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Cadeia respiratória

Crista mitocondrial

Espaço intermenbranas

Carreadores de elétrons ( NADH e FADH)

Complexo 1

Complexo 2

Complexo 3

Complexo 4

Ions H+ 02

Meio ácido

com o transporte dos inos H+ será formado agua ,pois no ultimo complexo tem presença de O2, serao expulsos do complexo, porem o espaço intermenbranas estara hiperácido ( devido a liberação de ions H+ , fazendo com que as moléculas voltem , porem elas so conseguem fazer isso pela ATP sintase( enzima que sintetiza moléculas de ATP) gerando a fromaçao de ATP a partir dos NADH e FADH2 formados na glicolise e ciclo de krebs.

ATP sintase

Molécula de ATP

É por meio da proteína ubiquinona que os íons e eletrons serão transportados pelos complexos.

Ciclo de krebs

Mitôcondria

Matriz mitocondrial

Piruvato +Acetil coa

Para inciar o ciclo de krebs o piruvato precisa se ligar a um transportador ( para entra na mitocondria, pois a glicolise ocorre no citosol da célula), esse tranportador vai a acetil coa, nesse momento de ligaçao ocorre uma descarboxilaçao e consequentemente a formaçao de de NADH.

Acetil + Oxalacetato

Citrato

Enzima aconitase

Conversão de citrato em aconitato( perda de uma molécula de agua ) conversao de aconitato em isocitrato ( ganho de uma molécula de de agua).

Aconitato

Isocitrato

Conversão de isocitrato em alfacetoglutarato, liberação de dioxido de carbono e formação de NADH .

Alfacetoglutarato

Complexo enzimático cetoglutarato desidrogenase

Conversão de Alfacetoglutarato em succinil coa, liberação de dioxido de carbono e fromação de NADH

Succinil coa

Enzima Succinil coa sintase

Conversão do succinil coa em succinato, vai ocorrer perca da molécula de coa e vai gerar um ATP apartir de GTP ( reação intermediária onde um P inorgânico se liga numa molécula de GTP, passando entao esse P para p ATP ).

Succinato

Enzima Succinato Desidrogenase

Na conversão de succinato em fumarato, acontece a formação de FADH2 , pois o succinato perde dois hidrogênios.

Fumarato

Enzima Fumarase

Malato

Enzima Malato Desidrogenase

Malato perde H formando NADH e H.

Oxalacetato

alimentação

Glicose+P

ligação de um fosfato a molécula de glicose, impedindo que a mesma fosse para o meio extra celular. Ofosfato tanbém irá transformar a glicose em uma molécula mais reativel, pois a energia do ATP esta nas ligaçoes dos 3 fosfatos.

Enzima hexocinase

Glicose 6-fosfato

Com a transferência do primeiro fosfato, que se ligará ao carbono 6 , a glicolise irá transformar o primeiro ATP ( Adenosina tri-fosfato) em ADP ( Adenosina di-fosfato).

Enzima fosfoglicose isomerase

Frutose 6-fosfato

Enzima fosfofrutocinase

Frutose 1,6 bifosfato

Adição de mais um fosfato a molécula de glicose, tornando a perfeitamente simétrica para ser quebrada e bem reativa para a quebra. Porém foi gasto mais um ATP nessa terceira reação.

Enzima Aldolase

Gliceraldeído 3 fosfato

Enzima gliceraldeído 3 fosfato desidrogenase

Ocorre a formação de NAD e ocorre a adição de outra molécula de P . Reação intermediária ( célula perde um hidrogênio formando o NADH) , a oxidação . Como foram formados duas moléculas de gliceraldeído na reação anterior, agora será formado duas moléculas de NADH.

1,3 Bifosfoglicerato

Enzima fosfoglicerato cinase

3 fosfoglicerato

Perda de um P para o ADP, formação de ATP

Enzima fosfoglicerato mutase

2 Fosfoglicerato

Fosfoenol piruvato

Formação de 2 ATP e formação de 2 ácidos piruvicos ou piruvatos

Piruvato

Di-hidroxiacetona

Com a quebra da molécula Frutose 1,6 bifosfato, ha formação de duas moléculas diferentes , a gliceraldeído 3 fosfato e a Di- hidroxiacetona. Ocorre a conversão de Di-hidroxiacetona em gliceraldeído 3 fosfato, foramndo assim duas moléculas de gliceraldeído 3 fosfato.

Glicose(C6H1206)