DISABILITA' INTELETTIVA

DSM 5

Criteri

Esordio durante infanzia

Deficit delle funzioni intelettive

Deficit del funzionamento adattivo

ICD 11

Disordini dello sviluppo intellettivo

Disordini del Neurosviluppo

Condizioni di sviluppo atipico

Disordine neurocognitivo

Disturbo acquisito

Disturbo cronico

puo' associarsi ad altre condizioni

Funzioni intellettive

Scale standardizzate di livello intellettivo

QI pari o al di sotto di 70 punti

Fanciulezza

Wisc

Eta' adulta

Wais

Funzionamento adattivo

Dominio concettuale

ragionamento

matematica

linguaggio

scrittura

lettura

Dominio sociale

empatia

giudizio sociale

relazioni interpersonali

Dominio pratico

cura persona

compiti scolastici o lavorativi

autonomia strumentale

Livelli di gravita'

lieve

concettuale

necessita' di supporto scuola primaria

sociale

immaturita' rapporti sociali

pratico

per l'adulto supporto nell'autonomia stumentale

moderata

concettuale

ritardo sviluppo mentale e linguistico

sociale

difficolta' di comunicazione

pratico

supporto cura personale

grave

concettuale

difficolta' di lettura scuola primaria

sociale

difficolta' di comunicazione

pratico

supporto h 24

estrema

concettuale

ritardo cognitivo

sociale

comunicazione aumentativa alternativa

pratico

supporto h 24

Indicatori precoci di rischio

sofferenza peri-neonatale/prematurita'

ritardo di acquisizioni motorie e linguistiche

familiarita' per DI

immaturita' gioco simbolico

difficolta' di apprendimento scolastico

dipendenza dalle figure genitoriali

Diagnosi

tempestiva

osservazione profilo di sviluppo

interventi abilitativi/riabilitativi

supporti e interventi in corso

diagnosi ancora in corso

modifica traiettoria, + vicina alla media

rivalutare la diagnosi

Epidemiologia

prevalenza di DI paesi occidentali

incidenza varia con l'eta

prevalenza del disturbo nei maschi

si rileva maggiormente nel periodo scolare

Cause

Biologiche

genetiche

prenatali

perinatali

postnatali

Acquisite

prenatali

perinatali

postnatali

lesioni cerebrali

genetico-metaboliche/neurologiche

anomalie cromosomiche

sclerosi tuberosa

fenilchetonuria

Sindrome

Down

trisomia 21

libera completa

libera in mosaicismo

da traslocazione

X fragile

mutazione del gene FMR1

DI su base ereditaria

compromissioni cognitive, fisiche, sociali

gravita' variabile di deficit cognitivo e disturbi del comportamento

maggiore incidenza nei maschi

Feto alcolica

cause

abuso di alcol da parte delle gestanti

I trimestre di gravidanza

dismorfismi facciali e danni cerebrali

seconda meta' di gravidanza

deficit di crescita

IV settimana di gravidanza

alterato sviluppo del craneo

diagnosi

eccesso di alcol documentato

verificarsi di 3 casistiche

ritardo pre e postnatale della crescita

puculiarita' fisiche specifiche

disfunzioni del sistema nervoso centrale, ADHD