ANTIBIOTICOTERAPIA

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ANTIBIOTICOTERAPIA

ANTIBIOTICOS QUE PARTICIPAN EN LA SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS

METRONIDAZOL

MECANISMO DE ACCIÓN -Está va a desestructurar el ADN bacteriano que es un compuesto citotóxico.

ESPECTRO BACTERIANO: -Es activo contra anaerobios gram positivos y gram negativos, Bacteroides Fragilis,C.Dfficile,además de Giardias, Amebas y Tricomonas.

RIFABUTINA

MECANISMO DE ACCIÓN -Se une a la polimerasa de ARN dependiente de ADN e inhibe el inicio de síntesis de ARN.

ESPECTRO BACTERINO: -Particularmente activa contra la M.avium.

RIFAMPICINA

MECANISMO DE ACCIÓN -Previenen la transcripción al fijar el ARN polimerasa dependiente de ADN.

ESPECTRO BACTERIANO: -Es muy activa para Cocos gram positivos aerobios, incluidos los estafilococos y estreptococos.

QUINOLONAS

MECANISMO DE ACCIÓN: -se unen a la subunidad alfa de la ADN girasa

ESPECTRO BACTERIANO: -Poseen una excelente actividad contra bacterias gram negativas y gram positivas, aunque puede desarrollarse resistencia en Pseudomonas,estafilococos,enterococos.

INHIBICIÓN DE FUNCIÓN LA MEMBRANA CELULAR

ANTIBIÓTICOS PEPTIDICOS

Vancomicina

Es bactericida y aparece para ejercer sus efectos uniéndose a los precursores de la pared celular de las bacterias impidiendo a síntesis de estas

NO ACTÚA CONTRA BACTERIAS GRAMNEGATIVAS Y HONGOS, ACTIVA FUNDAMENTALMENTE CONTRA BACTERIAS GRAMPOSITIVAS (staphylococcus auresus)

Imidazolicos

Inhibe la enzima 14 alfa desmentidas a Impide conversión de lanosterol en ergosterol,

Anfotericina B

unión a esteroles de la membrana citoplasmática del hongo

permeabilidad con pérdida de contenido citoplasmático y muerte de la célula

Nistatina

posee propiedades fungistáticas y fungicidas in vitro frente a una amplia variedad de levaduras y hongos relacionados.

se une a los esteroles de la membrana celular de las especies sensibles de Candida

INTEGRANTES
KAROL ANDREA SAYRITUPA
ISABEL GRISSELL BRITH QUISPE

Polimixina

La polimixina B es bactericida frente a la mayor parte de los gérmenes gram-negativos

Los microorganismos generalmente susceptibles a la polimixina B son las Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Enterobacter aerogenes, y Klebsiella pneumoniae.

MECANISMO

destruye las membranas bacterianas mediante un efecto detergente

aumentando la permeabilidad de la membrana lo que se traduce en la muerte celular

se fija a los fosfolípidos de las membranas de las células bacterianas gram-negativas

PORINAS DE MEMBRANA

RESTRICCIÓN DE ACCESO DE ANTIBIÓTICOS POR ACCIÓN POR PORINAS

Los canales de porinas son la vía de entrada de antibióticos β-lactámicos y floroquinolonas

Se encuentran presentes en la membrana externa de bacterias Gram negativas

Están conformadas de dos hojas b antiparalelas con secuencia polar, siendo la proteína

E. coli tres porinas, PhoeE, OmpF- OmpC.

CAPA ENTRE LA PARED CELULAR Y EL CITOPLASMA

FUNCIONES

SECRECIÓN DE TOXINAS Y ENZIMAS

CREAR MOLÉCULAS DE ALTA ENERGÍA PAR AEL METABOLISMO

TRANSPORTAR MOLÉCULAS DENTRO Y FUERA

INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR

MECANISMOS BÁSICOS DE LA ACCIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS

INHIBE ENTRECRUZAMIENTO DE CAPAS PEPTIDOGLUCANO

INHIBE SÍNTESIS DE ARABINOGALACTANO

IONIAZIDA

INHIBE LA SÍNTESIS DEL ÁCIDO MICÓLICO

INHIBEN LAS MEMBRANAS BACTERIANAS

INHIBE LA MEMBRANA CITOPLÁSMATICA BACTERIANA Y EL MOVIMIENTO DE LOS PRECURSORES DEL PEPTIDOGLUCANO

CAUSA LA DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA CITOPLASMÁTICA LO QUE HACE

DESESTRUCTURACIÓN DE LOS GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN IÓNICA

