Principios y fundamentos de Farmacología Básica
Dilución de medicamentos.
procedimiento mediante el cual se obtienen, concentraciones y dosis requeridas de medicamentos a través de fórmulas matemáticas.
Dosificación en pacientes con insuficiencia renal o hepática
La insuficiencia hepática crónica produce alteraciones que afectan a la cinética de los medicamentos y a pesar de que su ajuste se basa en el índice Child-Pugh, no se disponen de recomendaciones y/o algoritmos de referencia que faciliten su dosificación.
Farmacología pediátrica
Su cálculo de las dosis se basa en la edad, la superficie corporal y el peso corporal.
Sistema Métrico Decimal
Es un sistema de unidades en el cual los múltiplos y submúltiplos de una unidad de medida están relacionadas entre sí por múltiplos o submúltiplos de 10.
Farmacología geriátrica.
se encarga del estudio de los problemas biomédicos que se desarrollan en relación con la vejez
Farmacología del embarazo
Farmacología del embarazo Dentro de los principales consumidores de fármacos se encuentran las mujeres durante la gestación , en trabajo de parto y durante la lactancia. observaron que, en promedio, las mujeres embarazadas consumen once diferentes medicamentos durante los nueve meses del periodo prenatal y entran en contacto con siete distintos tipos de fármacos durante el trabajo de parto.
Identificación y prevención de eventos adversos.
Fórmulas matemáticas para el cálculo de dosis en medicamentos.
Dosis en medicamentos:
Dosis (mg) = Dosis fármaco (mg/kg) x Peso corporal (kg)
Dosis diaria de un fármaco:
Dosis diaria (mg) = Dosis fármaco (mg/kg) x Peso corporal (kg) x Frecuencia (nº veces/día)
El área de superficie corporal se expresa en m2, realizando el cálculo de la dosis de fármaco a administrar mediante la siguiente fórmula.
Dosis (mg) = dosis/unidad de superficie corporal (mg/m2) x área de superficie corporal (m2)
Aunque para realizar el cálculo de dosis de un fármaco se utiliza fundamentalmente proporciones o regla de tres, a veces se expresan las dosis de fármaco en función del peso del paciente.
Evento Adverso es el daño ocasionado al
paciente a partir de la atención o intervención en salud
y que no es producida intencionalmente.
No automedicándose y acudir al medico.
Una manera de prevenir es conociendo los modelos de gestión de riesgos presentes hoy en día.
LADME
Es el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Dicho ruta comprende los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de fár- macos que por sus siglas se conoce como ruta LADME.
Farmacocinética
Transferencia
(translocación) de fármacos a través de barreras membranales puede realizarse por filtración, difusión, transporte activo, pinocitosis o fagocitosis (procesos en los que la célula envuelve e introduce moléculas a su interior).
Excreción
Salida de los fármacos o sus metabolitos al exterior del organismo
Metabolismo (biotransformación)
inactivación del compuesto original
Distribución
Llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo.
Absorción
Movimiento de un fármaco hacia el torrente sanguíneo.
Liberación
Es el primer paso del proceso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado.
Rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
Farmacodinamia
Interacción fármaco-receptor
Antagonismo no competitivo - Ocurre cuando dos drogas de estructura química diferente ocupan dos clases distintas de receptores y dan lugar a efectos opuestos que se anulan mutuamente.
Antagonismo competitivo - Se produce cuando una sustancia de estructura química, semejante a una droga, se fija en los receptores de aquélla, e impide que el fármaco se fije en estos receptores.
Agonista parcial- Esta activa al receptor, pero no causa tanto efecto fisiológico como un agonista completo.
Agonista total o completo- Es aquella droga que es capaz de unirse a un receptor y provoca una respuesta en la célula.
Se produce entre diferentes moléculas al administrar un fármaco para que produzca un efecto biológico en el organismo de un ser vivo, la cual es medida mediante componentes moleculares llamados receptores.
Mecanismo de acción
Eficacia-Nivel máximo de respuesta terapéutica que puede ofrecer un fármaco.
Potencia-Cantidad de fármaco que se requiere para lograr un efecto deseado.
Actividad intrínseca-Capacidad que tiene una unión fármaco-receptor para producir el efecto deseado.
Reversibilidad-Capacidad que tiene un fármaco para separarse de su receptor.
Afinidad-Capacidad que tienen para formar una unión estable.
Selectividad- Capacidad de un fármaco para unirse solamente a receptores específicos.
Índice terapéutico
sirve para determinar la eficacia y la seguridad de un fármaco.
Receptor
El sitio de union de un farmaco desde el cual ejerce su accion selectiva
Tipos de receptores
-Proteínas reguladoras
-Enzimas
-Proteínas de transporte
-Proteínas estructurales
Farmacodinamia - Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de este sobre un organismo.
