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FISH

MICROARRAYS

PCR

Restricción enzimática

uso de enzimas bacterianas llamados endonucleasas de restricción

alternativa es utilizar la técnica de restricción enzimática para detectar esta variación.

respeto a los cortes por las enzimas de restricción tenemos dos tipos.

corte cohesivo

formaran extremos libre de hebras simples

Corte romo

cortar la secuencia de ADN diana a fin de no generar extremos libres de cadena simple

preciso realizar un diagnóstico preciso utilizando solo la reacción del PCR

CLONACION DE UN GEN

fragmentos del ADN se incorporan a plásmidos bacterianos

aislar el ADN del organismo que contiene el ADN deseado

incorporan los plásmidos al sector bacteriano, ahora se pueden desarrollar en un medio solido y las que contienen gen clonado deseado se pueden aislar.

extremo cohesivos del plásmido y los fragmentos de ADN se unen,la enzima ligasa del ADN para formar uniones covalentes

capaz de brindar con ADN que se ha fragmentado con la misma enzima de restricción

fragmentos y terminaciones conexivas

capaces de hacer cortes de digestión de secuencias de ADN específicos

amplificar el ADN

mezcla con desosiburrubeneclotidos una polimerasa

Polimerasa Tap y cebadores del ADN

cebadores del ADN

hibridan en las terminaciones del gen para proporcionar un punto de inicio a la polimerasa TAC

la polimerasa TAP puede sintetizar un nuevo grupo de cadena de ADN

método para hacer copias de un segmento específico del ADN

> utilidad en la determinación de perfiles de expresión genética,metodo de diagnostico del cáncer, nos ayuda a clasificar distintos tipos de CA,aparicion clinica, diagnostico de varios tipos de neoplasias como cáncer Cervicouterino

conjunto ordenador de genes en una pequeña superficie

Microarreglos del ADN

evalua mediante un codigo informatico de colores,

técnica cuenta con cuatro pasos

dos tipos de etiqueta

Etiquetamiento Indirecto

envuelve adherencia de haptens a las pruebas antes de la hibridización

etiquetamiento directo

Fluoróforo permite examinación de muestras

identifican con moléculas fluorescente

Desnaturalización, Hybridization,detención de la sonda y análisis

Utiliza en estudios Genoma,citogenética,estudios de cáncer e investigación Biomédica,microbiología,diagnóstico clínico y diagnostico prenatal

Técnicas de detectar secuencias de ácidos nucleicos en células cromosomas o tejidos preservados.

CARIOTIPO

en pacientes con alguna patología de origen cromosómico

El estudio de CARIOTIPO

obtiene una muestra de sangre ,liquido amniótico, médula ósea, Biopsia de piel.

Obteniendo tejido de células para poderlas analizar la estructura como la el # de cromosomas.

Síndrome de Adams,síndrome de Patau,pareja infertilidad o abortos recurrentes,discapacidad intelectual

Estructura de una molécula de ADN combinada con proteínas.

tiene información genética

analiza el # y la estructura de los cromosomas en el humano

Complemento cromosómico