Normas legales vigentes que regulan las actividades en las preparaciones magistrales y el alcance del Regente de Farmacia en estos.
Las normativas vigentes regulan varias actividades relacionadas con las preparaciones magistrales y establecen el alcance de las responsabilidades del regente de farmacia. Entre estas normativas se incluye el Decreto 2330 de 2006, que modifica aspectos del Decreto 2200 de 2005, y que establece los procesos de recepción, almacenamiento, dispensación y preparación en farmacias-droguerías.
Normas legales vigentes que regulan las actividades en las preparaciones magistrales y el alcance del Regente de Farmacia en estos.
DECRETO NUMERO 2200 DE 2005 Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones.
ARTÍCULO 1. tiene por objeto regular las actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico.
DECRETO 2330 DE 2006
Artículo 2°. Modifícase el numeral 1 del artículo 11 del Decreto 2200 de 2005 el cual queda así las Farmacias-droguerías. Estos establecimientos se someterán a los procesos de:Recepción y almacenamiento; Dispensación;
Preparaciones magistrales.
RESOLUCIÓN 1403 DE 2007 Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se
adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones
Artículo 10. protocolos para las preparaciones magistrales y otras actividades del servicio farmacéutico
El regente debe cumplir con los criterios técnicos y las características del producto que se va a obtener teniendo en cuenta que la preparación magistral es para obtener una prescripción médica de un paciente individual.
RESOLUCIÓN NÚMERO 0444 DE 2008 por la cual se adopta el Instrumento de Verificación de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración de
preparaciones magistrales y se dictan otras disposiciones
Artículo1º para ser aplicado en todo el territorio nacional y con carácter obligatorio,el Instrumento de Verificación de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración para los Establecimientos Farmacéuticos
DECRETO 1737 DE 2005 Por el cual se reglamenta la preparación, distribución, dispensación, comercialización,
etiquetado, rotulado y empaque de los medicamentos homeopáticos magistrales y
oficinales y se dictan otras disposiciones
Artículo 1 tiene por objeto establecer
las condiciones de comercialización, distribución y venta de los medicamentos homeopáticos y reglamentar la preparación, comercialización, distribución, dispensación, etiquetado, rotulado y empaque de los medicamentos homeopáticos magistrales y oficiales en farmacias homeopáticas a nivel nacional