B-LACTÁMICO/INHIBIDORES

PREVIENEN LA INACTIVACIÓN ENZIMÁTICA DEL B-LACTÁMICO

SE UNEN A LAS B-LACTAMASAS

MONOBACTÁMICOS

CARBAPENÉMICOS

CETAMICINAS

CEFALOSPORINA

PENICILINAS

TODOS SE UNEN A LAS PBP Y LAS ENZIMAS RESPONSABLES DE LA SÍNTESIS DE PEPTIDOGLUCANO

ISONIAZIDA, ETIONAMIDA, ETAMBUTOL Y CICLOSERINA

ANTIBIÓTICOS ACTIVOS

TRATAMIENTO DE INFECIONES MICOBACTERIANAS

CICLOSERINA

D-ALANINA SINTETASA Y D-ALANICA RACEMASA

ETAMBUTOL

AFECTA SÍNTESIS ARABINOGALACTANO

ETIONAMIDA

DERIVADO DE INH

ISONIAZIDA

MICROBACTERIAS REPLICAN ACTIVAMENTE

AFECTA SÍNTESIS DE A MICÓLICO

POLIPÉPTIDOS

POLIMIXINAS

DERIVDADOS DE BACILLUS POLYMYXA

INTERACTUAN CON LOS LIPOPOLISACÁRIDOS Y FOSFOLÍPIDOS DE MEMEBRANA EXTERNA

POLIMIXINAS B Y E CAUSAN NEFROTOXICIDAD

TRATAMIENTOS DE INFECCIONES LOCALIZADAS COMO OTITIS EXTERNA, INFECCIONES OCULARES, INFECCIONES CUTÁNEAS

BACITRACINA

BACILLUS LICHENIFORMIS

INFECCIONES CUTÁNEAS

BACTERIAS GRAM + COMO STAPHYLOCCUS Y STREPTOCOCCUS DEL GRUPO A

LIPOPÉPTIDOS

DAPTOMICINA

PRODUCIDO POR STREPTOMYCES ROSEOSPORUS

CONTRA CEPAS MULTIRESISTENTES DE ESTAFILOCOCCUS , ESTREPTOCOCCUS Y ENTEROCOCOS

GRAM - SON RESISTENTES

NO PUEDE PENETRAR A LA MEMBRANA

CONTRA LAS BACTERIAS GRAM +

SE UNE A LA MEMBRANA CITOPLASMÁTICA

DESESTRUCTURACIÓN DE LOS GRADIENTES IÓNICOS

MUERTE CELULAR

DESPOLARIZACIÓN DE MEMBRANA

GLUCOPÉPTIDOS

VANCOMICINA

INFECCIONES CAUSADAS POR ESTAFILOCOCOS RESISTENTES A LA OXACILINA Y OTRAS GRAM + RESISTENTAS A LOS ANTIBIÓTICOS B-LACTÁMICOS

