作者：Jose Angel González Loera 3 年以前
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Tipo de residuo: Objetos punzocortantes
Envasado: Recipientes rígidos polipropileno
Tipo de residuo: Residuos no anatómicos
Tipo de residuo: Patológicos
Envasado: Bolsas de polietileno
Color: Amarillo
Tipo de residuo: Cultivos y cepas de agentes infecciosos
Estado físico: Solido
Envasado: Bolsas de polietileno
Tipo de residuo: Sangre
Estado físico: Liquido
Envasado: Recipientes herméticos
Color: Rojo
Disposición final
Tratamiento
Recolección y transporte externo
Almacenamiento temporal
Envasado de los residuos generados
Identificación de los residuos
Residuos no anatómicos.
Los objetos punzocortantes.
Los materiales de curación, empapados, saturados, o goteando sangre.
Materiales absorbentes utilizados en las jaulas de animales que hayan sido expuestos a agentes enteropatógenos.
Recipientes desechables que contengan sangre líquida.
Residuos anatómicos.
Cadáveres y partes de animales.
Tejidos, órganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias.
Utensilios desechables
Cultivos y cepas de agentes biológico-infecciosos
La sangre y los componentes de ésta, sólo en su forma líquida, así como los derivados no comerciales, incluyendo las células progenitoras.
Objetivo: Medir la cultura de seguridad del paciente en el ámbito hospitalario, con el propósito de favorecer la toma de decisiones para establecer acciones de mejora continua del clima de seguridad en los hospitales.
Objetivo: Generar información sobre las cuasi fallas, eventos adversos y centinelas, mediante una herramienta de registro que permita el análisis y favorezca la toma de decisiones para prevenir su ocurrencia.
Se tiene como propósito evaluar el riesgo de caídas en todas las organizaciones en los cuales se internen pacientes o estos permanezcan en observación por un periodo de tiempo en la unidad de atención médica
Se Identifica a través de un análisis multidisciplinario identifica las áreas, momentos, o procedimientos que involucran a pacientes con necesidades de evaluación y revaluación de riesgo de caídas, así como quienes son los responsables de evaluarlo y llevar a cabo las medidas de reducción del riesgo a dichos pacientes.
El diseño y la implementación se basa en el Acuerdo que declara la obligatoriedad de la implementación de las “Acciones Esenciales para la Seguridad del Paciente”.
En unidades de atención primaria a la salud, la higiene de manos toma igual relevancia dada la exposición a agentes patógenos, que pueden ser transmitidos de mano en mano, por ejemplo en la exploración física de pacientes, la realización de algún procedimiento
En unidades de atención primaria a la salud, la higiene de manos toma igual relevancia dada la exposición a agentes patógenos, que pueden ser transmitidos de mano en mano, por ejemplo en la exploración física de pacientes, la realización de algún procedimiento.
Es preciso que la organización, de manera multidisciplinaria, implemente el Protocolo Universal, con el propósito de disminuir la probabilidad de que ocurran eventos adversos y centinela relacionados con la realización incorrecta de un procedimiento.
Los tres procesos esenciales que conforman el Protocolo Universal son: -Marcado del sitio anatómico - Proceso de verificación pre-procedimiento - Tiempo fuera o “time-out”.
El Protocolo Universal debe realizarse en todos los procedimientos quirúrgicos que se realicen en la sala de operaciones y en los que se realicen fuera de ella, así como en los procedimientos y tratamientos invasivos y de alto riesgo que la organización determine.
El propósito del proceso de verificación pre-procedimiento es verificar: a) El paciente correcto (acorde a los datos de identificación de la MISP.1). b) El procedimiento correcto. c) La disponibilidad de todos los documentos, imágenes y estudios relevantes, y que estén debidamente identificados. d) La presencia y funcionamiento adecuado de todos los equipos y/o implantes especiales necesarios. e) Marcado del sitio anatómico, si corresponde.
El marcado del sitio anatómico involucra la participación del paciente o su tutor responsable cuando el paciente no se encuentre en condiciones que le permita participar durante el proceso de marcado del sitio anatómico, y se lleva a cabo colocando una marca o señal estandarizada e inequívoca definida por la organización, sobre la piel del paciente, que permanezca después de la realización de la asepsia y antisepsia.
El propósito: Es el manejo adecuado de medicamentos con el fin de garantizar la seguridad del paciente.
Este estándar debe ser implementado en todas las organizaciones en las cuales se preparen y/o se administren: a) Electrolitos concentrados b) Quimioterapia c) Radiofármacos d) Insulinas e) Anticoagulantes por vía parenteral.
Los errores de medicación que involucran a los medicamentos antes mencionados son los que producen la mayor cantidad de eventos centinela.
El propósito: Es establecer una comunicación oportuna, precisa, completa, inequívoca y comprendida por quien la recibe, disminuir errores y dar como resultado una mejora en la seguridad del paciente.
Implementación del proceso: Escuchar-Escribir-Leer-Confirmar.
Confirmar que lo el receptor anotó y leyó es exacto.
Leer la indicación o el resultado, tal como se escribió.
Escribir (papel o medio electrónico) la indicación o el resultado de laboratorio o gabinete.
