La tolerancia inmunológica y la respuesta inmune implicada en enfermedades
.
Hipersensibilidad
Es
Reacción excesiva
Inmunidad sensible
Clasificada en
Humoral
Inmediata: tipo I
Alergias
Provocada por alergenos
Malezas
Polen
Árboles
Polvo casero
Fibras
Metales
Cosmeticos
Farmacos
Látex
Alimentos
Epitelios de animales
Mecanismo
IgE unido a receptores
Fc de mastocitos
Ativación
Liberación de
mediadores
Efectos
Muscular
Vascular
Células importantes
y su función
Subtopic
Mastocitos
Respuestas
biológicas
Secreción de
granulos por
exocitosis
Síntesis y
secreción de
mediadores
Síntesis y
secreción de
citocinas.
Basofilos
Eosinofilos
Efectos biologicos de los mediadores
Manifetaciones clinicas
Reacción vascular
y músculo liso
Inmediata
Tardía
Acorde al tejido
Cutanea
Urticaria
Dermografismo
Angioedema
Eccema
Dermatitis atopica
Dermatitis por contacto
Dermatitis seborreica
Mucosa
Rinitis
Asma (bronquial)
Alimentarias
Vómito
Diarrea
Mayor peristaltismo
Orticaria
Shock anafiláctico
Anafilaxias
Mediada por anticuerpos: tipo II
Anticuerpo contra
antigenos celulares
Mecanismos
.
Opsonización y
fagocitosis
Anemia
autoinmunitaria
Hemolisis en
reacciones
transfusionales
Eritroblastosis
fetal
.
Inflamación medida por
complemento y
receptor Fc
Glomerulonefritis
por anticuerpos
Respuestas fisiológicas
anómalas sin lesión
Hipertiroidismo
Miaestenia gravis
Mediada por inmunocomplejos: tipo III
Antígenos propios
y extraños
Unión
antígeno-anticuerpo
Enfermedades
Lupus eritematoso
sistémico
Panarteritis
nudosa
Glomerulonfritis
postestreptocócica
Enfermedad del
suero
Celular
Mediada por linfocitos T: tipo IV
Inflamación mediada
por citocinas
Citotoxicidad mediada
por linfocitos T
Patologías
Diabetes mellitus
tipo I
Artritis reumatoide
Esclerosis multiple
Neuritis periférica
Miocarditis autoinmune
experimental
Inmunodeficiencias
Defectos en el sistema inmune
Características
Propensión a infeccion
Concentración serica de Ig
Reaccion de DTH a antigenos
Morfología de los tejidos linfaticos
Hipersensiblidad retardada
Congénitas o
primarias
Defectos geneticos
Clasificación
Deficiencia en mecanismos inespecíficos
Innata
Enfermedad
granulomatosa
cronica
Deficiencia en la
adhesión de
leucocito I a III
Síndrome de
Chédiak-Higashi
Defectos en señales
de receptor tipo troll
Síndrome de Job
Deficiencia en producir anticuerpos
(Células B)
Humoral
Agammaglobulinemia
Hipogammaglobulinemia
Defectos de isotipos
Sindromes con
hipergammaglobulinemia M
Deficiencia en células T
Celular
Defectos en expresión de MHC
Defectos en su señalización
Sindrome de Wiskott-Aldrich
Linfohistiocitosis
hemofagocitica familiar
Deficiencias mixtas
Defectos en señales
de citocinas
Defectos en vías de rescate de nucleótidos
Defectos en la recombinación V(D)J
Desarrollo defectuoso del timo
Disgenesia reticular
Diagnostico
Hemograma completo
Concentración de Ig's
Valor de CD3+, CD19+ y NK
Abordajes terapeuticos
Inmunización pasiva
Trasplante médula ósea
Transplante de timo
Sustitución enzimática en
deficiencias de ADA y PNP
Antibióticos
Adquiridas o
secundarias
Generad por cuadros
Desnutrición proteicocalórica
Radioterapia y
quimioterapia antineoplásica
Metástasis tumorales
en la medula ósea
Infección por virus de
inmunodeficiencia adquirida
Autoinmunodeficiencias
Factores
Susceptibilidad genética
Desencadenantes ambientales
Infecciones
Indución de coestimuladores
en las CPA
Mimetismo molecular
Mecanismos
-
-
.
.
Enfermedades
Artritis reumatoide
Diabetes mellitus tipo I
Esclerosis múltiple
Lupus eritematoso sistémico
Pénfigo vulgar