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door Jose Eduardo Sanabria Vargas 3 jaren geleden

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principales características químicas y farmacológicas

Los metabolitos secundarios, como los terpenos, compuestos fenólicos, glicósidos y alcaloides, desempeñan un papel fundamental en la química y farmacología de los organismos vivos. Estas sustancias se producen a través de una serie de reacciones químicas en las células, permitiendo la síntesis de compuestos complejos a partir de componentes simples o la degradación de estructuras complejas en productos más simples.

principales características químicas y farmacológicas

principales características químicas y farmacológicas de los siguientes grupos de metabolitos: terpenos, compuestos fenólicos, glicósidos y alcaloides

José Eduardo Sanabria Vargas

Son Metabolitos Secundarios:

es la cantidad de reacciones químicas que lleva a cabo Células de seres vivos para sintetizar sustancias complejas de otros. simple, o degradar lo complejo y obtener lo simple.
Alcaloides

https://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/bitstream/10906/76979/1/caracterizacion_quimica_alcaloides.pdf

En las plantas, estos metabolitos juegan un papel de almacenamiento. nitrógeno, actúa como sustancia protectora para frutos, semillas, corteza de tallo, raíz y epidermis de las hojas.

Existen verdaderos alcaloides derivados de aminoácidos, que poseen nitrógeno intracíclico, carácter básico y se encuentran en la naturaleza en forma de sales. Los proto alcaloides, a diferencia de los reales, son aminas simples con el grupo de nitrógeno extra cíclico.

Los alcaloides son compuestos heterocíclicos nitrogenados derivados principalmente de aminoácidos.

Glicósidos

https://es.slideshare.net/IgorVillalta/clase-14-glucosidos https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552§ionid=90369429

Farmacología

aumenta la fuerza y velocidad de contracción del músculo cardíaco (resultado inotrópico positivo), efecto que en insuficiencia cardíaca mejora la producción cardíaca, facilita el vaciado ventricular, reduce la presión de llenado, disminuye la presión venosa y capilar, reduce el tamaño del órgano agrandado e inhibe taquicardia refleja.

Contraindicaciones y precauciones

Contraindicado en caso de hipersensibilidad a la digoxina, intoxicación por digitálicos, fibrilación ventricular. Tampoco se recomienda la administración, aunque debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en caso de bloqueo AV, isquemia miocárdica, miocarditis, infarto agudo de miocardio, hipercalcemia, hiperpotasemia, hipomagnesemia, insuficiencia hepática, hipertiroidismo o hipotiroidismo, enfermedad pulmonar grave y glomerulonefritis aguda. administrado, mientras que se recomienda tomar medidas de la presión arterial, funciones hepáticas y renales, electrolitos séricos y electrocardiogramas.

Es cualquier molécula en la que un carbohidrato se une mediante su carbono anomérico a otro compuesto de diferente naturaleza química, mediante un enlace O-glucosídico o S-glucosídico; los últimos se conocen como tioglucósidos.

Son compuestos no reductores que, debido a la hidrólisis producida por enzimas o reactivos, dan lugar a uno o más azúcares entre los productos de reacción. Estructura de tipo furostanol de carbohidratos

- Glucósidos antraquinónicos - Glucósidos fenólicos simples - Glucósidos alcohólicos - Glucósidos flavonicos - Glucósidos cardíacos - Glucósidos cumarínicos - Glucósidos cianogénicos

Compuestos Fenólicos

https://www.elsevier.es/es-revista-offarm-4-articulo-compuestos-fenolicos-un-analisis-sus-13063508 http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-06222000000100001#:~:text=Qu%C3%ADmicamente%2C%20los%20compuestos%20fen%C3%B3licos%20son,%2C%20glic%C3%B3sidos%2C%20etc.).

Farmacológica

Los fenoles son sintetizados por plantas de Novo y están genéticamente regulados tanto cualitativa como cuantitativamente, aunque también existen factores ambientales en este nivel. Además, actúan como fitoalexinas (las plantas dañadas segregan fenoles para protegerse de posibles infecciones fúngicas o bacterianas) y contribuyen a la pigmentación de muchas partes de la planta (las antocianinas son responsables, por ejemplo, del rojo, naranja, azul, violeta o la piel morada de frutas y verduras). Por otro lado, cuando se oxidan los fenoles, se forman quinonas, que dan un color marrón a menudo indeseable.

Propiedades favorables

- Prevención de enfermedades - Enfermedades cardiovasculares - Cáncer - Biodisponibilidad

las sustancias tienen varias funciones fenólicas, nombre popular del hidroxibenceno, ligadas a estructuras aromáticas o alifáticas. Solo ciertos compuestos fenólicos de la familia de los ácidos fenólicos no son polifenoles sino monofenoles.

- Caracterizado por una o más absorciones máximas a diferentes longitudes de onda dentro del espectro ultravioleta. -Su estructura química es uno de los antioxidantes naturales más poderosos.

Debido a su diversidad estructural, se pueden clasificar de diversas formas. Según su estructura química, tenemos 2 grandes grupos:

Flavonoides (C6-C3-C6)

- Antocianos. -Flaconas, flavononas, flavanoles y flavanonoles. -Flavanoles, taninos condensados y lignanos.

No flavonoides

- Fenoles no carboxílicos: C6, C6-C1, C6-C3. - Ácidos fenoles: derivados del ácido benzoico C6-C1 y derivados del ácido cinámico C6-C3.

Terpenos

Bibliografía

https://www.quimica.es/enciclopedia/Terpeno.html https://www.lifeder.com/terpenos/ https://eprints.ucm.es/id/eprint/9603/1/Metabolismo_secundario_de_plantas.pdf https://www.kalapa-clinic.com/terpenos/

Farmacológicas

Tienen diferentes efectos en los humanos. Conocidos como aceites esenciales, se utilizan actualmente en aromaterapia. La aromaterapia abarca varios beneficios terapéuticos que se han atribuido a varias plantas. La aromaterapia induce efectos relajantes, estimulantes o afrodisíacos en las personas.

Beneficios

-Antiséptico -Antifúngico -Antiinflamatorio -Antibacteriano -Ansiolítico -Antidepresivo -Broncodilatador

Características Químicas

Tipos

-Hemiterpenos -Monoterpenos -Sesquiterpenos -Diterpenos -Sesterterpenos -Triterpenos -Tetraterpenos -Politerpenos

Los terpenos son compuestos orgánicos aromáticos y volátiles que son la unión de unidades de un hidrocarburo con 5 átomos de carbono llamados isopreno.

Son moléculas de hidrocarburos insaturados (tienen dobles enlaces entre algunos de sus átomos de carbono) que se encuentran en todos los organismos vivos, pero son particularmente abundantes en los aceites esenciales de muchas plantas.

Estos terpenos con átomos de oxígeno se conocen como "terpenoides". Estos compuestos cumplen diferentes funciones en los organismos vivos y son sorprendentemente diversos.

Pero deja que se descubra

La planta sirve como defensa contra los depredadores, ya sean insectos o microorganismos, y como asistente como polinizador y distribuidor de semillas.

Alanina, Arginina, Aspartico, Cistena.