作者：Sofía Contreras 3 年以前
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Loperamida
El texto describe un medicamento agonista de los receptores opiáceos que se administra por vía oral y tiene una absorción limitada, con solo un 40% absorbido por el tracto digestivo.
開啟
Ayudar a la
absorción
intestinal Ayudar a
la absorción y secreción
intestinal Receptores
opiáceos tipo
δ Receptores
opiáceos tipo
μ Una ayuda a
la absorción y motilidad
intestinal Agonista de
receptores opiáceos Dosis 4 mg luego
de la primera
evaluación y seguir
con 2 mg luego de
cada evaluación Cmax:2.2 ng/mL
AUC:23.4 hr. ng/mL Vida media es de 10.8
horas con un intervalo
entre 9 a 14 horas Tmax 4 - 5 horas Está determinada por
una interacción de un
receptor característico Difenoxilato La eliminación
urinaria asciende
a menos del 2% El 30% de la
dosis es excretado
por las heces sin
alterar Eliminación Lo demás es
directamente
absorbido por
el intestino El fármaco
casi ni tiene
paso por
circulación
ya que, es
metabolizado
muy rápidamente Se metaboliza
en el hígado por
efecto de primer
paso Metabolización Se desconoce su
distribución ni si
atraviesa la
placenta o si se
expulsa en la
leche materna Distribución La cantidad absorbida
se une en un 97% a proteínas
plásmaticas Luego de su administración
vía oral, es absorbido en un
40% por el tracto digestivo Su absorción
es limitada Se administra
vía oral Absorción Se divide en 4-fenilpiperidina Afinidad a receptores Clasifica según Loperamida
