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door Sofia Sierra 2 jaren geleden

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Fundamentos de la comunicación celular

Las células se comunican entre sí a través de señales químicas solubles como hormonas, factores de crecimiento y neurotransmisores. Existen varios tipos de señalización celular, incluyendo la señalización autocrina, donde las células responden a las señales que ellas mismas producen, como en la respuesta inmune de los vertebrados.

Fundamentos de la comunicación celular

La célula que recibe la señal se llama célula blanco. Esto lo logra por medio de receptores.

Función de los receptores

Algunos receptores de superficie son los de los neurotransmisores
Canales iónicos regulados por ligando que controlan de manera directa el flujo de iones a través de la membrana plasmática

Otros receptores de superficie actúan regulando la actividad de proteínas intracelulares.

Receptores de las hormonas peptídicas y de los factores de crecimiento

Transmiten las señales desde el receptor a un conjunto de dianas intracelulares adicionales, que suelen ser factores de transcripción

Funciones de las principales clases de receptores en la superficie

Señalización mediada por canales iónicos

Se encuentran en la membrana post-sináptica de neuronas y en el sarcolema asociado a la placa neuromuscular del músculo esquelético.

Todas las células del organismo presentan una composición iónica diferente con respecto al líquido extracelular,

Los receptores de tipo canal iónico con compuerta operada por ligando tienen un rol fundamental

Convertir una señal química en una señal eléctrica.

Esta es

La presencia de moléculas de ligando en el espacio sináptico o en la unión neuromuscular que se unen a sus receptores

La unión ligando-receptor produce un cambio conformacional que abre el canal, con el consiguiente aumento de la permeabilidad al ion involucrado,

Produciendo

una respuesta inmediata, la difusiónr de iones a través de la membrana.

Tipos de receptores de los canales iónicos

Metabotropicos

Presentan una actuación relativamente lenta, ya que su activación no genera una apertura inmediata del canal si no que desencadena una serie de procesos que terminan llevando a ella.

Esto generará que se active la conocida como proteína G

elemento que puede o bien abrir el canal para que puedan entrar y/o salir determinados iones o bien activar segundos mensajeros

Ionotrópicos

El simple contacto con el ligando (neurotransmisor) genera la apertura inmediata del canal

Receptores asociados a otras actividades enzimáticas

Aunque la gran mayoría de los receptores asociados a enzimas estimulan la fosforilación de proteína-tirosinas, algunos receptores se encuentran asociados a otras actividades enzimáticas.

Incluyen

Guanilato cinasa

Estos receptores catalizan la formación de GMP cíclico

Estos tienen un dominio extracelular de unión al ligando, una hélice α transmembrana, y un dominio citosólico con actividad catalítica.

La unión al ligando estimula la actividad catalítica, dando lugar a la formación de GMP cíclico, un segundo mensajero.

Proteínas serina/treonina quinasas

fosforilan residuos de serina/treonina en vez de tirosina.

Esta fosforilación se da en factores de crecimiento específicos que luego permiten la expresión de genes diana.

Proteínas tirosina fosfatasas

Quitan grupos fosfato de los residuos de fosfotirosina, actuando de manera opuesta a las proteínas-tirosina quinasas.

actúan como reguladores negativos en las vías de señalización celular, ya que se encargan de interrumpir las señales que se activaron a partir de la fosforilación de las proteína-tirosinas.

Receptores catalíticos (receptores proteína citosina quinasa)

A diferencia de los receptores asociados a proteínas G, otros receptores de la superficie celular se encuentran directamente acoplados a enzimas intracelulares.

Los factores de crecimiento, citocinas (factores de crecimiento del sistema inmunitario) y algunas hormonas son moléculas de señalización que recurren a receptores catalíticos

Estructura del receptor

Cada cadena transmembrana única tiene tres dominios:

Una región efectora que se extiende hasta el interior del citoplasma y contiene el dominio catalítico con actividad de tirosincinasa, este es C-terminal

Un dominio en hélice α que atraviesa la bicapa lipídica.

Una porción de unión al ligando que incluye al segmento aminoterminal (NH2) de la proteína

Receptores de citoquinas y proteína-tirosina quinasas no receptoras

Muchos receptores, en vez de tener actividad proteína-tirosina quinasa, actúan estimulando a proteína-tirosina quinasa.

Al igual que los receptores proteína-tirosina quinasas, están constituidos por: un dominio extracelular, una hélice que atraviesa la membrana y un dominio intracelular SIN actividad

Este tipo de señalización sigue los mismos pasos, sin embargo, en el último paso se unen quinasas asociadas con los receptores

Estas quinasas activadas fosforilarán al receptor, lo que proporcionará sitios de unión de fosfotirosina para las moléculas señal intracelulares

Por lo tanto

la combinación de los receptores de quinasas más la proteína-tirosina quinasa no receptora asociada, funciona de la misma manera que lo hacen los receptores con actividad catalítica

Proteínas G

Receptores asociados a proteínas g

Las proteínas G son proteínas de señalización intracelular, y reciben su nombre por su capacidad para unirse al GTP.

