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Procesos de la nutrición parenteral

La nutrición parenteral es un proceso complejo que implica la preparación y dispensación de nutrientes directamente en el torrente sanguíneo del paciente. Se requiere una cuidadosa selección de componentes y materiales, incluidos equipos de infusión, jeringas, agujas y bolsas específicas que aseguren la integridad y estabilidad de la mezcla.

Procesos de la nutrición parenteral

Procesos de la nutrición parenteral

Type in the name of the novel and movie you are going to compare and contrast.

Example: Great Expectations.

5. Empaque y rotulado

Las etiquetas deben contener:
Condiciones de conservación hasta su administración
Fecha de administración y caducidad
Velocidad de administración
Vía de administración
Identificación de la composición de la nutrición
Identificación del paciente
Deberá considerarse:
Que la información suministrada en el rótulo será lo más completa posible
Que el producto preparado presenta características fotosensibles.

6. Dispensación

El rótulo debe contener:
La información que identifique en forma unívoca medicamento y paciente
Los envases utilizados deben tener:
Protección fotosensible y/o refrigeración si procediere
Resistencia mecánica a los golpes y a la presión

1. Validación farmacéutica y registros

The introduction provides background information for both the book and the movie.

Incluye:
La compatibilidad físico-química
La comprobación de estabilidad
Comprobación de datos que aparecen en la prescripción medica
Información referida:

A los requerimientos diarios necesarios de cada nutriente

Al paciente: datos personales, antropométricos, diagnóstico, patologías concomitantes, etc.

4. Preparación de la nutrición parenteral

Fases:
Método de Elaboración

El proceso de preparación o llenado de la bolsa de nutrición parenteral se puede realizar de forma manual o mediante procesos automáticos de llenado

Directrices para el llenado manual, propuestas por la SENPE

Método A:

A.4.Lípidos.

A.3.Solución multielectrolítica.

A.2.Soluciones de glucosa + resto de aportes por este orden: – Glucosa + vitaminas. – Glucosa + cationes monovalentes ( Na y K). – Glucosa + oligoelementos (tener en cuenta que si contienen hierro, la carga trivalente puede desestabilizar la emulsión y que no se podría añadir conjuntamente con las vitaminas). – Glucosa + cationes divalentes (Ca, Mg). (No introducir nunca oligoelementos y vitaminas en el mismo frasco. Añadir los cationes divalentes al final). Si no hay suficientes frascos de glucosa, los aportes se añadirán al final.

A.1.Soluciones de aminoácidos + fuente de fosfato

Preparación y selección del (los) componentes y materiales necesarios

Lo que debe destacar en la selección de materiales

Bolsa exterior fotoprotectora.

Para preservar de la luz UV hasta el final de su administración.

Equipo de infusión.

Que será conectado a la bolsa al finalizar su preparación y cuya selección dependerá del tipo de bomba a utilizar para la infusión de la nutrición parenteral.

Jeringas y agujas necesarias .

Para adicionar electrólitos, vitaminas y oligoelementos.

Bolsa o contenedor final.

Bolsa de plástico EVA, por su menor permeabilidad al oxígeno y multicapa en el caso de que las nutriciones contengan micronutrientes.

Equipos de transferencia, adaptados a la bolsa seleccionada.

Debe de contar con una hoja de trabajo en la que consten los datos de identificación y localización del paciente, la fecha de administración y los componentes individuales con las cantidades correspondientes necesarias para la preparación

Debe ir firmado por el farmacéutico que valida la nutrición

Debe realizarse bajo supervisión de un farmacéutico
Para garantizar su compatibilidad y estabilidad como las condiciones de asepsia y esterilidad
Se procede a esto, una vez que la formulación a sido validada

3. Estabilidad de las drogas preparadas

Restate your thesis while avoiding repetition.

Condiciones de incubacion de unidades
7 días a 35ºC y 7 días a temperatura ambiente
Ampollas o viales

Restate the similarities between the novel and the movie, but try to avoid repetition (this will help if you write an essay afterward).

Deben ser almacenados en condiciones que:

Cuenten con estudios microbiológicos de conservación que avalen la esterilidad durante dicho período.

Validación microbiológica

En caso de no contar con esto

No es recomendable guardar sobrantes para su posterior reutilización, aunque posean estabilidad físico-química extendida.

Consiste en repetir todas las operaciones de preparación, período y condiciones de conservación, reemplazando la droga fraccionada por caldo de triplicasa de soja estéril.

Garanticen la máxima estabilidad físico-química

2. Controles de calidad fisicoquímicos

Use point-by-point organization in the body section to present the characteristics briefly stated in the thesis.

This means that if you use this draft to write a compare and contrast paper, each characteristic will be introduced in a separate paragraph.

Se verificará un control de la mezcla de nutrición parenteral previo a la dispensación.
Este control incluye la revisión del volumen final de las drogas utilizadas y la revisión de los viales utilizados previamente a su desecho.
Realizado por un farmacéutico
Acotados y remitidos a:
Control de producto final
Control de producto intermedio
Control de materia prima