INMUNOLOGíA

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FAGOCITOCIS

Considerada como

La capacidad de una célula en engullir o ingerir otras partículas externes dañinas para el organismo, de un tamaño igual o mayor a 0,5 μm.

Se realiza por etapas

Excreción: Cuando existe una vesícula con desechos que no pueden ser digeridos, se da por exocitosis para eliminar los residuos

Digestión: Por medio de acidificación y mecanismos dependientes O, NO

Ingestión: Es el recubrimiento de la inmunoglobulina para el patógeno

Adherencia: Por medio de receptores celulares

Quimiotaxis: Donde se reconocen y combaten los patógenos.

Se realiza por

Fagocitos

Que son celulas de origen mieloide

Monocitos

Célula Dentrítica

Permiten la captación de antígenos y su presentación a otras células de la inmunidad. Son las presentadoras de antígeno por excelencia

Macrófago

Según el tejido

Hígado-células de Kupffer Bazo y ganglios- Histiocitos sinusales SNC-Células Microgliales Pulmones-Macrófagos alveolares

Se activan por

Vía M2 (alternativa): Inducida por IL-4 y IL-13 no microbicidas que terminan la inflamación

Vía M1 (clásica): Que se unen a TLR y otros sensores a través de Linfocitos T y sobre todo INF-Y

Granulocitos Polimorfonucleares

Eosinófilos

Basofilos

Reclutados a los sitios de inflamación donde pueden ser activados directamente por una variedad de patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP’s) así como por entrecruzamiento de IgE.

Neutrófilos

Su acción es el reclutamiento de monocitos a las zonas de inflamación

Secundaria

respuesta inflamatoria

Monocitos Macrofagos celulas dendriticas

capaz de responder de maner rapida contra cualquier agente infeccioso o no, con la capacidad de alterar la homeostasis

destruye los patogenos y amplifica la respuesta inflamatoria

facilita l reclutamiento de las celulas de respuesta inmunologicas al sitio de infeccion

activacion de cascada de complemento

detectan un amplio rango de patogenos, capturarlos, fagocitarlos y presentar antigenos a las celulas de respuesta inmunologica adaptativa

Respuesta inmunologica innata

se activan de forma pasiva y para evitar el ingreso del agente invasor

se encuentra en la piel y en mucosas

tension del oxigeno en los tejidos y en las secreciones diferencias en el ph, los cuales ofrecen mecanismos adicionales de proteccion

descamacion del estrato corneo de la piel lagrimeo y parpadeo, favorecen la depuracion del agente infeccioso

piel y mucosas: evitan el paso de agresores hacia el interior del organismo

Microbiota

Quimicas

Mecanicas

Fisicas

Barreras anatomicas y fisiologicas

Primaria

teoria de la seleccion clonal

Funciones Efectoras del Anticuerpo

IgM Predomina la respuesta Inmunitaria Primaria

La IgG es el isotipo predominate de las respuestas inmunitarias secundarias

La IgA sérica se produce mediante una respuesta inmunitaria secundaria

La IgD es un receptor de antígenos trassmembranario de los Linfoncitos B

La IgE puede haber evolucinado para proteger frente a los parasitos helmintos que infectan a los intestinos

Funciones Efectoras

Implica la Unión de las regiones del Fc a

Receptores de Fc expresados en los tejidos del anfitrión

Activación de Las vías clásica o alternativadel complemento

Los anticuerpos son moléculas bifuncionales

Reconocen y se Unen al Antígeno

´Promueven la activación de mecanismos efectores lo que provoca:

eliminación y degradación de los inmunocomplejos de los anticuerpos / antigenos

Seres Humanos

IgG3

IgG1

IgA1

IgA2

5 clase de anticuerpos mamiferos

Igm

IgD

IgG

IgA

IgE

LIBERAN: LINFONCITOS

Que se transforman en:

Anticuerpos

Son glucoproteinas que reconocen y se unen especificamente a cuerpos extraños que han accedido al cuerpo

también comprenden

osteoclastos

Median la resorción ósea

células dendríticas

Adaptadas para estimular a los linfocitos T vírgenes en los órganos linfáticos secundarios

monocitos

Células inmunitarias efectoras capaces de detectar e interiorizar microorganismos patógenos y desencadenar una inflamación

PATOGENOS SIN FAGOCITAR

PARASITOS

VIRUS

luchan contra patogenos intracelulares

LINFOCITOS B

Plasmocitos

Anticuerpos y Receptores

Estructura Básica: Dos cadenas de polipeptidos ligeras Dos cadenas de Polipeptiodos pesadas

