GENÉTICA-UNAD-151009_73

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Distintas mutaciones

silenciosa: tiene lugar cuando ocurre un cambio un triplete que codifica para un mismo aminoacido.

Ejemplo: si tenemos el codon AGG Y la mutación causada son cambios de la base CGG en este caso ambos codones codifican para Arginina por lo cual no se va a ver reflejada la mutación en la proteína.

Mutación Neutra: Hablamos cuando causa un cambio de aminoácido por otro de características equivalentes. Ejemplo: si tenemos el codon modificamos lisina y arginina AAA x AGA esto quiere decir que ambos son Aminoacidos Basicos y especificos unas caracteristicas quimicas ya que ambos son sonidos basicos.

Cambio de sentido Mutación denominada "MISENSE" cuando cambia un aminoácido Por otro en este caso la proteína final puede ser no funcional o defectuosa. Ejemplo: si tenemos este triplete UCA x UUA Son aminoácidos diferentes ya que es polar e hidrofobico. también puede ocurrir una mutación sin sentido denominada También NONSENSE esta ocurre lugar cuando ocurre mutación en un codon que modifica para un aminoácido . un codon denominación Stop. AA: stop lo que va a causar la determinación prematura de la lectura del mensajero.

Adición- deleción de bases

se denominan las mutaciones de tipo "FRAMESHITF" que quiere decir un corrimiento del marco de la lectura, al cambiar el marco de la lectura se van a incorporar aminoácidos diferentes a la proteina que se va a sintetizar.

Ejemplo: AAC-ACT- CCT AAG AGC CCT T la T queda en el próximo codon. se incorporo un nuevo nucleotido en esta posición lo que causa un corrimiento en el marco de lectura. ya no tenemos este codon ACT sino que tenemos AGC y luego uno diferente TCC a este CCT.

tiene como consecuencia esto es el polipéptido que se va a generar, va ser completamente distinto al original ya que los aminoácidos que ahora se van a incorporar en función de estos codones AGC y JCC van a ser completamente diferentes .existen distintos tipos de mutaciones que pueden afectar en mayor o menor medidaa la proteina final, esto puede llevar a cabo resultados catastroficos y que pueden manifestarsen en el organismo como una deficiencia o enffermedad.

Genotipo y Fenotipo

El genotipo: es la constitución Genética del individuo 1 o varios caracteres diferentes.

El fenotipo: es la expresión externa o aparente del Genotipo. es decir que el fenotipo es el Genotipo influenciado por el ambiente externo y metabólico, condicionan el genotipo para que se exprese en el fenotipo.

Transmisión de un carácter

Por ejemplo: color de ojos, de piel, el temperamento. para esto es necesario un par de gener

1 aportando por la madre y 1 aportado por el padre. a esto se le llama pareja alélica Los genes van a estar ocupando el mismo lugar.

Todos los genes que se encuentren ordenados de la misma manera van a constituir cromosomas Homólogos.

Esta pareja alelica, esta conformada por 2 genes, y estos genes constituyen ALELOS alternativos para cada gen.

Codigo Genetico

Existen 4 bases diferentes

4 nucleotidos diferentes y cada triplete o codon está formado por 3 bases, entonces por combinación se pueden formar 64 codones distintos de los 64 codones 61 codifican para aminoácido y 3 son codones de stop o terminación de la traducción.

Existen diferentes codones que van a codificar para un mismo aminoácido cómo es el caso. por ejemplo: de la glicina, las variantes de codones y los parámetros para los que codifican, forman lo que se denomina el código genético, el código permite traducir, la información que está contenida en el ADN, en forma de nucleótidos al lenguaje de las proteínas en forma de aminoácido.

