av Karen Cadena Sáenz 6 år siden
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Tipo F tienen por función sintetizar ATP a expensas de la fuerza protomotríz generada por las cadenas de transporte de electrones.
Tipo V están asociadas a transportadores específicos que permiten la recaptación
Catecolaminas, acetilcolina, serotonina, glutamato, etc.
Tipo P destacan: ATPasa-Na+/K+, ATPasa-K+/H+ y la ATPasa de Ca2+. Fármacos como los glucósidos digitálicos se fijan específicamente en la cara.
Externa de una de las subunidades de la bomba, provocando la inhibición de la desfosforilación de la ATPasa
Canales cuya apertura se asocia directamente a la interacción de un ligando con un receptor situado en la membrana de la célula
1. Canales iónicos en los que el receptor y el canal residen en la misma macromolécula; el receptor forma parte de la estructura del canal.
2. Canales iónicos en los que el canal y el receptor forman parte de proteínas diferentes, pero acopladas por una diversidad de elementos transductores
Anestésicos locales y algunos anticonvulsivantes
Canales Ca2+ se subdividen en T, N y L según su dependencia de voltaje.
Dihidropiridinas, fenilalquilaminas y benzotiazepinas
Canales K+ varían extraordinariamente en su dependencia de voltaje y cinética, lo que indica su gran diversidad.
Toxinas naturales y algunos fármacos
Alternancia de estados de activación, inactivación y cierre
Los fármacos se unen a sitios específicos del canal iónico, modulando la apertura o cierre de éste.
Su función es transducir, a nivel de la membrana celular, la señales externas vía receptor que llegan a las células y activar el (los) sistema(s) efector(es).
La subunidad es la que da especificidad a la proteína G y es la que posee los sitios aceptores de la toxina del cólera
El complejo GTP-subunidad es la forma activa de la proteína G, capaz de activar los sistemas efectores.
Adenilatociclasa. Varios ligandos endógenos (y también fármacos) ejercen su acción celular mediante la activación o inhibición de la enzima adenilatociclasa
Su función es generar AMP cíclico a partir de ATP
Sistemas efectores
Receptores intracelulares que se pueden encontrar en el citoplasma o en el núcleo.
Son únicos porque provocan dichos cambios de manera directa, al unirse al ADN y alterar la transcripción por sí mismos.
Se unen a las moléculas de señalización extracelular que migran o son transportadas a través de la MEMBRANA CELULAR.
El complejo H R difunde al núcleo y ejerce allí su acción.
Factor de transcripción, que se activa por ligando, por tanto el complejo H R se va a unir al ADN y va a regular la transcripción de ciertas proteínas específicas
Presentan un lugar de unión a la hormona, un lugar de unión al ADN y una región de transactivación que modula la efectividad con que puede unirse al ADN y, por tanto, potenciar la transcripción.
Cuando una hormona entra a una célula y se une a su receptor, hace que este cambie de forma, lo que permite que el complejo receptor-hormona entre al núcleo (si no se encontraba ya ahí) y regule la actividad génica.
Testosterona, estradiol y progesterona también cortisol
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