Tumor de wilms o nefroblastoma

Mais informações

EL DIAGNOSTICO COMUNITARIO

por Natalia Mafla Calle

FISIOLOGÍA CELULAR

por Joselyn Dias

MÉTODO EN TRABAJO SOCIAL CON CASOS.

por Pierina Briggitte Cevallos Arteaga

Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda

por Gloria Dávila Dávila

Tumor de wilms o nefroblastoma

Sindromes asociados

Sindrome peerlman

Polihidramnios

Criptorquidia

Gigantismo

síndrome de Drash

Nefritis

Pseudohermafroditismo

síndrome WAGR

Retraso mental

Malformaciones genito urinarias

Aniridia

Beckwith-Wiedemann

Visceromegalia

Macroglosia

Onfalocele

Hemihipertrofia

diagnostico

radiografias

resonancia magnetica

tomografia

ecografia

análisis de sangre y orina

Tratamiento

QUIMIOTERAPIA

tratamiento del cáncer en el que se usan medicamentos para interrumpir la formación de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o al impedir su multiplicación

RADIOTERAPIA

La radioterapia es un tratamiento del cáncer para el que se usan rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para eliminar las células cancerosas o prevenir que crezcan

NEFRECTOMIA RADICAL

En una nefrectomía radical, los médicos extirpan el riñón y los tejidos que lo rodean, incluso una parte del uréter y, a veces, la glándula suprarrenal

NEFRECTOMIA PARCIAL

Se realiza si el cáncer es muy pequeño

La nefrectomía parcial implica extirpar el tumor y una pequeña parte del tejido del riñón que lo rodea.

Estadios

Tipo V

Participación renal bilateral al diagnóstico.

Tipo IV

Metástasis Hematógenas.

Depósitos más allá de Estadio III por ejemplo: pulmón, hígado, hueso y cerebro

Tipo III

trombos adherentes o infiltrantes

Tumor residual no hematógeno confinado al abdomen.

Tipo II

trombo libre flotante

El tumor se extiende más allá del riñón, pero ha sido completamente removido

Hay extensión regional del tumor

Tipo I

Tumor limitado al riñón y completamente extirpado

La superficie de la cápsula renal está intacta.

Causas

No queda claro qué causa el tumor de Wilms

Factores de riesgo

síndromes asociados

Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Síndrome de Denys-Drash

Síndrome WAGR

Antecedentes familiares de tumor de Wilms

Raza afroamericana.

El cáncer comienza cuando las células de los rñones producen anomalías en su ADN

sintomas

nauseas y vomito

disnea (dificultad para respirar)

hipertensión (presión arterial alta )

perdida del apetito

fiebre sin causa aparente

hematuria

bulto o masa en el abdomen

dolor abdominal

Incidencia

1 por cada 10,000 niños en todo el mundo

llegan a detectarse hasta 500 casos nuevos por año en el mundo

Se da con igual frecuencia en niños y niñas

edad promedio de 3.5 años de edad