SIFILIS

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SIFILIS

Respuesta inflamatoria tisular frente a T. pallidum: inmunidad innata y adaptativa

Con los que hemos entendido el puente entre inmunidad innata y adaptativa:

El reconocimiento de que las defensas del huésped contra patógenos bacterianos implican una interacción compleja de respuestas inmunes innatas y adaptativas

Lipoproteínas treponémicas son los agonistas proinflamatorios dominantes de la infección sifilítica.

Respuestas inmunitarias innatas se activan

Las lipoproteínas liberadas de organismos muertos o que circulan en forma de complejos inmunitarios se unen a los PRR.

Un infiltrado celular que lleva

La inflamación tisular durante la sífilis es fundamental tanto para:

La presencia de espiroquetas dentro de los tejidos constituye la fuerza para la activación de las células inmunes residentes y el reclutamiento de células inmunes efectoras de sangre periférica.

La eliminación bacteriana (resolución de lesiones)

La progresión de la enfermedad (formación de lesiones)

Respuesta inmunitaria sistémica a T. pallidum

Inmunidad protectora

Los pacientes tratados por sífilis temprana pueden volver a infectarse

También hay evidencia de que la inmunidad a la infección exógena (inmunidad al chancro) eventualmente se desarrolla en humanos y conejos.

Existe una controversia considerable sobre las contribuciones relativas de los procesos humorales y celulares en la respuesta inmune protectora.

Se han utilizado para respaldar la viabilidad de una vacuna contra la sífilis.

Respuestas celulares específicas

Aparición de células reactivas a T. pallidum en sangre periférica

La sífilis primaria tardía; las respuestas más altas ocurrieron durante la etapa secundaria.

Hubo respuesta en personas no infectadas.

Inmunidad celular se suprime durante la sífilis temprana.

Hoy en día se está en desacuerdo por las claras anomalías histológicas de las lesiones.

Inmunidad humoral

El número de antígenos de T. pallidum reconocidos y el grado de reactividad es generalmente proporcional a la duración de los síntomas clínicos.

Se producen IgM e IgG

En la sífilis primaria temprana, los títulos de IgG superan por mucho a los de IgM