En el ámbito de la genética, varios trastornos hereditarios destacan por sus características específicas y formas de transmisión. El daltonismo, una condición que afecta la percepción de los colores, se hereda a través de una mutación en el cromosoma X.
Cuando una persona presenta una disminución o ausencia total del pigmento de la piel, provocando que pierda el color en la piel, cabello y ojos.
En genética, el albinismo es provocado por una mutación en el cromosoma 11, par X, y se hereda de forma recesiva.
Hemofilia
Cuando la velocidad de coagulación es menor a la debida, lo que provoca que el individuo tenga hemorragias continuamente al mínimo contacto o sensación.
En genética, falla el factor de coagulación presente en el cromosoma X, por lo tanto, se hereda en uno para el hombre y en dos para la mujer.
Daltonismo
Padecimiento
Cuando uno de los tres tipos de conos no funciona correctamente y no permite la visualización amplia de la gama de colores perceptibles.
Causas
En genética, se hereda en una mutación en el cromosoma X, para la mujer en sus dos cromosomas (XX) y para el hombre en uno solo (XY)
