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conviene usar el mol como unidad de masa. De esta manera, el calor específico queda referido a la unidad de masa
c=C/n
Subtopic
Donde n en este caso es el número de moles. En cuanto a las unidades de medida del calor específico molar, se suele utilizar el J/mol·K
es su capacidad calorífica por unidad de masa.
c=C/m
m: Masa. Su unidad de medida en el Sistema Internacional es el kilogramo ( kg )
c : Calor específico. Es la cantidad de calor que la unidad de masa de la sustancia tiene que intercambiar con su entorno para que su temperatura varíe un kelvin
es la relación que hay entre el calor suministrado al cuerpo y su incremento de temperatura.
C=Q/ΔT
∆T : Variación de temperatura. Viene determinada por la diferencia entre la temperatura inicial y la final ∆T = Tf -Ti .
Q : Calor intercambiado. Cantidad de energía térmica intercambiada con el entorno.
C : Capacidad calorífica. Es la cantidad de calor que el cuerpo tiene que intercambiar con su entorno para que su temperatura varíe un kelvin.
ΔU + W = 0
W es el trabajo realizado por el sistema.
U es la energía interna del sistema
K=δQ/δW=constante durante tal proceso.
pVn = C
n, el índice politrópico
V es un volumen específico
p es la presión
dK – d(PV) = Q + W.
dK + dh – d(PV) = Q + W.
du = d(h – PV) = dh – d (PV)
dK + du = Q + W.
la suma de cada uno de los términos del balance energético distintos de la entalpía se cancelen entre sí, de modo que la entalpía se mantenga sin cambios
Cambios de energía cinética
calor
Si se analiza un proceso de flujo constante y en estado estacionario utilizando un volumen de control, todo lo que se encuentre fuera del volumen de control se considerará el entorno
La temperatura es la variable termodinámica conjugada de la entropía
SQ < TdS
dS es el cambio en la entropía del sistema en dicho proceso
T es la temperatura de la fuente térmica que interviene en el proceso
SQ es la cantidad de energía que el sistema gana por transferencia de calor
W = PAV
Usando capacidad calorífica
Cv = dU / dT
proceso isocrórico
dU - dQ
reemplazar trabajo por volumen
dU - dQ - PdV
Para un proceso reversible
dU - dQ - dW
Q 1 - 2 = (k/(k-1)) P (V2 - V1)
c p es el calor específico
V volumen
Q 1-2= m c p (T2 - T1)
m es masa de la sustancia
P la presión
W 1-2= nR (T2 - T1)
n es la cantidad de polvo
Q 1-2 es la cantidad de suministro eliminado
W 1-2 = P (V2 - V1)
k es una razón al conciente del calor específico
T es temperatura absoluta
W 1-2 es el trabajo realizado por el cambio de estado
el incremento de la energía es igual al incremento de la entalpía menos la presión multiplicada por el incremento de volumen
isobárico se rige por la ley de Charles. Según la ley de Charles, para una masa fija de gas ideal a presión constante, el volumen es directamente proporcional a la temperatura de Kelvin.
La energía interna depende de la temperatura
volumen
temperatura
presión
Se realiza un trabajo que altera vol y presión
Maquina carnot
Reacciones refirgerador
Cambios de fase de diferentes líquidos a través del proceso
Evaporación
Fusión
Pv = nRT = P= nRT/V
dW = PAdx = PdV
dW = F * dr
dQ = dU - dW
Variación estado sistema físico
Temperatura constante
equilibrio termodinamico
R= la constante de los gases ideales
P1/P2 = V1/V2
n= el número de moles
P1/P2 = T1/T12
V = el volumen del gas
T= la temperatura del gas medida en Kelvin
V1/V2 = T2/T1
P= es la presión del gas
Tanto el volumen como la presión varían pero la temperatura permanece constante.
es necesario eliminar una cantidad de calor equivalente al trabajo que se necesita aplicar en dicho proceso
la presión y el volumen de un gas cambian, permaneciendo la temperatura constante.
un proceso adiabático no podrá ser isotérmico (el gas se enfría).
Como trabajo (w)
Como calor (q)
Si al hacer esto no recibe energía el gas utilizará su propia energía para expandirse
por lo que disminuirá su temperatura
Cuando un gas ideal se expande, puesto que está empujando una pared móvil hacia fuera, está cediendo energía a los alrededores.
la variación de energía interna (∆U) que sufre un sistema en un proceso es igual a la suma de los flujos de energía intercambiados
como trabajo (w)
como calor (q)
cambio reversible en un sistema termodinámico, siendo en dicho cambio la temperatura constante en todo el sistema
sustancias puras
Los gases superfluidos de Fermi.
El condensado de Bose-Einstein
Técnicas de enfriamiento por láser
Superconductividad
Superfluidez
Aplicaciones
Esto se debe a que, a la temperatura del cero absoluto, un sistema se encuentra en un estado básico y los incrementos de entropía se consiguen por degeneración desde este estado básico.
ejemplos
Tú estas transformando la energía química de tu última comida en energía cinética cuando caminas, respiras y mueves tu dedo para desplazarte hacia arriba y hacia abajo por esta página.
Las plantas convierten la energía solar (energía radiante) en energía química almacenada en moléculas orgánicas.
Una bola de billar golpea a otra, lo que transfiere energía cinética y hace que la segunda bola se mueva.
Los focos transforman energía eléctrica en energía luminosa (energía radiante).
ΔQ, ganada o perdida por el sistema
ΔS, se define como la energía neta transferida como calor
energía potencial elástica
energía potencial gravitatoria
energía cinética
Ce su calor específico expresado en cal / gr °C, y Δt la variación de temperatura, o sea: Δt = tf – ti, tiempo final menos tiempo inicial.
si no hay transferencia de calor hacia otros objetos, en adelante mantendrán un equilibrio térmico.
Si tenemos dos objetos en contacto, uno más caliente que otro, a medida que el tiempo transcurra ambos tenderán a alcanzar la misma temperatura
ϕ es el ángulo que forman las fuerza y el desplazamiento experimentado por el cuerpo.
Δs es el espacio recorrido por el cuerpo.
Δr→ es el vector desplazamiento del cuerpo
F es una fuerza constante.
W es el trabajo realizado por la fuerza