RESISTENCIA INTRÍNSECA EN ALGUNAS ESPECIES DE ENTEROCOCOS DE CONTIENEN UN EXTREMO D-ALANINA D-SERINA

ENTEROCOCCUS CASSELIFLAVUS

ENTEROCOCCUS GALLINARUM

ALGUNOS SON INTRINSECAMENTE REISTENTES

ERYSYPELOTHRIX

PEDIOCOCCUS

LACTOBACILLUS

LEUCONOSTOC

INTERACTÚA CON LOS EXTREMOS DE LA D-ALANINA - D- ALANINA

PUENTES ENTRE LAS CADENAS DE PEPTIDOGLUCANO

PRODUCIDA POR STREPTOMYCES ORIENTALIS

DESESTRUCTURA LA SÍNTESIS DE PEPTIDOGLUCANO DE LA PARED CELULAR DE LAS GRAM + EN CRECIMIENTO

ANTIBIÓTICOS B LACTÁMICOS

CARBAPENÉMICOS Y MONOBACTÁMICOS

CEFALOSPORINAS Y CEFAMICINAS

PENICILINA

Subtopic

COMPARTEN UNA ESTRUCTURA DE ANILLO B-LACTÁMICO COMÚN

LA CONSTRUCCIÓN DE LAS CADENAS Y EL ENTRECRUZAMIENTO SON MIEMBROS DE LA FAMILIA DE SERINA PROTEASAS

RESISTENCIA

LA HIDRÓLISIS DEL ANTIBIÓTICO POR ENZIMAS BACTERIANAS B- LACTAMASAS

DISMINUCIÓN DE LA UNIÓN DEL ANTIBIÓTICO DE LA PBP

DISMINUCIÓN DE CONCENTRACIÓN DE LA UNIÓN DEL ANTIBIÓTICO EN LA DIANA DE LA PARED CELULAR

BACTERIAS GRAM +

LAS BACTERIAS EN CRECIMIENTO QUEDAN EXPUESTAS A ESTOS ANTIBIÓTICOS

SE UNE AL PBP ESPECÍFICAS DE LA PARED CELULAR E INHIBE EL ENSABLAJE DE LAS CADENAS DE PEPTIDOGLUCANO

PROTEÍNAS FIJADORAS DE PENICILINA

DIANAS DE LOS ANTIBIÓTICOS B-LACTÁMICOS

CADENA DE 10-65 RESIDUOS DISACÁRIDOS

PUENTES PEPTÍDICOS HACEN MALLA RÍGIDA

ACIDO N-ACETILMURÁMICO

N-ACETILGLUCOSAMINA

CAPA DE PEPTIDOGLUCANO

MECANISMO MÁS COMÚN DE ACTVIDAD ANTIBIÓTICA

ANTIBIOTICOS QUE PARTICIPAN EN LA INHIBICIÓN DE SINTESIS DE PROTEINAS

ESTREPTOGRAMINAS

MECANISMO DE ACCIÓN: -Son administradas en dos componentes, estreptograminas, grupo A y grupo B, actúa sinergicamente para inhibir síntesis proteica.

ESPECTRO BACTERIANO: -Activo contra estafilococos, estreptococos, E.faecium, pero el tratamiento de aplicación del antibiótico queda estrictamente restringido para tratar infecciones de E.faecium resistente a la vancomicina.

CLINDAMICINA

MECANISMO DE ACCIÓN: -Bloquea la elongación proteica al unirse al ribosoma 50S. -Inhíbe la peptidil transferasa al interferir en la unión del complejo aminoácido acil ARN-t.

ESPECTRO BACTERIANO: -Es activa contra los estafilococos y bacilos gramnegativos anaerobios, pero generalmente es inactiva contra bacterias gram negativas aerobias.

CETÓLIDOS

MECANISMO DE ACCIÓN: -Se une a la subunidad ribosomica de 50s y bloquea la síntesis de proteínas.

ESPECTRO BACTERIANO.: -Es activa contra S.Pseudoneumoniae, Legionella,Mycoplasma y Chlamidya.

MACRÓLIDOS

MECANISMO DE ACCIÓN: -Ejércen su efecto al unirse de modo reversible al ARN ribosomico 23s de la subunidad ribosomica 50s, que bloquea la elongación polipeptidica.

ESPECTRO BACTERIANO: -Se han empleado para infecciones pulmonares causadas por especies de Mycoplasma,Legionella y Chlamidya.

OXAZOLIDINONA

MECANISMO DE ACCIÓN: -Previene la iniciación de síntesis de proteínas en el ribosoma 50S.

ESPECTRO BACTERIANO: -Posee actividad contra todos los estafilococos,estreptococos y enterococos. -Por la dificultad de tratar con enterococos multiresistentes, se realiza el empleo de linezolid se reserva generalmente para estas infecciones.

GLICILCICLINAS

MECANISMO DE ACCIÓN: -Actúa como inhibidora de la síntesis de proteínas al mismo modo que las tetraciclinas. -Se une al ribosoma 30S.

ESPECTRO BACTERIANO: -Posee un espectro bacteriano de actividad amplia contra bacterias grampositivas, gramnegativas y anaerobias, aunque por lo general Proteus,Morganella,Providencia,P.aeruginosa son resistentes.

TETRACICLINAS

MECANISMO DE ACCIÓN: -Inhíben la síntesis de proteínas bacterianas inhibiendo la transcripción del mensaje genético al impedir la penetracion del RNAm al interior de la subunidad 30S del ribosoma bacteriano e impedir al acceso del aminoactil tRNA al sitio aceptor en el complejo ribosoma-RNA.

ESPECTRO BACTERIANO: -Presenta una buena actividad frente a bacterias gram-positivad y bacterias intracelulares como: brucella,chlamydia,coxiella,mycoplasmas.

AMINOGLUCÓSIDOS

MECANISMO DE ACCIÓN: -Interferencia con el inicio complejo de la sintesis de proteínas. -Lectura errónea del mRNA que causa la incorporación de aminoácidos incorrectos a los péptidos y da origen a una proteina no funcional. -Disgregacion de polisomas en monosomas no funcionales.

ESPECTRO BACTERIANO: -Muy activos contra bacilos GRAM-AEROBIOS, entero bacterias (E.Colli,Kliebsiella,Enterobacter,Citrobacter,Serratia,Proteus).Pseudomonas, Acinetobacter,Brucella.