BCR y TCR

LINFOCINAS

ACTIVA A LOS LINFOCITOS T

se unen con el antígeno y se multiplican

Partes de antigenos

Proteinas

formado

COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD

péptidos exógenos y endógenos

AL ANTIGENO

Degradar

Reconocer

Envolver

va

mediante

EL MACROFAGO

RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR

produce

TERCIARIA

Barreras de defensa

MECANISMOS DE DEFENSA

se basas en

Ejemplos: -Virus - Bacterias - Hongos - Parásitos

los linfocitos B se desarrollan principalmente en el hígado fetal y la medula ósea

Funciones

Fagocitosis

Lisis de la celula afectada por el virus

Presentacion del antígeno

Células Dañadas

Secreción de anticuerpos específicos

La adhesión de los timocitos en maduración a las células epiteliales y accesorias es crucial para el desarrollo de los linfocitos T

Estas interacciones inducen la producción de las citocinas IL-l, IL-3, IL-6, IL-7 y GM-CSF

necesarias para

la proliferación y maduración de los linfocitos T en el timo

Actua atravez de:

SISTEMA INMUNE

Variedad de Células y Moléculas solubles encargados de proteger a nuestro cuerpo de microorganismos patógenos

🦠🦟Respuesta inmunitaria frente a organismos patógenos

¿Cómo se activa?

Cuerpos extraños

Antígenos

Cualquier molécula que indujera a los linfocitos B y también produce anticuerpos específicos.,

Se pueden detectar por medio de examenes de laboratorio.

Microorganismos Patógenos Extracelulares

No invade la célula

La mayoria de ellos son Bacterias

Microorganismos Patógenos Intracelulares

Necesitan ingresar al citoplasma y al Núcleo

Plasmodium (Parasito)

Clamidia es la unica Bacteria que se encuentra a nivel intracelular

La mayoria de ellos son Virus

🔬 es la especialidad de la medicina que se encarga del correcto funcionamiento del sistema de defensas de nuestro organismo

ORGANOS LINFOIDES

primarios

timo

selección negativa

asegura que solo los linfocitos T que no reconocen los antígenos propios continúen desarrollándose

seleccion positiva

médula ósea

No se produce en dominios definidos

Los linfocitos B maduran estrechamente asociados a las células reticulares del estroma

aqui se llaman

Células reticulares adventiciales

Los linfocitos B experimentan un proceso de selección

La mayoría no llega a la circulacion

Apoptosis y fagocitosis por los macrófagos de la medula ósea

¿Qué determina si un linfocito B morirá durante su desarrollo en la médula ósea?

Los lintocitos B sin un reordenamiento productivo de los genes de las inmunoglobulinas no sobrevivirán muchos linfocitos auto-rreactivos tambien se eliminaran mediante selección negativa

Las interacciones entre los linfocitos B y las células del estroma aumentan la supervivencia de los linfocitos B en desarrollo, y son responsables de una forma de selección que recupera a una minoría de los linfocitos B de la muerte celular programada

Las inmunoglobulinas son los marcadores definitivos del linaje de los linfocitos B

En los progenitores de los linfocitos B se producen reordenamientos de los genes de la cadena pesada, lo que constituye el primer indicio del compromiso en la estirpe B

después

reordenamiento de los genes de cadenas ligeras

Las cadenas ligeras, quedan comprometidas en la especificidad de unión al antígeno que determina su receptor para el antígeno

Un linfocito B solo puede fabricar un único anticuerpo específico

secundarios

en ellas las celulas inmunes maduras son activadas por los antigenos

bazo

impar de 150 gramos en adultos su funciones las lleva a cabo en la pulpa blanca y roja

pulpa blanca

producir y diferenciar linfocitos es además un reservorio de linfocitos contiene 1/4 de linfocitos de todo el cuerpo

pulpa roja

encargada de filtrar la sangre

zona marginal

es el sitio principal del trafico celular, es una zona B dependiente con los linfocitos B IgM y algunos IgD con población heterogénea de macrófagos

ganglios linfaticos

seno de los gangios linfáticos

la linfa continua por el seno sub capsular y por los senos trabeculares y medulares

son perfundidos con linfa y sangre, son los sitios principales para la expresion de respuestas adaptativas despues de la interaccion entre la DC presentadoras de antigeno

vasos linfaticos

integran el sistema linfatico toda la linfa que recoge la drena en el conducto toracico