BENCENO

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DIVISION DE LA QUIMICA

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EXPRESION ALGEBRAICA DE UN VECTOR : Es un conjunto de elementos ordenados en renglón o columna. Un vector v en el plano xy es un par ordenado de números reales (a,b). Los números a y b se conocen como las componentes del vector v. El vector cero es (0,0).

după Deisy Yolanda Amortegui Sanchez

BENCENO

PROPIEDADES

QUIMICAS

El benceno y sus homólogos (compuestos aromáticos), poseen una gran estabilidad química y solo reaccionan a condiciones especiales y con el uso de catalizadores apropiados. Sus reacciones la podemos clasificar en dos grupos: -Reacciones con destrucción de carácter aromático: Combustión, oxidación, hidrogenación, halogenación. -Reacciones de sustitución electrofílica: halogenación, nitración, sulfonación, Alquilación y acilación de Friedel-Crafts

FISICAS

-El benceno es un líquido incoloro de olor fuerte, más ligero que el agua (D=0.889 g/cm3). -El benceno hierve a 80.1°C y funde a 5.4°C; á 1 atm de presión. -El benceno es tóxico, y resulta muy peligroso respirar sus vapores en periodos largos. Se caracteriza por ser insoluble en agua, pero muy soluble en disolventes orgánicos como etanol, éter, disulfuro de carbono, ciclohexano, etc.. -El benceno es un buen disolvente orgánico, disuelve el hule natural, las grasas, numerosas resinas, el azufre, el fósforo, el yodo, la cera, el caucho, el alcanfor, etc..

INDUSTRIALIZACION

El Benceno es un liquido claro, volátil, incoloro, muy inflamable, con olor característico. El grado comercial más común contiene entre 50 y 100%de Benceno. El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites, pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones.

ISOMERIA

La isomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos que con igual fórmula molecular (fórmula química no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas, y por ende, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros. Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico son isómeros cuya fórmula molecular es C2H6O. ISOMERIA EN QUIMICA ORGANICA.

Isomería geométrica o cis-trans

Isomería configuracional

Isomería conformacional

Isomería espacial o estereoisomería

Tautomería

Isomería de función

Isomería de compensación o por compensación

Isomería de cadena u ordenación:

Isomería constitucional o estructural:

Isomería de grupo funciona

Isomería de posición

Isomería de cadena o esqueleto

RADICALES

podemos encontrar al benceno, en cadenas como las que hemos trabajado hasta el momento, actuando como un radical o como un sustituyente dentro del mismo anillo bencénico. Claro está que para que esto ocurra se debe enlazar unos de los carbonos del anillo bencénico a una cadena, pasando a formar lo que se conoce como sustituyentes del benceno o radicales arilos. Los radicales arilos más comunes son:

y del tolueno el radical bencil

ejemplo

NOMENCLATURA

Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente en benceno. Algunos derivados monosustituidos del benceno tienen nombres comunes ampliamente aceptados. En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido), meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4-disustituido) para indicar la posición de los sustituyentes en el anillo.