Escuchar completamente la indicción o el resultado.
El propósito: es identificar en forma confiable a la persona a quien está dirigido el servicio, procedimiento o tratamiento; y hacer que los mismos coincida con la persona.
La organización: debe medir, analizar y transformar los datos en conocimiento útil con el propósito de tomar decisiones.
Este aislamiento a diferencia del resto es para evitar que un paciente con su sistema inmunológico comprometido pueda infectarse de agentes exógenos durante su estancia hospitalaria.
Visitas: Restringidas e informadas del tipo de aislamiento. Se debe asegurar la higiene de manos al entrar y al salir de la habitación.
Traslados: Saldrán lo imprescindible. Si tuviera que salir, lo hará con una mascarilla quirúrgica. Se debe informar a los responsables del traslado del tipo de aislamiento que tiene el paciente.
Vajilla: se recogerá en primer lugar utilizando guantes.
Material de cuidados: Tendrán sus propios materiales no críticos. El material reutilizable debe ser manipulado tal y como se indica en precauciones estándar.
Bata: se colocará una bata limpia.
Mascarilla: necesario el uso de mascarilla quirúrgica.
Manos: lavado de manos a conciencia con jabón antiséptico y colocación de guantes estériles cuando vaya a estar en contacto con el paciente o se le vaya a realizar alguna técnica, se retiraran antes de salir del entorno del paciente.
Habitación: Habitación individual con presión positiva que disponga de una antesala para que el personal que vaya a entrar a la habitación se pueda vestir adecuadamente. Las visitas deben estar restringidas al máximo.
Se da cuando el agente causal de la enfermedad está en forma de aerosol en partículas menores de 5 micras. Éstas quedan suspendidas en el aire pudiéndose extender por corrientes de aire, ya que perduran más en el tiempo si no se depositan en ninguna superficie.
Traslados: Saldrán lo imprescindible y se le colocará una mascarilla quirúrgica N95 para partículas de 0.3 micras.
Material de cuidados: todo el material que se use con el paciente o de protección del trabajador se debe eliminar dentro de la habitación exceptuando la mascarilla que se retirará fuera de la misma.
Mascarilla: se ajustará la mascarilla a la cara. No es preciso su uso en el caso de varicela o sarampión en el caso de estar inmunizado.
Manos: Lavado de manos antes y después y uso de guantes cuando se prevé contacto con secreciones.
Habitación; la habitación debe ser individual y con presión negativa. Debe tener una renovación de aire entre 6-12 veces por hora y se eliminará al exterior con un filtro de alta eficacia y lejos de conductos de entrada.
Cuando se habla de transmisión por gotas nos referimos al contacto de las gotas de gran tamaño (>5 micras) con la mucosa o conjuntiva de un individuo sano.
Traslados: saldrán lo imprescindible, y lo harán con una mascarilla quirúrgica ajustada a la cara antes de salir de la habitación y con las sábanas de la cama limpias.
Ropa de cama: sin indicaciones especiales.
Vajilla: preferentemente reutilizable, pero si no puede ser se recogerá en último lugar desechando los guantes utilizados para sacarla de la habitación.
Material de cuidados: todo el material que se use con el paciente o de protección del trabajador se debe eliminar dentro de la habitación.
Bata: limpia no estéril cuando se prevea que se va a estar en contacto con el paciente o con superficies contaminadas.
Mascarilla: uso obligatorio, de tipo quirúrgica, bien ajustada y tirarse al salir de la habitación de manera aséptica.
Manos: Se deben lavar siempre después del contacto con el paciente, se lleven o no guantes, así como entre diferentes técnicas en diferentes partes del cuerpo para evitar la contaminación cruzada.
Habitación: individual, excepcionalmente puede ser compartida con otro paciente con el mismo germen, deben estar separados al menos por un metro.
La trasmisión por contacto puede ser por contacto directo (contacto piel con piel) o indirecto (contacto con un objeto intermedio contaminado).
Visitas: Restringidas e informadas del tipo de aislamiento. Se debe asegurar la higiene de manos al salir de la habitación.
Traslados: no deben abandonar la habitación.
Ropa de cama: Se almacenará dentro de la habitación del paciente en una bolsa, metiéndola en una segunda bolsa limpia cuando se saque de la habitación.
Vajilla: debe ser de un solo uso y desecharse en la habitación.
Material de cuidados: solo se debe tener dentro de la habitación el material que vaya a ser utilizado.
Bata: se usará bata cuando se pretenda entrar en contacto con el paciente o con superficies u objetos, se debe quitar la bata antes de salir de la habitación y se lavaran las manos.
Mascarilla: no es preciso.
Manos: se deben utilizar guantes limpios, no es necesario que sean estériles, siempre lavando las manos antes y después de colocarlos.
Habitación: Individual o excepcionalmente compartida si padecen la misma infección.
Nota de referencia/traslado
Nota de interconsulta
Nota de evolución
Historia clinica.
Los demás que señalen las disposiciones sanitarias.
Nombre, sexo, edad y domicilio del paciente.
Tipo, nombre y domicilio del establecimiento, o nombre de la institución a la que pertenece.
