Citogéntica: pasado presente y futuro

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Citogéntica: pasado presente y futuro

La situación actual y el futuro.

Citogenética molecular

Hibridación Genómica Comparativa (CGH)

En lugar de hibridar una sonda marcada con cromosomas humanos en un portaobjetos, ahora es posible imprimir miles de sondas diferentes y bien caracterizadas en un portaobjetos de vidrio.

FISH Multicolores (M-FISH) y Cariotipo Espectral (CIELO)

M-FISH permite pintar los 24 cromosomas humanos en diferentes colores.

Hibridación fluorescente in situ (FISH)

permite la detección de secuencias específicas de ácido nucleico en cromosomas, células y tejidos conservados morfológicamente.

Técnicas especializadas para visualizar cromosomas.

Sitios frágiles y rotura cromosómica.

Las brechas que se ven constantemente en el mismo locus cromosómico se denominan sitios frágiles

Intercambio de cromátidas hermanas (SCE)

SCE permitió la visualización de intercambios entre segmentos brillantes y debidamente fluorescentes de cromátidas hermanas.

Citogenética del cáncer

aneuploidía

Advenimiento de las técnicas de bandas

La elección de la técnica de bandas

El patrón de bandas permitió la detección de varias aberraciones estructurales

bandas G con tripsina y Giemsa se convirtió en la más aceptada en todo el mundo

banda NOR

bandas C en 1970

banda G

bandas Q

Historia de la citogenética.

1960 clasificacion de demver

Los cromosomas de metafase se clasificaron en siete grupos

1956 se establecio el numero diploide de cromosomas en el humano de 46

1950 se utilizaron diversa técnicas para obtener mejores extendidos de cromosomas

Waldeyer 1888

acuño el termino cromosoma

Botánico suizo Nageli1840

estableció el termino citoblasto transitorio