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по nancy martinez 6 лет назад

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amiloidosis

La amiloidosis es una enfermedad caracterizada por el depósito extracelular de proteínas fibrilares, conocido como amiloide, que afecta a diferentes órganos y sistemas. Existen varios tipos, entre los que se encuentran la amiloidosis AL, ATTR, AB2M y AA.

amiloidosis

Seguimiento: evaluacion seriada de valores de proteina A serica

Estabilización de la Fx renal, disminución de la proteinuria y resolución parcial de los depositos de amiloide

Tratamiento

El autotransplante de celulas progenitoras hematopoyeticas debe ser considerado en la actualiadad como manejo de la amiloidosis AL, debido a que las convencionales no han arrojado buenos resultados

De la enfermedad subyacente que disminuya la produccion del amiloide serico A

Anti-inflamatorios e inmunosupresores
Antibioticoterapia
Desbridamiento Qx del tejido inflamado

IR terminal

IR progresiva

Mal pronostico

Promedio de supervicencia en pacientes con amiloidosis y falla terminal es menor a 1 año
No candidatos a transplante
Edad avanzada
Falla en más de 2 órganos
Falla cardiaca asintomatica
Altas dosis de quimioterapeuticos

Biopsia en pacientes con compromiso renal: deposito amiloide 80%

Afección vasular

Proteinuria mínima

Predominio glomerular y mesangial

Eco renal

Aumento del tamaño renal

Artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, infecciones cronicas, enfermedades autoinflamatorias hereditarias (fiebre mediterranea familiar), TBC, osteomielitis, artritis reumatoide, carcinoma de celulas renales

Amiloidosis

Deposito extracelular de un material proteico fibrilar denominado amiloide

AMILOIDOSIS RENAL
Depositos tubulointersticiales

Atrofia tubular y fibrosis intersticial

HTA: 20-30%
En algunos casos los depositos de amiloide predominan en el tubulo renal

Sx tubulares tipo fanconi ó acidosis tubular renal

Inflamación de las vias urianarias

Hematuria macroscopica

Proteinuria 90% de rango subnefrotico a proteinuria intensa de 20 a 30 gr/día // PROTEINURIA DE BENCE JONES (AL)
El grado de compromiso depende de la cantidad de deposito y conlleva a la disfuncion del organo
Amiloidosis AB2M

Tejido osteoarticular

Dolores articulares, quiestes grandes periarticulares, fx patologicas o espondiloartropatias destructivas

Amiloidosis ATTR

Neuropatia autonomica y la periferica

Cardiopatia, falla renal y compromiso ocular (opacidades vitreas)

Amiloidosis AA

Fibrillas de proteina A (proteina amiloide A)

Se observan en estados de inflamación prolongada

Neoplasias

Enfermedades infecciosas

Enfermedades de tipo inflamatorio

Riñon, afección de N. autonomicos, intestino, esplenomegalia, hepatomegalia, bocio y caridomiopatia

Amiloidosis AL

Más agresiva

Riñon, aparato digestivo, higado, suprarrenales, corazón, articulaciones, SNC y SNP