NOMENCLATURA DE LOS PRO-COÁGULOS

Es el factor I de la coagulación

glicoproteína

Se encuentra en plasma de 200 a 400 mg/dL

juega un papel importante
en todas las fases de la hemostasia

la cicatrización
de las heridas

la inflamación

el mantenimiento del
embarazo

la ovulación

la angiogénesis

Factor sensible de la trombina

vida media de 100-150 horas

Tiene 4 cromosomas

agregación plaquetaria a
través de la interacción con la GP IIb/IIIa

Es un inhibidor de la
coagulación porque se une a la trombina

Es un sustrato para la interacción
con otras proteínas como el factor XIII

La coagulación sólo consume el 2 a
3% de la cantidad total del fibrinógeno

Vida media de 12 horas

también llamado factor anti-hemofílico A

actúa como uno de los cofactores de la cascada de la coagulación

es un factor de la coagulación necesario para que se produzca una correcta coagulación

se sintetiza en los endotelios vasculares

es una proteína dependiente de vitamina K

forma parte de la vía intrínseca

Se sintetiza en el parénquima hepático

parte del grupo de la protrombina

Viaja en el torrente sanguino como una pro enzima

Vida media de 24 horas

Es inhibido por la antitrombina

es una proteína con propiedades enzimáticas

Vida media de 25-60 horas

Forma parte de un grupo de enzimas conocidas como Serino proteasas

dependiente de vitamina K

estable en suero a 37 °C y a un pH 6-9

La deficiencia del factor X es poco frecuente, afecta a 1 de cada 500,000 personas

es el precursor de la calicreína plasmática

es el precursor de la calicreína plasmática

Vida media de 35 horas

Convertido a calicreína, por el factor XIIa

calicreina ejerce acción sobre los Cininogenos de alto peso molecular para dar síntesis de bradiquininas.

Factor sensible a la trombina

Factor de contacto

Es una proteína del plasma sanguíneo

contiene 582 residuos de aminoácidos

forma parte del proceso de coagulación mediante la reacción de ésta con la enzima tromboplastina

Es una proteína dependiente de vitamina K

se produce en el hígado

vida media de 50-80 horas

La activación

puede ocurrir por dos sistemas

sistema extrínseco

sistema intrínseco

se puede medir en sangre

En su forma activa se denomina trombina

Glicoproteína plasmática termolábil

funciona como cofactor

La deficiencia del factor V conlleva a una predisposición a las hemorragias

El factor Va (activado) es degradada por la proteína C activada

es capaz de unirse a las plaquetas y se activa por contacto con la trombina

vida media de 24 horas

acelera la conversión de Protrombina en Trombina en la coagulación

factores sensibles a la trombina

Trastorno hereditario

Es una proteína plasmática estable ante el calor y el almacenamiento

vida media 6 horas

dependiente de vitamina K

se compone de 406 residuos de aminoácidos

Es una glicoproteína que se sintetiza en
células endoteliales y en megacariocitos

Vida media de 24 horas

Promueve la adhesión plaquetaria al subendotelio

transporta la agregación plaquetaria al FVIII en plasma

puede causar sangrado al afectar la función plaquetaria o al reducir la concentración de FVIII

trastorno hemorrágico hereditario

se produce en el hígado y circula como un homodímero en su forma inactiva

Vida media de 40-80 horas

produce la poco común hemofilia C

Factor de contacto

Vida media de 150 horas

Factor de contacto

Proteína plasmática de 110 kD

vasodilatador bradiquinina por medio del sistema calicreina-cinina

se encuentra inactiva hasta que se adhiere a proteínas de un endotelio interrumpido por daño