También

poseen actividad de GTPasa, que les confiere capacidad para hidrolizar el GTP y obtener difosfato de guanosina (GDP).

Proteínas G de la superfamilia Ras

Se denominan “proteínas G pequeñas” debido a que son monómeros que se asemejan a una subunidad α de las proteínas G heterotriméricas

no regulan enzimas unidas a la membrana o inducen la síntesis de segundos mensajeros

En cambio

Son activadas por el GTP, lo que les permite iniciar una cascada citoplásmica de fosforilación cuya acción final es activar la transcripción genética.

Mecanismo de acción

Una cascada de fosforilación permite que ciertas proteínas se transloquen al núcleo, donde se fosforila a un factor de transcripción

La Ras unida al GTP promueve el enlace a la Raf, una proteincinasa de la serina (MAPKKK) y su fosforilación

El factor de intercambio de guanina específico de la Ras, denominado SOS, se une al complejo seguido por la Ras

El complejo SHC-SOS-Ras intercambia GTP por GDP en la Ras, de modo que la activa

Las fosfotirosinas del receptor son sitio de unión para proteínas adaptadoras intracelulares como SHC y Grb2, que contiene regiones conocidas SH2

La unión del ligando a los receptores catalíticos puede inducir la fosforilación de sus residuos de tirosina

Proteínas G heterotriméricas

Estructura

Están constituidas por tres subunidades: α, β y γ

Señalización con proteínas G

La señalización inicia por la unión de un ligando o una hormona a los receptores acoplados a las proteínas G ancladas a la lámina interna de la membrana.

Esto

permite regular a una enzima específica unida a la membrana.

Los productos de las reacciones catalizadas por las enzimas activadas incluyen segundos mensajeros que amplifican la señal transmitida a la célula

En el estado inactivo, α se une al GDP formando un complejo con β y γ.

La unión de la hormona induce un cambio conformacional en el receptor que provoca que la proteína G libere el GDP y se adhiera un GTP.

La subunidad α unida al GTP se disocia de β y γ

Estas últimas permanecen unidas formando un complejo βγ.

Estos complejos permiten que la célula interactúe con sus dianas

La subunidad α se inactiva (ahora unida al GDP) se reasocia con el complejo βγ. Quedando así listo para un nuevo ciclo.

La subunidad α se une a los nucleótidos de guanina, que regulan la actividad de la proteína G.

La unión de un receptor en la superficie de la célula genera una cascada de reacciones intracelulares, que alcanzan al núcleo y da lugar a alteraciones programadas de la expresión genética

Todos estos procesos son mediados por complejos receptor-ligando que permiten que la célula responda adecuadamente a cualquier estimulo

Ambos participan en la señalización celular

Ambas mantienen la estabilidad de la célula

Una de las sustancias sigue el gradiente de concentración y otra va en contra

Este canal puede ser activado por ligandos específicos como neurotransmisores u oxido nítrico

Señalización celular

Transporte celular

es el intercambio de sustancias entre el interior y exterior de la célula a través de la membrana plasmática. fundamental para la preservación de la vida celular, pues permite que exista una estabilidad dentro y fuera de ella.
se lleva a cabo mediante

Procesos activos

Requiere energía porque constituye movimiento contra un gradiente electroquímico

Atraviesan la membrana mediante este proceso los iones de Na+, K+, H+, Ca2+, I– y Cl–, algunos aminoácidos y monosacáridos

Transporte vesicular

Las vesículas liberan o captan materiales con ayuda de energia provista por el ATP

Exocitosis

Proceso mediante el cuál una vesícula se desplaza desde el citoplasma hacia la membrana plasmática, donde descarga su contenido al espacio extracelular.

Generalmente se da en células secretoras y nerviosas

Se forman vesículas formadas por membrana, denominadas vesículas secretoras,

Endocitosis

procesos de transporte vesicular en los cuales las sustancias ingresan a la célula.

controla la composición de la membrana plasmática y la respuesta celular a los cambios en el ambiente externo.

Endocitosis mediada por receptores

Las células captan moléculas de bajas concentraciones

Se unen a

sus receptores y los complejos receptor-ligando

Estos

finalmente convergen en una zona de la membrana plasmática donde se produce la formación de la vesícula, que posteriormente viaja hacia el interior celular

Tipos

Pinocitosis

Ingestión inespecífica de líquido y pequeñas moléculas de proteína mediante vesículas pequeñas.

Primero

Forma una vesícula que contiene una gota de líquido extracelular

Se fusiona con un lisosoma, donde las enzimas degradan a los solutos

Las moléculas más pequeñas resultantes abandonan la célula y se utilizan en otro sitio de la célula

Fagocitosis

Es una forma de endocitosis en la cual la célula rodea partículas sólidas grandes

Como por ejemplo

Célulasmuertas, virus, bcterias

La membrana plasmática emite seudópodos que rodean las partículas a fagocitar formando vesículas grandes denominadas fagosomas.

se fusionan con uno o más lisosomas y las enzimas lisosómicas degradan el material ingerido.

