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af mary alarcon 7 år siden

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AMFE

La metodología AMFE se utiliza como una herramienta para la gestión de riesgos en el contexto de equipos biomédicos, permitiendo identificar, evaluar y prevenir eventos adversos. El Comité de Calidad de la institución juega un papel crucial en este proceso, reuniéndose mensualmente para tomar decisiones administrativas sobre el uso de dispositivos médicos.

AMFE

METODOLOGIA AMFE

Discusion

Claves para el desarrollo
Las lecciones aprendidas al interior de los hospitales como la fijación de objetivos a corto plazo y su debido cumplimiento
Las barreras identificadas en los hospitales: aceptación del cambio
Las causas que han impulsado el desarrollo de una verdadera política-cultura
determinar cómo beneficios
Fortalecer las practicas Institucionales hacia la calidad permitiendo satisfacer de manera más integral las necesidades y expectativas de los usuarios
Conduce a identificar las acciones que pueden eliminar o reducir
Mecanismo para la conceptualización de lecciones aprendidas
Promueve el trabajo en equipo y a un liderazgo con sentido organizacional
Permite reducir los tiempos de planificación de un plan de contingencia ante un hallazgo

Es una técnica y alternativa para la gestión de riesgos que permite ser dirigida al análisis de identificación, evaluación y prevención

Pasos
Comunicar los resultados obtenidos a la Alta Gerencia
Diligenciamiento de una encuesta de percepción a cada uno de los participantes del Comité de Calidad
Evaluar posteriormente al mes, por parte del Comité de Calidad
Aplicación de los pasos definidos dentro de la metodología AMFE
Conformación del Comité de Calidad de la Institución
Realización de una encuesta situación al al interior de la Institución,

Hallazgos

Indicadores de vigilancia y análisis
Mantenimientos correctivos asociados al uso incorrecto de la tecnología
Eventos adversos relacionados con equipos biomédicos
Eventos adversos serios
Proporción de gestión de reportes a Tecnovigilancia en un periodo
El Comité se reúne mensualmente y puede llevar a cabo decisiones administrativas sobre la prohibición o uso de los dispositivos médicos
Una vez diligenciada la encuesta situacional por parte del Comité de Calidad de la Institución
Determinar que no se tiene un sistema de vigilancia proactiva

Tecnovigilancia proactiva

Comunicación del riesgo
Evaluación real o modelada
Plan de acción
Priorizacion de las fallas
Selección de acciones correctivas
diagramacion al proceso asociado
Identificación de las falla, efectos y causas
Selección del dispositivo medico
Equipo AMFE especifico