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av Juliana Almario för 4 årar sedan

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CITOGENÉTICA Estudio de la estructura y propiedades de los cromosomas su comportamiento y división celular somática y la división de células germinales así como su fenotipo y estudio de factores que causan cambio.

La citogenética se centra en el estudio de la estructura y propiedades de los cromosomas, así como su comportamiento y división tanto en células somáticas como germinales. Incluye diversas técnicas como la hibridación genómica comparativa y la hibridación fluorescente in situ, que permiten la detección de secuencias específicas de ácido nucleico en cromosomas, células y tejidos.

CITOGENÉTICA                                 Estudio de la estructura y propiedades de los cromosomas su comportamiento y división celular somática y la división de células germinales así como su fenotipo y estudio de factores que causan cambio.

CITOGENÉTICA Estudio de la estructura y propiedades de los cromosomas su comportamiento y división celular somática y la división de células germinales así como su fenotipo y estudio de factores que causan cambio.

Identificación de anomalías: monosomias, trisomias, traslocación,Deleciones, inversiones, aberraciones númericas

Comparar con un cariotipo normal

Citogenética del cáncer

Estratificación de pacientes para diferente tipos de terapia
Se utiliza para controlar procesos de tratamiento de neoplasias.

Técnicas de estudio

Tinción de cromosomas
Bandas de alta resolución
BANDAS NOR polimorfismo, cromosomas ubicados en talla satélite de cromosomas acrocentricos.
BANDA C para detallar formas polimórficas de los cromosomas, estos con múltiples centrómeros ( estudio de embarazos molares diploides y hermafrodismo verdadero, distinción entre células de donante o portadoras en un trasplante de médula osea.
BANDA G CON giemsa sin microscopia de fluorescencia
BANDAS G,R,C NOR
(Bandeo)
Inhibición de la mitosis en metafase
Cultivo de células
Toma de muestra

Citogenética molecular

HIBRIDACIÓN GENÓMICA COMPARATIVA
CARIOTIPO ESPECTRAL CIELO Y PECES CM-FISH permite pintar 24 cromosomas humanos de diferente color, para detectar aberraciones
Hibridación fluorescente in situ detección de secuencias especificas de ácido nucleico en cromosomas, células y tejidos.

Situación actual y a futuro

Uso de microarrays que utilizan clones genomicos de inserción grande ADNc u oligonucleótidos que reemplazan cromosomas en metafase
Complicaciones en técnicas de tinción para una mayor visualización
Investigación en enfoques moleculares para descifrar estructura y función de los cromosomas.