El espermatozoide, desde la eyaculación
hasta la fertilización

Fase de Golgi

La organela del mismo
nombre se acerca al núcleo, desprende vesículas que se le sobreponen y poco a poco se unen para
convertirse en la vesícula acrosomal que se localiza en la parte apical del núcleo

Fase de capuchón

La vesícula
acrosomal se aplana formando una verdadera
capucha sobre el núcleo. El núcleo se compacta
mucho más al cambiar las histonas por protaminas,
de tal forma que no puede haber ni replicación ni transcripción.

Fase acrosomal

En esta fase el
espermatozoide adquiere su morfología definitiva

Fase de maduración

Se observan las características finales de los
espermatozoides: forma de la cabeza característica
de cada especie (oval y plana), cubierta en sus dos
terceras partes por el acrosoma; y la cola compuesta
por las piezas media, principal y terminal en la pieza media se encuentran las mitocondrias en forma de hélice.

El espermatozoide, en la cola del epidídimo y
en el vas deferens, sufre cambios en los dominios
de los esteroles de membrana, en la cabeza y en
la cola, confiriéndo una distribución heterogénea
de los mismos a los largo de toda la membrana.

Estos dominios llamados complejos de esterolcaveolina, sirven como andamio en la membrana
para acoplar proteínas que inducirán diferentes rutas de señalización.

En la cabeza hay dos
subdominios de membrana plasmática, la acrosomal y la subacrosomal.

La primera cubre la región del
mismo nombre y se caracteriza por presentar islas
de composición ordenada de colesterol y
esfingolípidos anclados a caveolinas, inmersas en
una membrana de composición “desordenada”.

La segunda, o región subacrosomal, es rica en
fosfolípidos. Las islas juegan un papel importante
en la compartamentalización de las vías de
señalización en regiones específicas de la
célula; son diseños prefabricados durante la
espermatocitogénesis ya que, como se mencionó
anteriormente, el espermatozoide, una vez en el
lumen testicular, no puede transcribir ni traducir.

El espermatozoide adquiere la capacidad de
mover el flagelo en su tránsito por el epidídimo, pero
el movimiento empieza después de la eyaculación.
Este proceso es conocido como la activación del
esperma.

El movimiento del flagelo es característico
y consiste en un bateo simétrico de la cola que
hace que el espermatozoide se desplace en forma
progresiva. El esperma pasa rápidamente a través
del cuello y el útero de la hembra; a 10 minutos de
la deposición del semen en el tracto femenino se
encuentran espermatozoides en la unión útero-tubal.

Cuando se da la interacción proteínacarbohidratos, el receptor unido a proteína G, activa
la fosfolipasa Cβ1, lo que induce la hidrólisis del
fosfatidil inositol difosfato (PIP2) con generación
de diacil glicerol (DAG) e inositol trifosfato (IP3)

El DAG activa la proteina quinasa C, lo que lleva
a la apertura de un canal dependiente voltaje en
la membrana plasmática y permite el ingreso de
altas cantidades de Ca++.

El receptor de TK y la proteína G, pueden
activar un intercambiador de Na+-H+ en la
membrana plasmática, lo que alcaliniza el pH
citosólico.

El incremento de Ca++regula su propia
salida tanto en la membrana plasmática como en
la acrosomal, mediante la activación de canales de
Ca++, dependiente de ATP, y con la activación de
los intercambiadores Na+- Ca++.

La PKA fosforila los residuos de serina de las proteínas (PSP); éstas,a su vez, fosforilan los residuos de tirosina de las
proteínas citosólicas que junto con el aumento del
pH y de Ca++ citosólico, permiten la fusión de
membranas (citoplasmática y acrosomal externa)
y de esta manera se produce la
exocitosis del contenido enzimático del acrosoma.