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door Fabrizzio Llaxa Llenque 2 jaren geleden

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ENFERMEDAD DE HUNGTINTON

La enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario que afecta a las neuronas del cerebro, causando una degeneración progresiva de las mismas. Esta condición se manifiesta principalmente en adultos jóvenes, aunque también puede aparecer en la niñez y adolescencia.

ENFERMEDAD DE HUNGTINTON

ENFERMEDAD DE HUNGTINTON

TRATAMIENTO

mediante
TERAPIAS FISIOTERAPIAS

que incluyen

MÉTODO PERFETTI

ESTIRAMIENTOS MUSCULARES

REEDUCACIÓN POSTURAL

FARMACOS

SERTRALINA

ESCITALOPRAM

FLUOXETINA

SINTOMAS

ALTERACIÒN

POSTURA

EQUILIBRIO

MARCHA

COGNITIVOS
PSIQUIATRICOS
como

PSICOSIS

OBSESIVOS-COMPULSIVOS

AGRESIVIDAD

GEN HTT

contiene un
SEGMENTO DE ADN

conocido como

REPETICIÓN DE TRINUCLEÓTIDO CAG

se encuentra en el
CROMOSOMA 4

y su

DEFECTO GENÉTICO

ocasiona la

ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

tiene las
INSTRUCCIONES

para producir una

PROTEÍNA

denaminada

HUNTINTINA

activa en el

NÚCLEO CELULAR

su
ZONA DE EXPRESIÓN

se encuentra en

TODO EL CUERPO

pero

PREDOMINA

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

TESTÍTULOS

EPIDEMIOLOGÍA

en el
PERÚ

se encuentra

PRESENTE

en

TODOS LOS DEPARTAMENTOS

tiene

MAYOR PREVALENCIA

en

COTAHUASI

AREQUIPA

DISTRITO

de la

LA UNIÓN

CAÑETE

DEPARTAMENTO

LIMA

MUNDO

5 a 10

por

100 000 HABITANTES

ETIOLOGÍA

a causa de una
DIFERENCIA HEREDADA

de

UN SOLO GEN

CONCEPTO

EDAD
ADULTA

TERCERA

y

CUARTA DÈCADA

VIDA

TEMPRANA

NIÑEZ Y ADOLESCENCIA

DEGENERACIÓN
de

NEURONAS

AFECCIÓN HEREDITARIA