Las vacunas BCG y Td son esenciales para prevenir la tuberculosis y el tétanos respectivamente, aplicándose a diferentes grupos de edad. La vacuna BCG se administra a todos los recién nacidos y niños hasta los 14 años, excepto en casos de embarazo, leucemia o tratamiento inmunosupresor.
en el lugar de la inyeccion se presentan dolor, enrojecimiento, induracion e inflamacion que persisten durante 48 horas y se pueden acompañar de un nodulo subcutaneo.
padecimientos agudos moderados o graves con o sin fiebre; antecedente de sindrome de Guillain-Barré durante las 6 semanas despues de una dosis de vacuna que contenga toxoide tetanico
reaccion alergica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna; menores de 7 años de edad
las personas que completaron su esquema con DPT+HB+Hib o DPT recibiran una dosis cada cinco a diez años; las no vacunadas o con esquema incompleto de DPT+HB+Hib o DPT recibiran al menos dos dodsi, con intervalo de cuatro a ocho semanas entre cada una y revacunacion cada cinco a diez años.
niños mayores de siete años
Intramuscular profunda, en la region cara anterolateral externa del muslo, en la region deltoidea.
Vacuna contra virus del papiloma humano
Los eventos mas frecuentes se presentan en el sitio de la aplicacion ocurren entre el primero y el quinto dia despues de la vacunacion, duran de 2 a 3 dias y se resuelven de forma espontanea, se encuentran el dolor, la inflamacion y el enrojecimiento.
enfermedad aguda, moderada o grave con o sin fiebre, aplazar la vacunacion. Mujeres gestantes.
primera dosis: mujeres en el 5° grado de primaria y de 11 años de edad no escolarizadas; segunda: seis meses despues de la primera; tercera: 60 meses despues de la primera dosis.
niñas de quinto año de primaria y de 11 años de edad no escolarizadas
intramuscular en la region deltoidea del brazo
Antineumococica conjugada
despues de la vacunacion, durante las 48 horas es muy frecuente que se presenten el el sitio de aplicacion enrojecimiento, aumento de la sensibilidad, eritema, inflamacion, induracion y dolor.
Padecimiento agudo grave o moderado con o sin fuebre, en pacientes inmunosuprimidos o con tratamiento inmunosupresor la respuesta inmunologica protectora puede ser menor.
reaccion alergica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna
1a dosis a los 2 meses, 2a dosis a los 4 meses y tercera dosis a los 12 meses.
niños menores de 1 año de edad
Intramuscular; tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho
Vacuna antihepatitis B
El evento mas frecuente observado es el dolor, mas habitual en adultos que en niños, tambien ocurren en le sitio de la inyecccion eritema, inflamacion e induracion.
en enfermedad moderada o grave con o sin fiebre, posponer la vacunacion; para los bebes nacidos de madres AgsHB-positivas, la inmunoglobulina de la hepatitis B deben ser administradas dentro de las primeras 12 horas depues del nacimiento independientemente del peso.
reaccion alrgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna
2 meses a 10 años, 0.5 ml (10 m g); población mayor de 10 años, 1.0 ml (20 m g)
1a dosis: en el momento de la deteccion o visita; 2a dosis: 1 a 2 meses despues de la primera dosis; 3a dosis: 2 meses despues de la segunda dosis, 4 meses depues de la primera
niños menores de 5 años; población en riesgo es decir trabajadores de la salud en contacto directo con sangre, hemoderivados y líquidos corporales;
intramuscular profunda, en la cara anterolateral externa del muslo en los menores de un año, si es mayor de un año de edad, en la región deltoidea.
Anti influenza estacional
En general la vacuna contra la influenza es segura y bien tolerada. algunos sintomas que se pueden presentar son febricula, escalofrios, malestar general y mialgias.
padecimiento agudo grave o moderado con o sin fiebre, antecedente de sindrome de Guillain-Barre dentro de las seis semanas despues de una dosis previa de vacuna contra influenza.
en lactantes menores de 6 año; reaccionalergica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna, incluyendo la proteina del huevo.
