La PCR digital (dPCR) ha surgido como una herramienta avanzada para la cuantificación precisa de ácidos nucleicos, especialmente en la investigación del VIH. A diferencia de la qPCR, la dPCR ofrece mayor robustez y es menos susceptible a inhibidores, lo que la hace ideal para la cuantificación del ADN proviral del VIH en células latentes.
PCR Digital Multiplexada que ayudaría a comprender la diferencia entre ensayos de crecimiento viral y PCR, y estudiar la expansión clonal
Gotas unicelulares para estudiar dinámicas de latencia
Avances deseados
Control de calidad de las particiones
Análisis de datos y configuración de umbrales
Sistemas multiplex de mayor capacidad
Medición del Reservorio en Estudios: Evaluación de terapias tempranas, vacunas terapéuticas, trasplantes, interrupciones de tratamiento, anticuerpos neutralizantes, agentes reactivadores de la latencia (LRA) y otros agentes
5. Desafíos de la PCR Digital
PCR Dúplex, casos de amplificación de un solo objetivo con causas no claras
sensibilidad de qPCR en ciertos casos
Falsos positivos, en las plataformas actuales incluyendo QX200
Determinación del Umbral: Crítica para la cuantificación fiable; la presencia de gotas con fluorescencia intermedia ("rain") complica la asignación
4.Ventajas de la PCR Digital sobre qPCR
Mayor Precisión y Reproducibilidad para medir efectos en el reservorio del VIH
Mayor Robustez y menos susceptible a inhibidores y a la reducción de la eficiencia de amplificación
Las pequeñas diferencias entre primers/sonda y el VIH heterogéneo no afectan la cuantificación si la fluorescencia final supera el umbral
No requiere curva estándar para cuantificar ADN
3. Plataformas de PCR Digital
QX200 ddPCR, la plataforma más utilizada en la investigación del VIH
Plataformas Automatizadas
Combinación
Basadas en Emulsión (gotas)
Basadas en Arrays
Métodos de Particionamiento (manual y automatizado)
Distribución de la muestra en múltiples particiones
2. Principios de la PCR Digital (dPCR)
La dPCR es ahora una herramienta de cuantificación ampliamente aceptada
Aplicación en VIH, se combinó PCR con dilución límite para cuantificar provirus
El concepto se aplicó inicialmente para detectar objetivos raros
Umbral para distinguir particiones positivas y negativas
Las particiones con la molécula diana emiten fluorescencia
Divide la muestra aleatoriamente en múltiples particiones
Tecnología valiosa e indispensable en la investigación del VIH
La PCR digital (dPCR) emerge como una estrategia para la cuantificación de ácidos nucleicos
1. Antecedentes y Problemas
La PCR en tiempo real (qPCR) ha sido la herramienta estándar para medir el reservorio viral (ADN y ARN del VIH)
Es crucial cuantificar para encontrar una cura
Rebote Viral si se interrumpe el TARGA
Persistencia del VIH como ADN proviral en células CD4+ T latentes a pesar del tratamiento antirretroviral (TARGA)