Defectos tubulares

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Defectos tubulares

Se ve en

dos patologias

Lesiones adquiridas del túbulo

Farmacos (diuréticos)

Toxicos (gen-tamicina)

defectos o excesos hormonales (hipoaldosteronismo, hi-peraldosteronismo, SIADH, diabetes insípida).

Tubulopatías primarias

Síndrome de Fanconi

Sindrome de Bartter

Síndrome de Gitelman

Síndrome de Liddle

acidosis tubulares proximal y distal

Hipomagnesemias familiares

Se debe a

adquiridas

Pueden ser la única manifestación o acompañar a otras enfermedades.

De la función de los distintos segmentos de las nefronas

Lesiones congénitas

Se compone de

Modificaciones frecuentes

Acidosis tubulares

son siempre acidosis metabólicas hiperclorémicas con anión gap normal

Hipopotasemias

Ocasionadas por la lesión

túbulo proximal

Del asa de Henle

Del túbulo distal

Hiperpotasemias

debidas a lesión del túbulo colector cortical.

Poliurias

Producidas por trastornos en el K, en el Mg, o a diabetes insípidas nefrogénicas.

Hipercalciurias

debidas a lesiones en el asa de Henle.

Hipermagnesiurias

producidas por lesiones en el asa de Henle

Hiperfosfaturias

debidas a lesiones en el túbulo proximal.

Clucosurias

asionadas por a lesiones en el túbulo proximal.

Alteraciones Acidobásicas específicas

Derivadas de

Alteraciones en la función de los distintos segmentos tubulares.

Alteraciones hidroelectrolíticas