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door Erick Jima 3 jaren geleden

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TOXICOCINÉTICA: Ciencia que estudia los cambios que ocurren a través del tiempo en la absorción, distribución, metabolismo y excreción de un toxico cuando ingresa a un organismo.

La toxicocinética se encarga de analizar cómo un tóxico es absorbido, distribuido, metabolizado y excretado en el organismo a lo largo del tiempo. La distribución y acumulación de sustancias tóxicas depende de sus propiedades fisicoquímicas, coeficientes de solubilidad, grado de ionización, y la irrigación sanguínea a los órganos.

TOXICOCINÉTICA: Ciencia que estudia los cambios que ocurren a través del tiempo en la absorción, distribución, metabolismo y excreción de un toxico cuando ingresa a un organismo.

TOXICOCINÉTICA: Ciencia que estudia los cambios que ocurren a través del tiempo en la absorción, distribución, metabolismo y excreción de un toxico cuando ingresa a un organismo.

ELIMINACIÓN

OTRAS
Se pueden eliminar con el consumo de la leche o la saliva que al tragar llevará el tóxico al tracto gastrointestinal para elimarse.
EXCRECIÓN BILIAR Y FECAL
Muchos tóxicos absorbidos por el intestino son eliminados por la bilis, produciendo un ciclo desde el intestino, al hígado y la bilis (circulación enterohepática).
ELIMINACIÓN PULMONAR
La cantidad de líquido eliminado por los pulmones esta relacionado con la presión del vapor.
EXCRECIÓN URINARIA
Se puede realizar por 3 mecanismos: Filtración glomerular, transporte pasivo y transporte activo.

METABOLISMO

BIOTRANSFORMACIÓN
Proceso que lleva a metabolizar a sustancias extrañas; también denominado metabolismo xenobiótico; el metabolismo convierte los xenobióticos liposolubles en grandes metabolitos hidrosolubles fáciles de eliminar.
MECANISMOS DE OXIDACIÓN DEL TÓXICO
Hidrólisis
Reducción
Oxidación
- Puede ser eliminado sin alteración alguna - Puede sufrir alteraciones para su fácil expulsión - Puede transformarse y hacerse más tóxico

DISTRIBUCIÓN Y ACUMULACIÓN

Dependerá de: propiedades fisicoquímicas, coeficiente de lipo-hidrosolubilidad, grado de ionización, unión de moléculas, reacciones químicas y la irrigación sanguínea a los órganos.
PASO Y ACUMULACIÓN DE TEJIDOS

La penetración del fármaco en las células dependerá de los mismos proceso de la absorción.

SITIOS DONDE ACTÚAN LOS TOXICOS

Acción sobre el ribosoma: Para la formación de un compuesto más toxico que el original.

Endocelular: Inhibición enzimática y bloqueo de metabolismos

Receptores específicos: Estimulación a nivel sináptica

Membrana celular: Facilta el ingreso de sodio intracelular

REACCIONES Y ENLACES QUÍMICOS

Las características y el sitio del toxico dan la fijación y el carácter de reacción y enlace químico.

ABSORCIÓN

Se define al ingreso del sustancias al traspasar las barreras que pueden ser cutáneas, gastrointestinales, alveolar y vasculares. Toda absorción biológica requiere traspasar una membrana.
VÍAS DE ABSORCIÓN

POR LA PIEL

MECANISMOS DE ABSORCIÓN

Por soluciones de continuidad (glándulas sebáceas, glándulas sudoríparas o folículos pilosos); Atravesando la epidermis.

Constituida por 3 capas: epidermis, dermis y tejido subcutáneo, donde la epidermis es la protectora principal.

POR VÍA RESPIRATORIA

Cuando la presión es mayor en el aire alveolar que la sangre capilar el tóxico penetra, cuando se invierten las presiones el toxico sale.

Se produce por difusión pasiva, principalmente en los alvéolos.

POR VÍA DIGESTIVA

El estómago y el intestino delgado son los sitios más importantes de absorción, también dependerá del pH de los mismos.

Es la vía más frecuente y es accesible a sustancias liposolubles

Transporte a través de las membranas biológicas

FAGOCITOSIS Y PINOCITOSIS

Son procesos adicionales para el transporte de moléculas a través de la membrana.

DIFUSIÓN A TRAVÉS DE LOS POROS DE LA MEMBRANA

Dependiendo del tamaño de los tóxicos podrán pasar de modo pasivo: hidrófilos, iones y electrolitos.

TRANSPORTE ACTIVO

Requiere un transportador y para eso ya hay gasto de energía.Un sistema carrier con consumo de ATP atraviesa la ventana.

DIFUSIÓN FACILITADA

Elementos no liposolubles se adhieren a elementos propios de la membrana para poder pasar por la misma. Es regulado por el gradiente de concentración, no requiere gasto de energía y es saturable y selectivo.

DIFUSIÓN SIMPLE

Velocidad de difusión

Constante de difusión

Liposolubilidad: Participación de un solvente de grasas y agua.

Grado de ionización: Las no ionizadas son más liposolubles.

Forma: Pueden ser cristalinas, amorfas o polimorfas.

Peso molecular: Según el peso será liposoluble o no.

Gradientes de concentración: El tóxico buscará el lugar menos contaminado; Superficie: A mayor superficie, más rápida la absorción.

Es regulado por le gradiente de concentración, es el mecanismo más importante en la absorción de tóxicos.

Membrana biológica

La membrana es de carácter lipófilo, por ende la piel, mucosa gastrointestinal y membrana alveolar son permeables.

La permeabilidad de la membrana aumentará cuando hay más ácidos grasos.

Posee dos capas lipídicas (fosfolípidos y colesterol), cada una cubierta de otra capa proteica.

TOXICODINAMIA: Es el estudio de la manera en que los agentes químicos xenobióticos ejercen sus efectos en los organismos vivos.

EFECTOS
Cutáneos

Produce dermatitis y reacción alérgica

Crónico

Son a largo plazo y ocurren por uso de varias sustancias en dosis pequeñas, algunos podrían no ser reversibles.

Agudo

Aparece en las primeras 24 horas por uso de una sola dósis y pueden ser reversibles.

Acciones tóxicas de los xenobióticos
Las que afectan a la función de las células: Modifican actividad enzimática, alteración de la permeabilidad de las membranas y cambios en la reproducción.
Las que afectan a la estructura: Alteración de órganos subcelulares y alteración de las membranas.
Mecanismos de acción
MECANISMO DE TOXICIDAD

Inducción:

Cuando se han identificado dos tipos principales de inductores de CYP450 que son los hidrocarburos aromáticos policíclicos y los agentes tipo fenobarbital.

Inhibición:

Utilidad

Para el tratamiento: Cuando la inhibición enzimática es altamente específica, es posible revertir esas alteraciones desapareciendo los efectos clínicos.

Para diagnóstico: Utilizadas como marcador biológico en el área subclínica.

Irreversible: La intoxicación por carbamatos.

Reversible: Inhibición de acetilcolinesterasa en organofosforados o inespecífica como en los metales.

Saturación: Sobrecarga del flujo de sustrato que supera la cantidad de las enzimas.