Carvedilol

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Es excretado principalmente por las heces y bilis.

Carvedilol

Indicciones Terapéuticas

Vía oral, se recomienda una dosis diaria, la dosis máxima recomendada es de 25 mg una vez al día y la dosis diaria máxima recomendada es de 50 mg, esto debido al amplio índice terapéutico y no se recomienda dejar el medicamento de manera abrupta

-Hipertensión esencial - Angina de pecho estable crónica -Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardiaca crónica estable de moderada a grave.

Encontramos carvedilol de: 6,25 , 10, 12,5 , 25 , y 40 mg, estos en comprimidos, comprimidos recubiertos y comprimidos recubiertos de liberación prolongada

Fármaco antiadrenergico

Bloqueador beta de 3° generación no selectivo

Inhibición de los receptores beta adrenérgicos y alfa-1 adrenérgicos, lo que lleva a una reducción de la resistencia vascular periférica y una reducción general de la presión arterial.

Tener un grupo carbasal

Propiedades del fármaco

Reacciones adversas.

Como, desmayos, aumento de peso, inflamaciones de extremidades del cuerpo, dolor de pecho, dificultad de respirar o tragar.

Como, cansancio, debilidad, mareos, dolor de cabeza y articulaciones, nauseas, vómitos.

Interacciones.

Interacción con antiarrítmicos, ninatros, glucósidos cardiacos, AINES, estrógenos, corticosteroides, antidiabéticos y anestésicos por vía inhalatoria.

Efecto Terapéutico

A altas dosis pude generar bloqueo de los canales de calcio y actividad antioxidante

Disminuye la presion arterial a traves del antagonismo alfa 1-adrenergico

Reduce la taquicardia mediante el antagonismo beta adrenergico

Labetalol forma racemica del labetalol, dilevalol.

Presenta actividad bloqueadora alfa-1 y beta 1-adrenergica, además de tener actividad parcial en beta2.

Esta determinado por los procesos ADME.

Excrecion

Semi vida de eliminacion.

T1/2 de 7-10 horas.

distribucion

Unión a proteínas plasmáticas del 98% Un 95% de carvedilol se une a albumina serica

Volumen de distribucion de 1,5-2L/Kg

Metabolismo

Metabolizado por el higado, oxidando de la cadena lateral e hidrolizacion del anillo aromatico y glucuronacion por la enzima citP450 cyp2d6.

Absorcion

Tmax 1- 2 horas

Biodisponibilidad del 25- 35% por extenso efecto del 1° paso