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по JEFFERSON ELMER SICCHA FLORES 3 лет назад

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Malformaciones congénitas del Sistema Nervioso Central

Las malformaciones congénitas del sistema nervioso central incluyen patologías como Arnold Chiari, espina bífida y acráneo. Arnold Chiari se caracteriza por el descenso del cerebelo, provocando un aumento de la presión del líquido cefalorraquídeo, mientras que la espina bífida implica un cierre inadecuado del tubo neural, y el acráneo se distingue por la ausencia de huesos en la región cefálica.

Malformaciones congénitas del Sistema Nervioso Central

Malformaciones congénitas del Sistema Nervioso Central

Acráneo

- Terapia física - Terapia del lenguaje - Cirugía reconstructiva

- Valoración Apgar baja (menor a 7) - Valoración física: en la que el neonato se observe físicamente con la falta de huesos en la región cefálica de la cabeza. - Valoración baja en exámenes de desarrollo cognitivo

- Ecografía - Resonancia magnética - Alfafetoproteína - Ecografía Doppler - Amniocentesis - Biopsia de vellosidades corionicas

Inexistencia o escases del cerebro en la bóveda craneana debido a un fallo en el cierre del neuróporo rostral durante la cuarta semana del desarrollo

Espina bífida

- Cirugía (fusión espinal ) - Terapia física - Soportes para espalda

- Valoración Apgar baja (menor a 7) - Valoración física: en la que se presenta de manera notoria un indebido cierre del tubo neural, en caso de estar oculta, se muestra vello en la porción dorsal de la espalda. - Valoración baja en exámenes de desarrollo cognitivo - Resonancia magnética

- Ecografía - Resonancia magnética - Alfafetoproteína - Ecografía Doppler

Se caracteriza por la salida de partes del SNC debido a un incorrecto cierre del tubo neural durante las semanas criticas del desarrollo del SNC (semanas 3 a 18)

Arnold Chiari

Descompresión: consiste en cortar el hueso occipital en su porción basilar, con el fin de dar mayor espacio al cerebelo y evitar una presión elevada del LCR

- Valoración Apgar baja - Presencia de malestar en el neonato, como fiebre, vómitos o un desarrollo cognitivo retrasado

- Resonancia magnética - Cultivo celular - Alfafetoproteína - Amniocentesis

Descenso del cerebelo (amígdala) que trae consigo un taponamiento del agujero magno, por ende un aumento de la presión del LCR

Hidrocefalia

Tratamiento
Derivación: consiste en la introducción de una válvula y tubo de conducción unidireccional de LCR a la cavidad abdominal
Diagnostico
Postnatal

- Medición de diámetro craneal - Prueba Apgar - Resonancia magnética

Prenatal

- Ecografía - Resonancia magnética - Alfafetoproteína - Biopsia de vellosidades corionicas

Definición
Aumento del LCR en SNC, debido al taponamiento de los diversos canales de conducción de este liquido o a la presencia de adenomas en los plexos coroideos de los diferentes ventrículos.