realizată de Aguero Paula Daniela 7 ani în urmă
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Son todos los instrumentos que sólo toman contacto con la piel intacta.
Son aquellos instrumentos que entran en contacto con la mucosa de los tractos respiratorios, genital y urinario, y con la piel que no se encuentra intacta.
Son aquellos instrumentos que entran en contacto con cavidades o tejidos estériles incluyendo el sistema vascular. Representan un alto riesgo de infeccíon.
Separada del área tecnica, se encarga de todo lo administrativo y de llevar el control en cuanto a los insumos. Aqui queda detallado la cantidad de material sucio que ingresa; Y el material esteril que se retira.
Debe estar constituido por un vestuario, para el cambio de la ropa de calle, resguardo de la misma y de los objetos personales. Un área de depósito de los productos químicos, detergentes y productos de limpieza.
Sólo se deberán llenar a las ¾ partes de su capacidad, ya que sino, no se podría efectuar un sellado eficaz, así como existiría el peligro de que el envase reviente.
Al extraer el producto debemos evitar que la cara externa del envase interior se contamine. Esta posición tiene consecuencias para la técnica de extracción en quirófano. Los instrumentales no deben rozar la cara externa del envase. El envase exterior o segundo envoltorio debe ser abierto por ayudantes de la instrumentadora, la cual solo tocará el material estéril. Una de las formas más comunes de contaminar el envase interior al abrir el exterior es, por el arrastre de polvo en la lengüeta del envase externo.
IMPORTANTE Nunca usar ganchitos de metal, pues perforan el material de protección del artículo. Cuando se sella papel-papel (bolsas íntegras de papel) o papel-plástico (pouch o paquete ventana), en el momento de apertura pueden desprender fibras y producir reacciones adversas si toman contacto con tejido humano. Se deberá, por lo tanto, prestar mucha atención en dicho momento. Lo ideal es dejarles una aleta para que la apertura sea más práctica. El sellado del paquete debe ser siempre inspeccionado previamente a su esterilización y, al abrirlo, para evaluar su integridad.
Transportan la bolsa o pouch automáticamente una vez introducido, a través de un canal con calor y luego a través de los rodillos de sellado. Este tipo de construcción representa ventajas, un sistema de sellado continuo mediante rodillos, lo cual hace al sistema inalterable.
Son económicas, pero tienen la desventaja de la capacidad limitada de trabajo, y a veces aparecen defectos en el cordón de sellado debido a daños en las placas de sellado.
Debe estar organizado y controlado para que el proceso de esterilizacíon sea correcto y se eviten todo tipo de errores.
El servicio centralizado resulta económico, evita la existencia multiplicada de equipamiento costoso.
Debe proporcionar la seguridad tanto del equipo medico como la del paciente a la hora de ser utilizado.
En el área de limpieza y descontaminación del material se reduce la carga microbiana y la materia orgánica de los instrumentos y dispositivos médicos que ingresan para su posterior procesamiento. Esta área está separada de las otras áreas. Para evitar la contaminacion.
En el área de acondicionamiento, empaquetamiento, preparación y esterilización del material ingresarán los objetos completamente limpios y secos. Aquí, el instrumental y los equipos son revisados para velar por su limpieza, integridad y funcionalidad, es importante que no haya tanta circulacion de personal; este debera estar vestido adecuadamente para ingresar.
Si bien actualmente se considera que la validez de la esterilidad está condicionada a los eventos a los que el material está expuesto, el tipo de envoltorio y el lugar donde se almacenan una vez esteriles.
Es el servicio que recibe, acondiciona, procesa, controla y distribuye textiles (ropa, gasas, apósitos), equipamiento biomédico e instrumental a todos los sectores del hospital, con el fin de proveer un insumo seguro para ser usado con el paciente.
Proceso físico o químico por el cual se logra eliminar los microorganismos de objetos animados e inanimados.
Remocion de materia organica e inorganica de un determinado objeto o lugar.
Proceso por el cual se eliminan todo tipo de microorganismos incluidas las esporas.
El material debe conservarse de manera tal que no sea contaminado, que perdure su esterilidad y este correctamente envuelto para que al momento de abrirse no sea contaminado.
Criterios del sistema de envoltorio
Pelusa o particulas
No debe desprender ningun tipo de particulas o pelusas.
Facilidad de manipulacion
Facil apertura para que no se pierda la esterilizacion del material.
Memoria
Debe poseer memoria la cual permita una correcta manipulacion y abertura.
Fortaleza
Debe ser fuerte y resistente ante cualquier posible ruptura
Porosidad y permeabilidad
El agente esterilizante debe penetrar y salir del paquete; Para que este tenga un correcto proceso de esterilizacíon.
Papel de eleccíon
papel grado medico
Se lo considera el papel ideal, a la hora de realizar la envoltura, ya que es altamente permeable al agente esterilizante.
Papel kraft
Papel de reciclo
Papel diario
Se lo considera de muy mala calidad
Telas
No tejidas
Son descartables a comparacion de la anterior; se utilizan doble empaque.
Tejidas
Utilizados para materiales pesados, se lo considera un embalaje resistente.
Requisitos del material de empaque.
Economico
Resistente a liquidos
Que no libere o desprenda particulas
No Tóxico
Resistente
Permeables al agente esterilizante
