que modifican la distribución: son el tamaño del órgano, flujo sanguíneo del tejido, unión a proteínas plasmáticas, solubilidad del fármaco y volumen de distribución.
*Redistribución o depósito de fármacos: Las proteínas del plasma pueden constituir un depósito o reservorio, pero los principales depósitos de las drogas se encuentran en los tejidos.
*Las sustancias muy ionizadas no pueden distribuir; las formas no ionizadas penetran en el cerebro y en el líquido cefalorraquídeo con gran velocidad.
*Algunas actúan a nivel de la superficie celular, otras pasan luego al líquido intracelular.
*La mayoría de las drogas pasan desde la sangre al líquido intersticial a través de los capilares por medio de dos mecanismos de difusión y filtración.
*La fracción de la droga unida a las proteínas es farmacológicamente inactiva, sólo la fracción libre es activa.
*Cuando las drogas llegan a la circulación se combinan con las proteínas plasmáticas principalmente la albúmina, la glucoproteína ácida (A1), las lipoproteínas alfa y beta y las metaloglobulinas como la transferrina.
*El medicamento ha alcanzado el plasma, el principal líquido para su distribución, debe de atravesar varias barreras hasta alcanzar finalmente el lugar donde va a actuar.
*Molécula del medicamento: Cuando son muy pequeñas como ocurre con el alcohol y los gases son absorbidas con facilidad. *Fármacos grandes como las enzimas trombolíticas y la toxina botulínica se absorben poco.
*Área de superficie absorbente: A mayor superficie, más rápida será la absorción, y ésta será más lenta si la superficie es menor.
*Circulación en el sitio de absorbente: un aumento en el flujo de la sangre acelera la absorción del fármaco y una disminución de flujo de sangre disminuye la absorción.
*El contacto constante del sistema respiratorio con el ambiente externo hace que pueda alcanzar centros vitales como el SNC y otros organismos sin pasar por el hígado. *Van directamente al torrente circulatorio.
*Es la ruta mas frecuente en las intoxicaciones accidentales o con otros fines. *El lugar mas importante es el estomago e intestino. *Esta ruta conduce al toxico por la vena que va al hígado donde puede ocurrir modificaciones de la molécula. *Intestino delgado es el principal lugar de absorción de la mayor parte de los fármacos administrados por vía oral. *Motilidad gastrointestinal y el contenido gástrico.
*Según el estado de la piel: intacta o dañada. *Hidratación. *Propiedades fisicoquímicas de compuestos: solubilidad, peso molecular. *Tiempo de contacto.
La reacción química se caracteriza por: a) Sistemas enzimáticos. b) AMP cíclico. c) Inducción de la síntesis proteica.
NOMBRE: MARJORIE ALEXANDRA TUAPANTA MORA
CURSO: 5TO "B"
TEMA: FARMACODINAMIA/FARMACOCINETICA
BIBLIOGRAFIA:
Pierre Mitchel Aristil Chéry, TOXICOLOGIA: MANUAL DE FARMACOLOGIA BASICA.
DARIO CORDOBA,(2006)TOXICOLOGIA.BOGOTA: EDITORIAL MANUAL MODERNO Ltda.
*Son drogas en que la interacción droga-receptor da lugar a una reacción química que conduce a la respuesta farmacológica.
*Actúan con los receptores que están situados en la membrana celular, y el estímulo generado por la interacción droga-receptor origina cambios en los potenciales eléctricos de la membrana.
*Consiste en la medida de efectividad del complejo fármaco-receptor para producir una respuesta farmacológica.
*La eficacia se refiere a la capacidad de un fármaco para producir un efecto terapéutico deseado.
*La potencia consiste en la medida de la cantidad relativa de una droga que se necesita para producir un efecto terapéutico deseado.
*Definimos la afinidad como la medida de probabilidad de que una molécula de una droga interactúe con su receptor para formar el complejo fármaco-receptor.
*Tolerancia cruzada :Tolerancia para una droga que se extiende a otras químicamente relacionadas.
*Tolerancia adquirida: Es aquella que se produce en un individuo por el empleo continuo de una droga y se caracteriza por la necesidad de un aumento progresivo de la dosis para producir un efecto determinado.
*Tolerancia congénita : Es la tolerancia natural del ser vivo a ciertas drogas.
*Tolerancia de especie:Se observa en individuos o especies específicas que son relativamente insensibles a ciertas drogas. Así, por ejemplo, el conejo es muy resistente a la atropina.
*Es una resistencia exagerada del individuo, de carácter duradero para responder a la dosis ordinaria de una droga.
*Cuando se administra un medicamento con intervalos tales que el cuerpo no puede eliminar una dosis antes de inyectar la otra, se produce acumulación.
Antídoto farmacológico: Es la capacidad que tiene una sustancia para producir una acción farmacológica opuesta a la que produce un veneno, pero sin actuar de manera directa sobre el mismo.
Antídoto químico:Es cuando dos drogas se unen en el organismo para convertirse en un compuesto inactivo, con lo que se anula la acción farmacológica y tóxica pertinente.
*Es una sustancia que es capaz de impedir o inhibir la acción de un tóxico. Existen dos tipos: químico y farmacológico.
*Antagonismo no competitivo:Ocurre cuando dos drogas de estructura química diferente ocupan dos clases distintas de receptores y dan lugar a efectos opuestos que se anulan mutuamente.
Antagonismo competitivo:Se produce cuando una sustancia de estructura química, semejante a una droga, se fija en los receptores de aquélla, e impide que el fármaco se fije en estos receptores.
*Es la disminución o anulación de la acción farmacológica de una droga por la acción de otra.
*Es el aumento de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra.
*La unión de van der Waals se debe a la interacción mutua de los electrones y los núcleos de moléculas adyacentes.
*La unión de hidrógeno se origina entre átomos de hidrógeno covalentemente unidos con átomos altamente electronegativos, como el oxígeno, el nitrógeno y el flúor
*Los iones son entidades químicas que transportan una carga neta negativa o positiva
* Los principales tipos de unión no covalentes que existen son: unión iónica, unión de hidrógeno y unión de van der Waals.
*Cuando dos átomos comparten electrones de valencia se dice que existe una unión covalente.
1. Proteínas reguladoras como hormonas (tiroxina, insulina y estrógeno), factor de crecimiento y neurotransmisores (acetilcolina, noradrenalina). 2. Proteínas estructurales como la tubulina. 3. Proteínas que intervienen en procesos de transporte como (Na+K+-ATPasa). 4. Ácidos nucleicos. 5. Las enzimas de vías metabólicas (dihidrofolato, reductasa, acetilcolinesterasa)
