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NORMATIVIDAD

El consentimiento informado es un principio fundamental en la ética médica, subrayado originalmente en el Código de Nuremberg de 1947. Este principio exige que cualquier individuo invitado a participar en un experimento médico lo haga de forma libre y con pleno conocimiento de los posibles riesgos y beneficios.

NORMATIVIDAD

NORMATIVIDAD CONSENTIMIENTO INFORMADO

En el Código de Nuremberg de 1947 al principio de la necesidad del libre consentimiento de toda persona invitada a someterse a un experimento médico

Recomendaciones y plan de acción
Capacitar al personal asistencial y a los pacientes en la importancia de la participación de los pacientes y su aprobación o no de los procedimientos asistenciales que se puedan presentar durante la atención

Capacitar al personal asistencial en la importancia legal del consentimiento informado y sus repercusiones.

Realizar auditorias constantes en torno al cumplimiento de los procedimientos de consentimiento informado en la institución.

Asegurar el registro del consentimiento informado en la historia clínica a través de auditorias contantes al proceso.

Generar una cultura alrededor del consentimiento informado como proceso vital dentro de los procedimientos asistenciales en la institución.

Practicas inseguras del consentimiento informado
Profesional asistencial que usa un lenguaje inapropiado para dar la información al paciente.

Profesionales poco comprometidos con la cultura del consentimiento informado

Ausencia de registro en la historia clínica

Paciente mal informado por parte del profesional quien da información incomØ pleta o imprecisa

Diligenciamiento incorrecto del consentiØ miento informado

Ausencia de firma del profesional en los formatos de consentimiento informado

No verificación de los procedimientos de consentimiento informado

Elementos del Consentimiento Informado
Voluntariedad: El individuo es libre de aceptar o rechazar cualquier intervención medica o cualquiera otra actividad que se tenga relación de la misma

Información en cantidad suficiente: La información que debe darse a un apaciente determinado ha de entenderse como un proceso evolutivo, no como un acto clínico aislado

Información con calidad suficiente:La información debe ser provista usando un lenguaje inteligible para el paciente, esto es de acuerdo a su nivel cultural y sus posibilidades de comprensión

Competencia: El paciente tiene la capacidad de rechazar o autorizar el consentimiento según sea su criterio

Subtema

Conceptualizacion
En Colombia, la Corte Constitucional en su sentencia T-401/94 establece que “toda persona tiene derecho a tomar decisiones que determinen el curso de su vida

se define como la aceptación libre por parte de una paciente de un acto diagnóstico o terapéutico después de haberle comunicado adecuadamente su situación clínica.

Asi que toda persona aunque este enferma es libre de decidir su futuro

Requerimientos

información suficiente

competencia para decidir

libertad de decisión