Características del Codiogenetico

Las características del codiogenetico es: universal, guía la traducción prácticamente de todos los organismos, no es ambiguo, ya que cada triplete tiene un significado además es unidireccional, el triplte se lee en único sentido, es degenerado ya que más 1 triplete codifica para un mismo aminoácido. no sé encuentra solapamiento es decir que los tripletes no comparten bases en común. y por lo último recalcaremos que todos los tripletes tienen sentido ya sea que codifican para un aminoácido o son codones de stop.

Traducción:Es un proceso mediante el cual un ARN mensajero va ser utilizado dentro de lo que es la la estructura del Robosoma para dar origen a la proteína para la cualificación codificada, la secuencia del mensajero es leída a través de triplete y conjuntos de 3 bases cada uno de estos tripletes codifica para un aminoácido.

AA- en particular se va a incorporar al polipéptido que se va sintetizando el proceso, es posible gracias a la acción del ARNT que va a ser el encargado de identificar cada triplete e incorporar el aminoácido correspondiente al polipéptido en formación, según el codón en cuestión se va a incorporar 1 de 20 aminoácidos posibles.

cómo ya dijimos cada codon en el mensajero va ser leído por una ARN de transferencia, el ARN de transferencia, va ser la molécula adaptadora entre el triplete de nucleotidos, en el mensajero y el aminoácido para el cual codifica, la molécula que tiene una forma de hoja de trébol, está formado por 3 bucles 1 de las cuales contiene una secuencia anticodon.

Está secuencia será complementaria al codon correspondiente en el mensajero, cada vez que ocurra un apareamiento codon anti codon, se incorpora el aminoácido correspondiente al codon del mensajero que está en el extremo 3 primas, en el ARN de transferencia al polipéptido que se va sintetizando así distintos, ARN de trasferencia correspondientes a cada codon del mensajero irán incorporando el aminoácido correspondiente a cada codon en el polipéptido hasta que se llegue a un codon de stop.

Conceptos Genéticos

Alelo

son distintas alternativas que tiene un gen para la codificación de un determinado carácter y van a estar ocupando en distintos cromosomas. Materno y Paterno el mismo sitio o el mismo lugar.

Genes

Son fragmentos o porciones de ADN que se encuentran ubicados en los cromosomas, los genes codifican para un determinado carácter y es capaz de transcribir a ARN.

los genes pueden tener variantes: Ejemplo. el gen que controla el origen del color de los ojos, puede ser: verde, negro, azul por ende da distintas alternativas para este mismo gen.

Las distintas alternativas de un gen que codifican para un mismo carácter se denominan ALELOS.

Herencia: es una transmisión de los caracteres hereditarios de generación en generación, la genética es mucho mas amplia porque la herencia es un tipo de proceso que se da dentro de la genética.

Cromosomas

Es donde se asienta la información genética

Genoma

Es toda la información genética de un individuo o especie contenida en los cromosomas.

convención de Genética

la convención de genética se utiliza en letras de la siguiente manera : Aa

A mayúscula es para indicar a los alelos denominados dominantes los que se expresan plenamente

con esta generación de letras yo puedo obtener distintos Genotipos por ejemplo: Aa usando estas 2 letras para una pareja misma Alélica puedo obtener 3 casos, puedo obtener 1 pareja alélica con 2 letras. AA pareja alélica se encuentra en estado hemocigoto dominante, esto quiere decir, que ambos alelos son dominantes. aa: homocigota recesivo= porque están las 2 letras minúsculas y puedo obtener una 3 pareja Aa: un alelo dominante y uno recesivo este queda llamada heterocigota.

estudiar a un organismo de acuerdo a la cantidad de parejas alelicas que podamos trabajar. individuo: monohibrido cuando tiene 1 sola pareja Alelica en estado heterocigota. Dihibrido: cuando tenemos 2 parejas alelicas estudia el color del ojo relacionado con el tamaño del ojo 2 parejas heterocigota.

a minúscula es la que se encarga de expresar o graficar los alelos denominados recesivos. es decir que quedan enmascarados y pueden reaparecer en alguna generación posterior.