0.25 ml en poblacion de 6 a 35 meses de edad, a partir de los 36 meses de edad se aplica 0.5ml
primera: 6 meses; segunda:7 meses; revacunacion: anual hasta los 59 meses.
niños y adultos
Administrac ion
intramuscular; lactantes de 6 a 18 meses de edad en la cara anterolateral de musculo vasto del musculo izquierdo; >18 meses: musculo deltoides izquierdo.
DPT contra difteria, tosferina y tetanos
en el sitio de la aplicacion pueden presentarse en las 48 horas posteriores a la vacunacion dolor, eritema, mayor sensibilidad e induracion; pueden persistir por 2 a 3 dias.
enfermedad moderada o grave son o sin fiebre, antecedente de desmayo o estado similar al choque duarente las 48 horas de recibir una dosis de DPT/DPaT
no se aplique a mayores de seis años 11 mese veintinueve dias de edad. reaccion alergica grave (anafilaxia) a una dosi previa o a cualquier componente de la vacuna. Encefalopatia sin una causa identificada, durante los 7 dias de la administracion de una dosis previa de vacuna DPT o DPaT
se aplican dps refuerzos: el primero a los dos años de edad y el segundo a los cuatro.
niños de 2 a 4 años
Intramuscular profunda, en la region deltoidea.
Triple viral (SRP)
Se puede presentar dolor, induracion, enrojecimiento y calor en el sitio de la aplicacion, durante el transcurso de las 24 a 48 horas psteriores a la vacunacion.
padecimiento agudo grave o moderado con o sin fiebre, administracion en los ultimos 11 meses, de productos que contengan anticuerpos como: sangre total, plasma, aplicacion de gammaglobulina u otros.
Reaccion alergica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna, como a la neomicina. Personas con inmunodeficiencia primaria o adquirida.
dos dosis de vacuna; la primera a partir de los doce meses de edad y la segunda al cumplir los seis años
apliacion a todos los niños entre uno y seis años
subcutanea, en la region deltoidea del brazo izquierdo
Pentavalente (DPT+HB+Hib)
Los eventos mas comunes son dolor, induracion, enrojecimiento y calor en el sitio de la aplicacion; en ocasiones hay un volumen local mayor a 5 cm, que desparece en las siguientes 48 horas sin tratamiento.
Enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre, aplazar la vacunacion; antecedentes de fiebre de 40.5 °C o mas en las 48 horas despues de la vacunacion con DPT; antecedente de desmayo o estado similar al choque durante las 48 horas de haber recibido una dosis.
reaccion alergica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna, encefalopatia sin una causa identificada, durante los 7 dias de la administracion de una dosis previa de vacuna DPT o DPaT
0.5 ml
Esquema:
tres dosis, la primera a los dos meses de edad, la segunda a los cuatro y la tercera a los seis
Grupo de edad:
niños menores de dos años
Intramuscular profunda en la cara anterolateral externa del muslo en los menores de un año, si es mayor de un año de edad, en la region deltoidea.
VOP tipo sabin, contra la poliomelitis
la Poliomelitis paralitica asociada con vacuna o Post vacunal
padecimiento agudo grave o moderado con o sin fiebre, tratamiento con corticoesteroides a dosis inmunosupresora y otros inmunosupresores o medicamentos citotoxicos.
inmunodeficiencias primarias (congenitas), reaccion alergica grave (anafilaxia) a dosis previa o a cualquier componente de la vacuna, infectados con VIH sintomaticos y asintomaticos, embarazadas.
0.1 ml: dos gotas
Esquema
al menos tres dosis, aplicandose la primera a los dos meses de edad, la segunda a los cuatro y la tercera a los seis
Grupo de edad
Todos los niños menores de cinco años
oral
BCG (contra la tuberculosis)
ESAVI
Presentan una reaccion local, con eritema, induracion y dolor seguido de cicatrizacion en los tres meses siguientes.
Precauciones
Enfermedad moderada o grave, con o sin fiebre, posponer la vacunacion; recien nacidos con peso menos de 2,000 g.
Contraindicaciones
Embarazo, enfermos de leucemia, enfermos con tratamiento inmunosupresor, pacientecon inmunodeficiencias primarias no se vacunan.
Dosis
0.1 ml
Grupos de edad
Todos los niños recien nacidos y hasta los 14 años de edad
Administracion
Intradermica, en la region deltoidea del brazo derecho