Distrofia Muscular de Duchenne

Trastorno hereditario

por la debilidad muscular progresiva

se manifiesta en los niños varones

mayoría de la gente con distrofia muscular

del síndrome de Duchenne

mujeres

portadoras y se ven moderadamente afectadas

caídas frecuentes, dificultad para levantarse o correr, marcha de pato, gran tamaño de las pantorrillas y trastornos del aprendizaje.

tiene cura

la fisioterapia y los medicamentos, como los corticosteroides, pueden controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.

realiza

una prueba Genética (ADN)

una prueba de Sangre

identificar mutaciones en el gen denominado dystrophin.