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FECUNDACIÓN

II. SEGMENTACIÓN Y FORMACIÓN DEL BLASTOCISTO l

C. La degeneración de la zona pelúcida se lleva a cabo el cuarto día después de la concepción. Esta zona debe degenerar para que se produzca la implantación.

B. Durante la formación del blastocisto se produce la secreción de líquido en el interior de la mórula que ayuda a formar la cavidad del blastocisto.

2. La masa celular externa ahora se llama trofoblasto (que dará lugar a la placenta).

1. La masa celular interna ahora se llama embrioblasto (que dará lugar al embrión). Las células del embrioblasto son pluripotenciales, se refiere a que una célula madre se puede diferenciar en ectodermo, mesodermo y endodermo.

A. La segmentación es en una serie de divisiones mitóticas del cigoto

4. Los blastómeros son totipotenciales hasta la etapa de ocho células (es decir, cada blastómero puede formar un embrión completo por si mismo).

3. Un grupo de blastómeros (16 a 32 blastómeros) forma una mórula.

2. El proceso de segmentación eventualmente forma una blástula que consiste en células llamadas blastómeros

1. La segmentación en humanos es holoblástica, las células se dividen por completo a través de su citoplasma, también es asimétrica, ya que las células hijas no tienen un tamaño igual y también es asincrónica, por que una célula se divide al mismo tiempo

III. IMPLANTACIÓN

El blastocisto suele implantarse en la parte superior de la pared posterior del útero en el séptimo día después de la fecundación. La implantación tiene lugar en la capa funcional del endometrio El trofoblasto prolifera y se diferencia en citotrofoblasto y en sincitiotrofoblasto.

I. La fecundación ocurre en la ampolla de la trompa de Falopio y tiene tres fases

C. Fase 3: fusión de las membranas plasmáticas del espermatozoide y del ovocito

5. La expectativa de vida de un cigoto es de sólo unas cuantas horas ya que su existencia termina con la primera división de la segmentación.

4. La singamia se presenta cuando se fusionan los pronúcleos masculino y femenino y existe una maquinaria citoplasmática para una división celular apropiada.

3. Los pronúcleos masculino y femenino se fusionan para crear un cigoto cuyo genotipo es una mezcla de cromosomas de origen materno y paterno

2. El ovocito secundario completa la meiosis II, forma un óvulo maduro y un segundo corpúsculo polar. El núcleo del óvulo maduro se denomina pronúcleo femenino

1. El espermatozoide entero (excepto la membrana plasmática) penetra en el citoplasma del ovocito secundario detenido en la metafase de la meiosis II. El contenido nuclear del espermatozoide y el par de centriolos persisten, pero las mitocondrias y la cola del espermatozoide degeneran.

Fase 2: unión y penetración del espermatozoide en la zona pelúcida

2. Las enzimas acrosómicas, la acrosina, facilitan la penetración en la zona pelúcida. El contacto del espermatozoide con la membrana plasmática desencadena la reacción cortical, que consiste en la liberación de gránulos corticales (lisosomas) desde el citoplasma del ovocito. Estos cambios conforman el bloqueo poliespermático, el cuál deja impermeable la membrana plasmática del ovocito secundario a otros espermatozoides.

1. La unión del espermatozoide ocurre por medio de la interacción entre las glucosiltransferasas y los receptores ZP3 situados en la zona pelúcida. Lo que desencadena la reacción acrosómica, que consiste en la fusión entre la membrana acrosómica externa y la membrana plasmática del espermatozoide, que da lugar a la liberación de las enzimas acrosómicas.

Fase 1: penetración del espermatozoide en la corona radiada.

La acción de las enzimas del espermatozoide y de la mucosa de la trompa de Falopio facilita este proceso.