La activación de ciertas células inmunitarias depende de interacciones específicas entre moléculas y vías señalizadoras. Por ejemplo, la molécula CD40 en las células presentadoras de antígenos (
Solo se tienen dos resultados en especifico: Fracaso (q) o Exito (p)
DISTRIBUCIÓN BINOMIAL
Regla de Laplace
1/ Número de resultados
UNIFORME DISCRETA
(n/k) = n!/k!*(n-k)
DISTRIBUCIÓN DE PROBABILIDAD
Por medio de tablas, graficas o formulas
Todos los posibles valores que pueden tomar las V.A con sus probabilidades
FUNCIÓN DE PROBABILIDAD
Cualquier valor numerico en un intervalo
V.A CONTINUA
Valores enteros e infinitos
V.A DISCRETA
Descripción numerica de los datos
VARIABLES ALEATORIAS
Espacio muestral S es = {1, 2, 3, 4, 5, 6}
Se expresa con la letra OMEGA en mayuscula
Es el conjunto de los resultados individuales posibles
ESPACIO MUESTRAL
Cuando el suceso tiene la probabilidad de 1 el suceso va a ocurrir siempre
Cuando un suceso no puede ocurrir y tiene una probailidad de 0
La probabilidad del suceso se toma rntre 0 y 1 o en porcentaje entre 0 y 100
Suceso Seguro
Suceso Imposible
P(sucesos x)= Casos Favorables/ Casos posibles. P(sucesos x) es la probabilidad de que de que suceda el suceso x
REGLA DE LAPLACE
SUCESOS DETERMINISTAS
Se tienen las mismas condiciones ysolo se tiene un solo resultados las multiples veces que se emplea el experimento
No es ejecutado bajo las mismas condiciones, puede tener distintos resultados y es imposible precedir se le atribuye al azar
Sucesos No Aleatorios
Sucesos Aleatorios
Sucesos Equiprobables son resultados de un experimento aleatorio que tienen la misma probabilidad de suceder.
Usa la teoria de la probabilidad para lograr conclusiones de un población
Bioestadístia Infrencial
De manera vertical van a haber distintos porcentajes: 34%, 13% y 2%.
La mayoria de las distribuciones se concentra en el centro, en extremos y lados pocos casos
Distribución Normal
División entre el númeor de observaciones que aparece en el intervalo total
Conteo de observaciones por cada categoria
Porcentiles: Se divide en 100 partes. P25: 25%, P50: 50% y P75: 75%
Deciles, se divide en 10 partes iguales, D5 es el punto medio
Cuartiles: Q1: 25%. Q2: Med-50%. Q3: 75%
MEDIDAS DE POSICIÓN
Los datos de la población vana tener distintos intervalos: 1ds: 68%. 2ds: 95%. 3ds: 99%
REGLA EMPIRICA
Que tan dispersos estan los datos, entra vas dispersos más desviación
Valor entre el valor maximo y minimo de un conjunto de datos:
Rango = (maximo) - (minimo)
Varianza
Rango
Es la medida para ver que tan esparcidos los datos
O promedio, es el valor que se que obtiene al sumar y al dividir
Es el valor que va a ocurrir con mayor frecuencia
Ordenar de menor a mayor los datos y es el número que esta en el centro
MEDIA
MEDIANA
MODA
Valores númericos que localizan el centro de un conjunto
Tipos de Distribución
Frecuencia Absoluta Relativa
Medidas de Dispersión
Medidas de Tendencia Central
Bioestadística Descriptiva
Recoocen una ceula DIana que exprese el antigeno e induce la activación y se libera granulo del CTL a la celula, generando apoptosis
Mecanismos de citotoxicidad por CTL
Su expresióm y unión de ligandos PD-1 u otros receptores
En infecciones viricas los linfocitos agotados presentan cambios funcionales y su respuesta se suprime
Agotamiento de Linfocito CD8
Van a permitir la activación de los CD8 y pueden secretar citocinas, van aexpresar el ligando CD40, activan APC y estimulan su diferenciación
Las segundas señales van a estar presentes en MHC-2 y en DC con el coestimulador B7
Función de Linfictos Cooperadores CD4
Presentación Cruzada, las DC ingieren celulas afectadas y estas llaman a los CD8 para su particiáción
En la via de MHC-1 el antigeno proteico esta en el citosol de la celula. Las proteinas son degradadas por los proteosomas e ingresan a RE
Antigenos en la Activación de Linfocitos CD8
Los CD8 reconocen antigenos y generan un grupo de CTL que van a matar la fuente del antigeno
Maquinaria paara matar celulas Diana
Lincofictos DC8 Efectores
Su activación va a depender de vias especificas
Requieren reconocimiento del antigeno y señales secundarias
Juegan un papel importante en lesiones tisulares de enfermedades autoinmunes
Estimulan respuestas inflamatorias para la eliminación de hongos y bacterias
TH17
Secretan: IL-4 ( Promueven IgE y median desgranulación de mastocitos), IL-5 ( Activan eosinofilos) y IL-13 ( Activacón de macrofagos y controlan la inflamación)
Reconocen antigenos producidos por helmintos y antigenos de alergias
TH2
El IFN-y activa macrofagos para fagocitar microbios y estimulan inflamación
Recocen el antigeno de los microbios que fueron fagocitados y se activan para eliminarlos.
TH1
SUBGRUPOS
Se gneran por el reconocimiento del antigeno en organos linfaticos y se generan celulas efectoras y de memoria que van al lugar de infección y atacan a patogenos
Se reclutan y se activan por medio de Fagocitos para poder destuir cuerpos extraños y producir anticuerpos
la molecula CD40 estara presente en APC y se unira a CD40L que van a activar a celulas T CD4
CD40 Y CD40L
La activacipon de los linficitos es por la interaccion del receptor TCR y moleculas CD28
CD28 Y B7
En la diferencaición de subpoblaciones de celulas Th2
Diferenciación en celulas CD4 en Th1 para la destrucción de patogenos y activacipon de macrofago
Presentación cruzada con antigenos extracelulares por medio de la MHC-1 activan CD8
Antigenso extracelulares por medio del MHC-2 activación de CD4
Antigenos intracelulares por medio del MHC-1 activación de CD8
Se realiza en las Celulas Dendriticas de tres maneras diferentes
Se da por la exposición de epítopos por el MHC
Presentación de Antigeno
Los linfocitos son activados por otras celulas del sistema inmune que les indica los patogenos que estan en circulación
IL- 4 - IL-12
IL-12
IL-4
Van a ayudar con la diferenciación
Por medio de ganglios linfaticos y tejidos perifericos un subgrupo de Linfocitos T se acitvan para erradicar microorganismos y activadad de celulas efectoras.
Inmunidad Adaptativa
Activación Linfocitos T
BIOESTADÍSTICA
Diferenciación y Funciones de Linfocitos T Efectores CD4
Diferenciación y Funciones de Linfocitos T Efectores CD8