CARACTERISTICAS DE IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS

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CARACTERISTICAS DE IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS

Sensibilidad Bacteriana

técnicas de laboratorio que permiten medir o calcular de forma rutinaria, y de manera semicuantitativa, las CIM

Mecanizados y Automatizados

Dilución: Medio sólido y Medio líquido (micro/macrodilución)

Difusión en agar: Disco placa y E test

Se llevan a cabo mediante el antibiograma que sirve para medir la sensibilidad de una cepa bacteriana a uno o varios antibióticos.

Intermedia, cuando el éxito terapéutico es imprevisible. Se puede conseguir efecto terapéutico en ciertas condiciones (fuertes concentraciones locales o aumento de la posología).

Resistente, si la probabilidad de éxito terapéutico es nula o muy reducida. No es de esperar ningún efecto terapéutico sea cual fuere el tipo de tratamiento.

Sensible, si existe una buena probabilidad de éxito terapéutico en el caso de un tratamiento a la dosis habitual

Pruebas bioquímicas

Las pruebas bioquímicas permiten determinar las características metabólicas de las bacterias objeto de identificación.

Pruebas lentas, con lectura de 18 a 48h:

Pruebas que detectan componentes metabólicos o aquellas que determinan la sensibilidad de un microorganismo a una sustancia dada tras cultivo en medios de identificación que contienen el sustrato a metabolizar

Pruebas rapidas

Evalúan la presencia de una enzima preformada y su lectura varía entre unos segundos hasta unas pocas horas.

Pruebas GRAM

Es un tipo de tinción que se realiza sobre las bacterias para observarlas mejor bajo el microscopio.

La gran aportación práctica de la tinción de Gram es que permite determinar el tipo de antibiótico así como su eficacia.

El antibiótico de elección ha de ser capaz de atravesar la pared bacteriana, en función de si la bacteriana es gram positiva o negativa se seleccionará el antibiótico más eficaz.

Según la distribución del peptidoglicano de la pared celular que las envuelve, se tiñen de una forma u otra.

GRAM positivas

Poseen una pared celular mucho más gruesa, formada por un gran número de capas de peptidoglicanos entre las que se inserta la tinción Gram

Dan un color violeta intenso en el microscopio

GRAM negativas

Están formadas por una pared más fina formada por menos capas de peptidoglicano y una segunda membrana rica en lípidos (que repele la tinción Gram)

Bacterias que no se tiñen

Aislamiento de muestra

Es la separación de un determinado microorganismo del resto de microorganismos que le acompañan.

El método más usual es la siembra por estría sobre un medio de cultivo sólido adecuado dispuesto en una placa de petri.

MEDIOS DE CULTIVO

Es un conjunto de nutrientes, factores de crecimiento y otros componentes que crean las condiciones necesarias para el desarrollo de los microorganismos.

Cultivo en tubos con agar inclinado

Cultivo en tubos con caldo nutritivo

Cultivo en cajas de agar