Tres casos de Desarrollo sexual Humano Excepcional

Tres casos diferentes de desarrollo sexual humano excepcional son descritos, abordando condiciones médicas y sus implicaciones en la identidad de género y desarrollo sexual. El primero trata sobre una adolescente con síndrome adrenogenital, una condición causada por hiperplasia suprarrenal congénita que resulta en una producción excesiva de andrógenos, afectando su desarrollo sexual y características físicas.

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Tres casos de Desarrollo sexual Humano Excepcional

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El caso de un gemelo que perdio su pene

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John solicito un tratamiento con androgenos, una mastectomia y una faloplastia. Se convirtio en un joven atractivo y popular.

Un trastorno tan irrebocable deberia esperar a la pubertad y a que haya surgido la identidad sexual y la atraccion sexual que siente el paciente.

El caso de John sugiere que la practica clinica de cambiar quirurgicamente de sexo de una persona en el nacimiento debe suspenderse.

El caso de la chica que se convirtio en chico

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Los adolecentes con sindrome adrenogenital que han recibido un tratamiento temprano por lo general son muy poco femeninas y manifiestan poco interes por la maternidad.

Las hembras que sufren el sindrome androgenital suelen nacer con un clitoris de mayor tamaño y los labios parcialmente fusionados.

E. padecia de un sindrome andrenogenitall: el sindrome andrenogenital es un sindrome del desarrollo sexual provocado por una hiperplasia suprarrenal congenita, una deficiencia congenita de la liberacion de hormona cortisol, lo que da como resultado una hiperactividad suprarrenal compensatoria y un exceso de liberacion de androgenos.

El caso de A.S. La mujer que no lo era

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A. no desarrollo conductos reproductores internos femeninos normales, sus testiculos liberan la sustancia inhibidora de Muller.

A. sufre de sindrome de insensibilidad a los androgenos todos los sintomas proceden de una mutacion gen receptor de androgenos que hizo que sus receptores de androgenos fueran defectuosos.