Na+K+ATPasa

Proceso de transporte que bombea iones sodio hacia fuera a través de la membrana celular y al mismo tiempo bombea iones potasio desde el exterior hacia el interior.

Sin el grupo fosfato, la bomba regresa a su forma original, y se abre hacia el interior de la célula. Luego, se repite el ciclo

Ahora la bomba tiene afinidad por el K y se unen dos iones a la proteína.

Esto hace que el grupo fosfato se elimine

La fijación de Na+ desencadena la hidrólisis del ATP en ADP. Esto permite la fosforilación que produce un cambio conformacional

Tres iones de Na+ se unen a la proteína de la bomba.

Transporte secundario

Los gradientes de concetración producidos ór el transporte primario se acumula

En este proceso

Se utiliza la energía almacenada en estos gradientes para mover otras sustancias contra sus propios gradientes.

Se acopla al transporte de otras sustancias en contra de su respectivo gradiente mediante una proteína transportadora compartida

Estas pueden

moverse en direcciones opuestas (es decir, una hacia adentro y otra hacia fuera de la célula)

Antiportador

moverse en la misma dirección (es decir, hacia la célula)

Se conoce como

Simporte

Transporte primario

La energía que deriva de la hidrólisis del ATP modifica la forma de una proteína transportadora

Esto permite

“bombear” una sustancia a través de la membrana plasmática en contra de su gradiente de concentración.

Bombas

Procesos pasivos

No requieren energía y únicamente se transportan a través de la membrana por concentración a favor del gradiente

Difusión facilitada

Ciertos solutos son demasiado polares o con carga eléctrica excesiva para atravesar la bicapa lipídica por difusión simple

Entonces

Deben cruzar la membrana plasmática mediante este proceso con ayuda de proteínas de membrana especializadas

La proteínas que median este proceso son

Aquaporinas

En ciertas células, el movimiento de agua por medio de difusión simple aumenta por movimiento a través de canales de agua. Estos son las acuaporinas

estos canales permiten el paso de agua pero excluyen el de iones y protones.

Mediada por proteínas transportadoras

Un transportador transfiere un soluto a favor de su gradiente de concentración después de que la proteína experimentó cambios morfológicos

Atraviesan de esta manera: glucosa, fructosa, galactosa y algunas vítaminas

Los cambios conformacionales generan que la molécula se adhiera a la proteína y atraviese la membrana

Mediada por canales iónicos

Un soluto se mueve a favor de su gradiente electroquímico a través de la bicapa lipídica gracias a la existencia de un canal de membrana.

Controlan el paso de iones tales como: K+, Cl-, Na+ Ca2+

Con compuertas

Estos canales permanecen cerrados y se pueden abrir por medio de: Activación de voltaje Activación química

Sin compuertas

Cuando las compuertas de un canal están abiertas, los iones difunden hacia el interior o el exterior de las células.

Estas

Se mueven a favor de su gradiente electroquímico

Difusión simple

Movimiento libre de las sustancias a través de la bicapa lipídica sin la ayuda de proteínas transportadoras de membrana.

Atraviesan las moleculas hidrófobas apolares (O2, CO2, ácidos grasos)

Mecanismo de señalización

La fosforilación de la Tyr desencadena la integración de un complejo de señalización intracelular específicos para otras proteínas, a través de las que se transmitirá la señal al interior de la célula.

Como consecuencia, en cada una de las colas citoplasmáticas del receptor aparecen residuos de fosfotirosina.

Los dominios de tirosincinasa de cada cadena receptora se activan entre sí, y la correspondiente a la cola de un receptor fosforila los residuos Tyr.

En respuesta a la unión del ligando las cadenas proteicas transmembrana independientes se ubican en mayor cercanía entre sí, y a menudo forman dímeros.

Fundamentos de la comunicación celular

Las señales químicas solubles, como hormonas, factores de crecimiento y neurotransmisores, enviadas de una célula a otra, son el medio por el cual las células se comunican entre sí.

Señalización célula-célula
La señalización celular tiene lugar bien a través de la interacción directa entre una célula y una célula vecina, bien mediante la acción de moléculas señalizadoras secretadas.

Señalización endocrina

Las moléculas señalizadoras (hormonas) son secretadas por las células endocrinas especializadas y se transportan a través de la circulación

Actuando sobre células diana localizadas en lugares alejados en el organismo.

la hormona esteroidea estrógeno, es producida por el ovario y estimula el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino y de los caracteres sexuales secundarios

Señalización paracrina

Una molécula liberada por la célula actúa sobre las células diana vecinas.

La acción de los neurotransmisores que transportan la señal entre células nerviosas en la sinapsis.

Señalización autocrina

En esta señalización, las células reaccionan a las señales que ellas mismas produjeron

Por ejemplo

la respuesta de las células del sistema inmune de los vertebrados frente a antígenos extraños

Señalización directa

Desempeña un papel crítico en la regulación del comportamiento de las células en los tejidos animales

En esta

En esta, un receptor de la superficie celular se adhiere a un ligando unido a la superficie celular de otra célula.